高效液相色谱法同时测定康痔栓中黄芩苷和蒙花苷两种成分

目的:探讨高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定康痔栓中黄芩苷和蒙花苷两种有效成分的方法。方法:使用Zorbax Rx-C18(4.6 mm×250 mm×5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流动相流速为1 mL/min,检测波长分别为280 nm和334 nm。结果:康痔栓中黄芩苷和蒙花苷两种有效成分的峰面积与其进样量有较好的线性关系,相关系数均超过0.9995,仪器精密度标准差不超过2%,平均回收率均大于96%。结论:采用HPLC同时测定康痔栓中黄芩苷和蒙花苷两种有效成分,快速、便捷、回收率高,是测定康痔栓中两种标志性有效成分的有效方法。

阳和汤含药血清对乳腺癌干细胞增殖的影响

目的观察阳和汤含药血清对乳腺癌干细胞HMLER90hi增殖的影响,探讨其作用机制。方法将20只雌性SD大鼠按随机数字表法分为阳和汤低、中、高剂量组和对照组,制备阳和汤含药血清和空白血清。采用MTT法检测各组在24、48、72 h对HMLER90hi细胞增殖的影响;实时荧光定量PCR检测各组细胞EphA4、NF-κB p50 mRNA表达水平。结果与对照组比较,阳和汤低、中、高剂量组细胞24 h[(0.818±0.061)、(0.706±0.073)、(0.587±0.052)比(0.928±0.075)]、48 h[(0.760±0.047)、(0.638±0.056)、(0.510±0.059)比(0.973±0.095)]、72 h[(0.672±0.102)、(0.508±0.092)、(0.448±0.048)比(1.023±0.099)]增殖活性均降低(P<0.05或P<0.01)。药物干预24 h后,与对照组比较,阳和汤低、中、高剂量组EphA4 mRNA[(0.54±0.07)、(0.54±0.07)、(0.33±0.04)比(0.68±0.09)]、NF-κB p50 mRNA[(0.69±0.10)、(0.54±0.08)、(0.41±0.06)比(0.85±0.13)]表达降低(P<0.05或P<0.01)。结论阳和汤可抑制乳腺癌干细胞HMLER90hi增殖,其作用机制可能与抑制单核巨噬细胞近分泌通路的传导有关。