中药曲苓化浊方的指纹图谱研究和提取工艺优化

目的建立曲苓化浊方的HPLC指纹图谱,优化其提取工艺。方法采用Sapphire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温45℃,在240 nm处进行检测,获得曲苓化浊方的指纹图谱和相似度结果。设计三因素三水平正交试验,考察提取溶剂、提取时间和料液比对主要成分含量的影响。结果建立了曲苓化浊方的指纹图谱,指认了6个重要特征峰,相似度评价表明:10批曲苓化浊方的质量有一定差异。最佳提取工艺为:以甲醇作提取溶剂,料液比1:6,超声提取90 min。结论成功建立了曲苓化浊方的指纹图谱,优化了提取工艺,为方剂的药效物质基础和质量控制研究奠定了基础。

细胞色素C功能及应用的研究进展

细胞色素C溶液提取自牛心或猪心,用于改善细胞代谢,是组织缺氧时的急救和辅助药物。作为机体的内源性物质,细胞色素C在许多生理过程、疾病的发生发展和治疗中起着重要作用;作为外源性药物,其药理作用与组织及细胞的状态密切相关。文中对近几十年细胞色素C的国内外相关研究进行总结,以期为提高以细胞色素C为治疗方案的临床合理用药提供参考。

钩藤碱和异钩藤碱与牛血清白蛋白的相互作用

目的研究钩藤碱、异钩藤碱与牛血清白蛋白相互作用的荧光猝灭类型、结合位点和作用力类型。方法采用荧光光谱法、紫外-可见分光光度法、红外光谱法以及分子对接技术进行研究。结果钩藤碱与异钩藤碱的加入会导致牛血清白蛋白发生静态荧光猝灭,与其site I位点结合,结合位点数为1;二者与牛血清白蛋白主要以氢键和范德华力结合,可使牛血清白蛋白的二级结构发生改变。结论阐明了钩藤碱和异钩藤碱与牛血清白蛋白相互作用的机制,为临床应用提供了实验数据。

钩藤碱水溶液稳定性和降解动力学的研究

目的研究钩藤碱水溶液在不同p H和温度的中降解反应的动力学特征,以及超声和光照对钩藤碱的水溶液稳定性的影响。方法采用HPLC法监测不同条件下钩藤碱的含量,利用化学动力学的方法计算不同条件下钩藤碱的降解参数,并利用UPLC-MS对降解产物进行鉴定。结果在不同的p H和温度条件下,钩藤碱在水溶液中的降解过程服从二级动力学,在酸性环境下最为稳定,碱性条件下易发生异构化。超声和光照对其稳定性的影响较大。在试验条件下,钩藤碱仅发生异构化反应,无其他降解产物。结论钩藤碱水溶液在酸性条件下较为稳定,随着p H和温度增大,降解速率加快,呈现p H和温度依赖性。

HPLC测定盐酸戊乙奎醚注射液中的有关物质

目的采用HPLC法测定盐酸戊乙奎醚注射液中的有关物质。方法采用Hypersil GOLD^(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(pH3.0),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长210 nm,进样量20μL。采用不加校正因子的主成分自身对照法检测盐酸戊乙奎醚注射液中的有关物质。结果所用方法能够使盐酸戊乙奎醚色谱峰与有关物质得到良好的分离,盐酸戊乙奎醚的最低检测限为50μg·L^(-1),精密度良好(RSD=0.10%)。结论所用方法稳定性好、专属性高,可作为盐酸戊乙奎醚注射液有关物质的检测方法。

穿心莲内酯磁性分子印迹聚合物的制备及吸附性能考察

目的制备穿心莲内酯磁性分子印迹聚合物(An-MMIPs)用于穿心莲内酯的分离纯化。方法以KH570改性的Fe_(3)O_(4)磁性纳米颗粒为载体、穿心莲内酯为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂,通过反相微乳法制备An-MMIPs,采用红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪对其进行表征,并采用HPLC考察其吸附性能。结果所制An-MMIPs具有较好的磁学性能,对穿心莲内酯模板分子具有特异选择性,可从复杂的天然产物体系中快速有效地分离穿心莲内酯。结论为穿心莲内酯的分离纯化提供了一种新方法。