南荻同源四倍体的研究

南荻变种“突节荻”的幼穗、下胚轴产生的带绿芽点愈伤组织，置于０．０５％秋水仙碱的ＭＳ无激素培养基上处理２４－４８ｈ，经培养而诱变成交异试管苗。细胞学鉴定确定其染色体数目为２ｎ＝４ｘ＝７６（ｘ＝１９），花粉粒和气孔保卫细胞均增大，核仁数目增多。田间种植和测定，获得南荻同源四倍体新品系。该品系表现出生长势强，植株高大，茎粗、茎壁厚、节间长，产量高，而且纤维长，长宽比值大。

荻不同外植体离体培养研究

用荻无菌苗的下胚轴、芽鞘、幼根、幼叶、无菌小苗和幼穗为外植体，以ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ为愈伤组织诱导培养基；ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋水解乳蛋白４００ｍｇ／Ｌ为分化培养基；１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ为生根培养基进行组织培养。结果表明：幼叶离体培养未产生愈伤组织；幼根能产生大量松散的愈伤组织，尚未分化出苗；下胚轴和芽鞘的愈伤组织能分化出苗；无菌小苗仅从根、胚轴、芽鞘处诱导出愈伤组织，只有胚轴、芽鞘愈伤组织能分化苗；幼穗培养产生大量愈伤组织，而且在ＭＳ＋２，４－Ｄ ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上继代培养，从紫色愈伤组织表面形成淡黄色致密的胚性愈伤组织，分化绿苗的频率可达７５％。荻幼穗离体培养是理想的外植体。

南荻同源四倍体──“芙蓉南荻”的选育

南荻同源四倍体“芙蓉南荻”的选育南荻为多年生无性繁殖的水陆两生植物，地上茎含有大量纤维，是我国重要的造纸原料之一。Ｔａｋｉｚａｗａ（１９５２年）和耿以礼（１９５９年）曾将荻［ＭｉｓｃａｎｔｈｕｓＳａｃ－ｃｈａｒｉｆｌｏｒｕｓ（Ｍａｘｉｎ）Ｂｅｎｔｈ、...

南荻的染色体核型模式

观察分析了湖南洞庭湖区南荻变种“突节荻”的染色体核型．结果如下：２ｎ＝３８＝２２ｍ＋８Ｓｍ（４ＳＡＴ）＋２Ｓｔ＋６Ｔ，ｘ＝１９；１，２，３，４，６，７，９，１０，１１，１２，１３号染色体为ｍ；５，８，１４，１８号染色体为Ｓｍ；１５号染色体为Ｓｔ；１６，１７，１９号染色体为Ｔ；５号和８号两对染色体为随体染色体．染色体绝对长度平均４．６３μｍ，相对长度平均５．３６％．最大与最小臂比值分别为８．４３和１．００，平均２．６６．最长与最短染色体的比值为３．００，臂指数在５０％～８９．３９％之间，平均６４．６７％。

黄花菜同源四倍体与二倍体形态及细胞遗传学分析

将二倍体黄花菜诱变成同源四倍体黄花菜，一般表现花蕾增大、增重，品质提高．本试验用秋水仙碱处理黄花菜“长嘴子花”组培中所形成的球状体，诱导成变异试管苗．经鉴定和选育，首次获得食用黄花菜同源四倍体新品系．该四倍体与二倍体在外部形态、产量性状、品质特性、细胞学及细胞遗传学特征上明显不同．

应用细胞工程技术选育四倍体龙牙百合的研究

用二倍体龙牙百合鳞片为外植体，培养在添加２，４Ｄ，６ＢＡ的ＭＳ培养基上，诱导愈伤组织、不定牙与小鳞茎分化，建立了二倍体的体细胞无性系。用浓度００２％～００５％的秋水仙碱或再加２％～４％的二甲基亚砜溶液处理二倍体小鳞茎、鳞片与愈伤组织均诱导出变异试管苗，通过多代筛选与增殖培养首次获得了变异苗无性系，选育出同源四倍体龙牙百合，其染色体数目为４８（２ｎ＝４ｘ＝４８）。同源四倍体苗粗壮，叶片宽而厚，小鳞茎增殖速度快，小鳞茎所含核酸、蛋白质、氨基酸、淀粉、脂肪。

四倍体黄花菜花蕾性状和营养成分分析

四倍体黄花菜花蕾性状和营养成分分析刘选明，周朴华，何立珍，屈姝存（湖南农业大学，长沙４１０１２８）关键词四倍体；黄花菜；花蕾性状；营养成分ＣｈａｎｇｅｓｏｆｔｈｅＢｕｄＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＮｕｔｒｉｔｉｏｕｓＣｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｔｈｅＡｕｔ...

同源四倍体黄花菜减数分裂行为及其育性的探讨

为探讨同源四倍体黄花菜部分不育和结实率低的原因，以同源四倍体黄花菜新品系ＨＡＣ－大花长嘴子花为材料，观察其花粉母细胞减数分裂行为．结果表明：在减数分裂不同时期出现异常现象，双线期和终变期见到四价体、三价体、二价体、单价体；中期Ⅰ，后期Ⅰ和末期Ⅰ均出现落后染色体，后期Ⅰ见到染色体桥和断片；中期Ⅱ，后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂等现象；四分体时期还出现多分体以及多核现象．同源四倍体减数分裂不正常是造成四倍体黄花菜部分不育的细胞学原因．

百合鳞叶细胞形态发生中胚性细胞的电镜观察

百合鳞叶细胞培养在附加１～２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上进行器官型态发生，在附加２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养基上进行器官发生型形态发生．电镜观察发现：两种不同途径中胚性细胞的超微结构有明显差异．器官型中胚性细胞形态相似，排列整齐规则，核大，叶绿体结构完整，线粒体与淀粉粒在胞质中分布有规律，但在器官发生型中胚性细胞之间形态有差异，排列不整齐，细胞器在胞质中无明显分布规律，但在数量上除淀粉粒外要比器官型丰富．根据观察结果，在细胞学上提出了胚性细胞中细胞器的结构分布预定其形态发生途径的新观点，即结构位置预定假说．

黄花菜不同外植体形成的愈伤组织再生苗观察

研究了黄花菜不同外植体愈伤组织的形成与植株再生。结果表明,出愈率是花柄>花茎>叶片。愈伤组织在MS+6-BA 2mg/L的培养基上出现致密愈伤组织颗粒,经增殖→分割→增殖的程序逐渐形成“球状体”似的愈伤组织。叶片、花茎形成的球状体经20代继代培养,再生能力没有减退,苗形态正常,根尖细胞染色体数目为2n=2x=22。该球状体经秋水仙素处理获得多种形态的四倍体苗和少数重复加倍现象。花柄球状体再生苗中出现了叶片花瓣状或类似花蕾状的形态异常苗,其频率与花柄所处的花期及花蕾大小有密切关系。再生异常苗的球状体继代培养,或者由异常苗叶片重新形成的球状体仍然再生异常苗。花柄球状体经秋水仙素处理,获得的变异株其染色体数目类型较多。因而不宜用花柄作黄花菜快速繁殖的外植体。

荻幼穗愈伤组织诱导及无性系的建立

以获幼穗为外植体诱导出愈伤组织,并建立了体细胞无性系,获得了大量试管苗。幼穗愈伤组织诱导率与发育时期及转管培养降低紫色分泌物浓度有密切关系。BA和2,4-D配合使用有利于胚性愈伤组织的形成,在2,4-D 2mg/L+BA(或KT)0.1mg/L的培养基上。从愈伤组织表面产生浅黄色、质地致密的胚性愈伤组织。愈伤组织转入无激素培养基上培养,也有利于胚性愈伤组织的形成。为了形成大量试管苗,进行了愈伤组织的继代培养和试管苗的增殖研究,再生能力通过无性系得到保持。

黄花菜圆球茎经秋水仙素处理后再生苗加倍效果观察

将黄花菜叶片、花葶、花梗外植体进行组织培养,诱导获得的愈伤组织,分割、继代培养于6BA2mg/1的MS培养基上,逐步形成圆球茎。在无菌状态下,以浓度0.05%的秋水仙素浸泡、棉花覆盖,或者用浸有加入2%二甲基亚砜的0.02%～0.05%秋水仙素溶液的棉花覆盖圆球茎,经24h处理后,除获得黄花菜多倍体试管苗外,还获得以下结果:(1)来源于叶片、花葶的圆球茎的多倍体苗染色体数目比较稳定(2n=4x=44),而来源于花梗的圆球茎的多倍体苗染色体数目类型较多:(2)用多倍体试管苗叶片培养形成的圆球茎,以及分化多倍体苗的圆球茎继代培养可再生大量的多倍体苗,为快速繁殖黄花菜多倍体苗提供了有效途径;(3)在多倍体苗的形态上明显表现出多种类型,为选择提供了机率。

黄花菜二倍体与四倍体植株的比较解剖学初步研究

研究材料为黄花菜（ＨｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓｃｉｔｒｉｎａＢａｒ）二倍体“长嘴子花”和同源四倍体“ＨＡＣ－大花长嘴子花”．研究结果表明：黄花菜植株的形态结构既有一般单子叶植物的某些特征，又有与其生活环境相适应的自身特点．四倍体与二倍体相比较，其器官巨型化，组成各器官的组织细胞也普遍随之增大，且其根尖分生细胞的核仁数，茎、叶和花瓣中的维管束数目也均增多，四倍体花粉粒明显大于二倍体，并常有异常花粉粒的产生．本文还对四倍体黄花菜高产优质与形态结构的相关性进行了讨论．

黄花菜球状体经秋水仙素处理后再生苗加倍效果及快速增殖的研究

黄花菜(Hemirocallis citrina)是我国特产蔬菜,湖南省是主产区,目前种植的优良品种花蕾达不到部颁重量标准,我们试图用细胞工程技术诱发黄花菜多倍体,提高花蕾重量,改良品质。用秋水仙素处理黄花菜球状体,再生苗获得了较好的加倍效果。有芽状突起的球状体经0.05%的秋水仙素溶液处理,加倍效果在50%以上;没有芽状突起的球状体加倍效果仅为14.2%左右,而且球状体在培养中愈伤组织化。

苎麻三倍体及非整倍体研究初报

本研究探讨了苎麻多倍体的各种诱导方法,以组织培养方法最为理想,诱变频率可高达56.10％。采用组织培养不定芽技术获得了四倍体细胞达94％的单株和三倍体细胞达86％的单株,并发现了非整倍体细胞。将稳定的四倍体与二倍体杂交,得到了大量三倍体苎麻,以及各种类型的苎麻非整倍体材料。还初步研究了这些材料的形态特点,选出了一些营养生长优势极强的株系。

黄花菜花梗培养的再生植株形态及染色体变异的观察

我们以黄花菜(Hemerocallis citrina)为材料进行植物细胞工程的基础研究,获得了一定进展,并在黄花菜优良品种试管苗工厂化生产的研究方面摸索出一定的经验。在以叶片、花茎、花梗为外植体时,发现了来自花梗建立起来的圆球茎再生苗有部分形态不正常。特此观察了花梗培养的再生植株形态及染色体变异,并研究了一些相关的问题。1.愈伤组织的诱导及圆球茎的建立 取不同花期、不同大小花蕾的花梗接种在

杂交水稻幼穗培养体胚发生的效果观察

利用籼粳型和籼籼型以及光温敏核不育型共5个组合杂交水稻的幼穗进行离体培养探讨杂交水稻的愈伤组织诱导和体细胞胚胎发生,除成功诱导出愈伤组织与体细胞胚外,在所试验材料研究中还显示出以下趋势:(1)籼粳型幼穗愈伤组织诱导率高于籼籼型,两者又都高于光温敏核不育型;(2)体细胞胚胎发生与愈伤组织的胚细胞生活力为关。材料之间胚性细胞生活力与体胚发生率呈籼梗型≥光温敏核不育型>籼籼型的趋势;(3)建立了体细胞无性系和获得大量体胚的培养程序,为进行两系杂交稻的有关基因导入等遗传操作提供了较理想的研究材料。此外,光温敏核不育系杂交后幼穗培养得到体胚尚属国内外首次报道。

白血病的int-2基因变化

int—2基因属于成纤维细胞生长因子(FGF)基因家族,定位于染色体11q13,其扩增或与hst-1基因共扩增见于许多人类恶性肿瘤。为了探讨白血病发生发展过程是否涉及int-2基因改变,尤其是白血病继发或伴发骨髓纤维化是否存在int—2基因扩增,我们对40例白血病进行int—2基因Southern印迹杂交分析。现将结果报道如下。

急性白血病细胞肿瘤坏死因子mRNA表达及其意义

目的了解急性白血病不同类（亚）型及不同病期患者肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在ｍＲＮＡ水平表达的差异。方法应用ＲＴ－ＰＣＲ半定量法检测急性白血病患者６５例（初治４９例，复发８例，缓解８例）外周血或骨髓血单个核细胞ＴＮＦｍＲＮＡ表达量，并以１５例献血员及健康志愿者为对照。结果（１）急性白血病初治组的ＴＮＦｍＲＮＡ表达阳性率虽低于对照组（Ｐ＜０．０１），但平均表达量显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），其中Ｍ５ａ的ＴＮＦｍＲＮＡ表达量显著高于Ｍ５ｂ及其他各类（亚）型（Ｐ＜０．０１）。（２）急性白血病缓解期ＴＮＦｍＲＮＡ表达有下降的趋势，复发时回升，并发感染时明显增高。结论ＴＮＦｍＲＮＡ的检测在临床上有助于某些急性白血病的分型，在理论上提示ＴＮＦ可能在某些类型急性白血病的发生。