腹腔镜下卵巢囊肿剥除术85例分析

目的探讨腹腔镜卵巢囊肿剥除术的可行性。方法回顾分析腹腔镜下剥离卵巢囊肿手术的临床资料。结果腹腔镜下卵巢囊肿剥除术85例均成功,手术时间平均65min,术中出血平均34ml,术中囊肿未破裂71例,占83.5%,囊肿破裂14例,占16.5%。结论腹腔镜是卵巢囊肿的首选手术方法,腹腔镜下完整剥除卵巢囊肿切实可行。

新生儿窒息200例临床分析

目的:探讨新生儿窒息的原因。方法:通过回顾性调查正常新生儿4500例,发现新生儿窒息200例,探讨原因。结果:200例新生儿窒息的原因中过强宫缩、Ⅱ产程延长、胎盘功能低下、孕期延长、脐带等因素,均对造成新生儿窒息有一定影响。结论:应该加强产程观察,选择最佳产式,降低新生儿窒息率。

非洛地平改善妊高征胰岛素抵抗的研究

对30例妊娠高血压综合征(妊高征)患者采用非洛地平治疗,治疗前后行口服葡萄糖耐量试验(OGTT);测血糖(SG)、血胰岛素(IS)浓度及胰岛素抵抗(ISR)情况。治疗后随血压稳定下降,患者临床症状改善,其糖负荷后IS和SG水平均较治疗前降低,ISR减轻。证实非洛地平可改善妊高征患者的ISR。

米非司酮联合甲基睾丸素治疗近绝经期子宫肌瘤临床研究

目的探讨米非司酮联合甲基睾丸素治疗近绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法将近绝经期子宫肌瘤伴有不规则阴道流血的患者162例随机分成两组,A组:米非司酮组,81例,每日口服米非司酮10mg,连服3mo。B组:米非司酮配伍甲基睾丸素组,81例,每日口服米非司酮10mg,连服3mo,同时口服甲基睾丸素5mg,1次/d,连服6mo。全部贫血病例辅以硫酸亚铁、维生素C治疗。治疗前和服药6mo后1wk内由专人B超测量子宫及子宫肌瘤三维径线,同时予清宫并行子宫内膜病检。服药前及停药后1wk内测血红蛋白、肝肾功能,并记录服药期间的不良反应。结果两组患者治疗期间均闭经。两组治疗后,子宫体积最大肌瘤体积缩小,血红蛋白上升。治疗后A组35.8%进入绝经期,B组75.3%进入绝经期。治疗后两组之间差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应类似且无需特殊处理。结论米非司酮联合小剂量甲基睾丸素治疗近绝经期子宫肌瘤是比较理想的治疗方法。

半腹膜外筋膜内子宫切除术的临床应用

我院１９９３年１０月～１９９４年１０月行子宫全切术３８４例，其中半腹膜外筋膜内子宫切除术３８例，占同期子宫切除术总数的１０％。１资料与方法１１适应证３８例受术者中子宫肌瘤３１例，功血３例，子宫腺肌病４例。１２手术方法术前准备同一般子宫全切术，放置...

开封市7402例新生儿眼病初步筛查的结果分析

目的探索基层医院新生儿眼病初步筛查的可行性和临床策略,了解新生儿眼病的发病情况。方法通过对光刺激反应、视动性眼震、红球反应、外眼检查、红光反射等检查方法,对2012年4月-2014年3月在开封市妇产医院出生的其中7402例新生儿进行眼病筛查。母婴同室的新生儿于生后48-72 h进行,重症监护室的新生儿于出院后1-2周进行筛查。结果7402例新生儿中共检出1207例异常病例,占16.31%。其中先天性白内障3例（0.04%）,瞳孔膜残留280例（3.78%）、先天性上睑下垂3例（0.04%）、先天性鼻泪管阻塞5例（0.067%）、后天性眼病中新生儿结膜炎343例（4.6%）、新生儿泪囊炎67例（0.90%）、结膜下出血385例（5.20%）、视觉功能筛查异常121例（1.63%）。结论基层医院对新生儿眼部疾病进行初步筛查是可行的,通过合理的检查能够及早发现新生儿眼病,使其得到早期治疗,减少伤残发生。

剖宫产826例临床分析

近年来因普遍认为剖宫产是解决难产的最有效方法,故剖宫产率有明显增高.现将我院自1989年6月至1990年6月剖宫产术826例作一分析.一、手术率:一年内住院分娩人数4976例,其中剖宫产826例,手术率为16.6%,与国内近期文献报告相一致,而较过去有明显增高.我院1960～1970年剖宫产率为5～7%,1970～1980年增至11～13%,而1980～1990年基本稳定在16～18%,符合全国妇产科学术会议上提出的剖宫产率在20%左右的要求.

盆腔注药治疗慢性盆腔炎78例分析

自1997年6至1998年8月，我们采取腹腔内灌注药物治疗慢性盆腔炎8例，与静脉或肌肉给药做对照。通过观察不同给药途径了解治疗效果的差异。

MTHFR C677T基因多态性分布与不良妊娠结局的关系

目的分析开封市汉族育龄女性亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)C677T基因多态性的分布特征及与不良妊娠结局的关系。方法开封市350例育龄女性为研究对象,采用MTHFRC677T基因检测试剂盒(PCR-金磁微粒层析法),从外周血细胞中提取基因组DNA,通过等位基因MTHFRC677T基因突变位点引物设计及标记,利用等位基因特异性PCR方法扩增获得特定的扩增片段,标记有地高辛分子的PCR产物在与所构筑的基因分型检测体系中纳米金磁微粒表面抗地高辛单抗相互作用,通过侧向流层析技术实现MTHFRC677T基因多态性的检测。研究组199例,对照组151例检测MTHFRC677T基因分型,统计分析基因多态性的频率特征,将其基因多态性分布与不良妊娠结局进行统计分析。结果研究组野生型CC型25例,杂合突变CT型75例,纯合突变TT型99例;对照组野生型CC型38例,杂合突变CT型68例,纯合突变TT型45例;研究组和对照组正常无风险(CC型)人群构成比分别为12.56%和25.17%;中度风险(CT型)的构成比分别为37.69%和45.03%;高度风险(TT型)的构成比分别为49.75%和29.80%。两组人群中无风险(CC型)和中度风险(CT型)构成比差异无统计学意义(P>0.05),两组人群中高度风险纯合突变(TT型)构成比差异有统计学意义(P<0.05)。结论纯合突变(TT型)与不良妊娠结局有相关性。通过检测,可为高同型半胱氨酸水平或叶酸代谢异常患者提供辅助诊断及有效的个体化用药指导,减少出生缺陷儿出生,提高出生人口素质。