MicroRNA在肺动脉高压发病机制中作用的研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类在转录后水平上调节基因表达的非编码小分子RNA,在生物体生理、病理等过程中发挥重要作用。近年来研究发现,miRNA参与细胞增殖分化、细胞凋亡、免疫反应、肿瘤发生等多种病理生理过程,在心血管系统信号网络调控中起到重要作用[1-2]。肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是仅次于冠心病和高血压的第三类常见心血管疾病。

蛇床子素对离体肺动脉环的作用

为了研究蛇床子素对离体肺动脉的作用,本研究游离人及健康SD大鼠的肺动脉血管和SD大鼠的肠系膜动脉血管,剪成长约3 mm的血管环,观察不同浓度的蛇床子素对人和大鼠离体肺动脉以及大鼠肠系膜动脉收缩的作用。结果表明蛇床子素（10-9~10-5mol/L）对人和大鼠苯肾上腺素预收缩的肺动脉具有浓度依赖性的舒张作用,对大鼠肠系膜动脉和正常的肺动脉无舒张作用。证实蛇床子素可舒张人和大鼠离体肺动脉环,其舒张作用具有浓度依赖性和组织特异性。

黄芪甲苷治疗心血管疾病研究进展

黄芪甲苷为羊毛酯醇形的四环三萜皂苷,是中药黄芪的主要活性成分,临床用于治疗冠心病、心衰、高血压等心脑血管疾病。参考国内外相关文献,详细阐述了黄芪甲苷对心血管系统疾病治疗作用及最新研究进展,为黄芪甲苷开发为治疗心血管疾病的新药奠定理论基础。

蛇床子素舒张大鼠离体肺动脉环作用机制

目的用组织浴槽血管环研究蛇床子素对大鼠离体预收缩肺动脉环舒张作用的具体机制。方法游离健康SD大鼠的肺动脉血管,剪成长约3mm的血管环,以苯肾上腺素(1μM)预收缩后,探讨去除血管内皮、eNOS抑制剂L-NAME、各类钾通道抑制剂4-AP、glibenclamide、TEA、Ba Cl2对不同浓度蛇床子素对PE预收缩血管环的张力的影响。结果去除血管内皮及L-NAME能降低蛇床子素舒血管效应。4-AP(1mM)能降低蛇床子素舒血管效应,而glibenclamide(10μM)、TEA(10 mM)、BaCl2(100μM)对蛇床子素舒张预收缩大鼠离体肺动脉环的作用无明显影响。结论蛇床子素舒张大鼠离体肺动脉环的作用与内皮释放NO与Kv通道有关。