米非司酮联合米索前列醇在高危人流术前的应用

目的探讨高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇的作用及效果。方法将115例高危人流妇女随机分成2组。实验组(60例)空腹口服米非司酮25mg,每日2次,首剂加倍;48h后空腹口服米索前列醇0.6mg,末次用药后1～2h行清宫术。对照组(55例)按传统方法直接行负压吸宫术。比较两组间宫颈扩张、出血量及手术并发症的差异情况。结果实验组宫颈扩张显效43例,有效16例,无效1例,总有效率98.33%;对照组显效2例,有效8例,无效45例,总有效率18.18%。两组间差异有显著性(P<0.01);术中出血量:实验组(21.5±5.4)ml,对照组(23.1±1.5)ml,两组间差异无显著性(P>0.05);实验组手术并发症发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论在高危人流术前口服米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的方法。

小月份稽留流产刮宫术前口服米非司酮配伍米索前列醇的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用效果。方法稽留流产患者160例随机分为观察组和对照组各80例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服米非司酮50mg每12 h一次,连服3次,第3天顿服米索前列醇0.6 mg,2 h后实施刮宫术;对照组常规口服倍美力5 mg,每天3次,共3 d,第4天行刮宫术。比较两组宫颈松弛情况、术中术后出血量、手术时间及人流综合征发生情况。结果观察组宫颈松弛程度明显优于对照组(P<0.01),观察组人流综合征发生率、术中出血量、手术时间及术后阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.01或0.05)。结论小月份稽留流产刮宫术前口服米非司酮配伍米索前列醇有利于手术操作,人流综合征发生率低,术中术后出血少,手术时间短,值得临床推广应用。

得立安栓在早孕人流术中的应用

目的 :观察早孕人工流产术中应用得立安栓对宫颈的扩张作用及镇痛效果。方法 :选择自愿终止妊娠的早孕妇女 2 4 0例 ,随机分成 2组 :A组于人工流产前 2 0min肛门塞入得立安栓一粒 ;B组于人流术中用直径 6mm棉签浸湿2 %利多卡因放置宫颈管内约 2min ,观察两组宫颈扩张难易程度与镇痛效果、人流综合征及其程度、出血量等指标。结果 :应用得立安栓后A组扩张宫颈管腔 (1 .87± 0 .5 1 )mm ,B组扩张宫颈管腔 (1 .5 0± 0 .5 7)mm ,A组与B组比较 ,具有显著差异性 (P <0 .0 1 ) ;镇痛效果以A组为佳 (P <0 .0 1 ) ,发生人流综合征及其程度比较两组差异具有显著性 (P <0 .0 1 )。结论 :得立安栓在早孕人流术中有较好的扩张宫颈及镇痛作用 。

稽留流产刮宫术后宫腔粘连的防治方法探讨

目的探讨稽留流产刮宫术后宫腔粘连的防治方法。方法选择稽留流产患者共300例,随机分为两组:研究组160例,刮宫术前使用米非司酮配伍米索前列醇,术后服用妈富隆片1片;对照组140例,手术前后无服药。观察两组手术时间、出血量以及术后月经变化。结果研究组患者手术时间和出血量为(4.1±1.8)min、(16.1±9.4)ml,分别较对照组的(7.9±2.3)min、(37.3±13.6)ml短或少,差异有统计学意义(P<0.05);术后阴道流血时间和流血量为(4.68±1.21)d、(43.5±12.6)ml,分别较对照组的(7.65±1.23)d、(57.3±13.4)ml短或少,差异有统计学意义(P<0.05);月经复潮时间较对照组早,轻、中度宫腔粘连发生较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论稽留流产患者刮宫术前使用米非司酮配伍米索前列醇,术后服用妈富隆,可有效预防宫腔粘连的发生。