使用代价分析的向量化循环分割技术

为了使循环在编译过程中更充分地被向量化,提出了一种基于代价分析的向量化循环分割技术。标记出了迭代依赖间隔中不存在依赖关系的循环片段,在此基础上建立一个简单有效的代价分析模型来评估这些循环片段向量化和未向量化的CPU时钟周期开销,最后从代价分析结果中确定是否需要将其向量化分割,从而把向量化特性应用到细短的循环片段。实验结果表明了该技术的有效性,对迭代依赖距离大的循环片段优化作用更明显。

越南水稻黄矮病毒多克隆血清抗体的制备（英文）

【目的】制备用于检测水稻黄矮病毒(RYSV)的多克隆抗体,为水稻和黑尾叶蝉上的病毒诊断提供技术支持。【方法】利用两种不同来源的RYSV抗原免疫家兔,一种是从受感染的水稻病叶组织纯化获得RYSV病毒粒子;另一种是从越南RYSV分离株克隆出完整N蛋白编码基因,然后将其连接至pET-28a载体上,在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中进行诱导表达获得N蛋白抗原。其中,N蛋白抗原又以两种形式(洗脱纯化N蛋白和N蛋白条带聚丙烯酰胺切片匀浆)对家兔进行免疫。最后,采用PTA-ELISA分析评估家兔抗体血清(多克隆抗体)对水稻叶片和黑尾叶蝉RYSV的特异性和敏感性。【结果】分离自越南RYSV分离株的N基因由1542个核苷酸组成,与来自我国和日本RYS分离株N基因序列进行比对,其核苷酸序列同源性分别为98.1%和97.9%,对应的推导氨基酸序列同源性为83.4%和99.4%。以RYSV病毒粒子、洗脱纯化N蛋白和N蛋白条带聚丙烯酰胺切片匀浆3种抗原免疫家兔获得的多克隆抗体均能有效检测出水稻植株中的RYSV,其中,感病植株的OD405分别为1.449、2.337和1.649,健康植株的OD405分别为0.375、0.294和0.283。PTA-ELISA检测结果表明,获得的多克隆抗体能从单个带病毒黑尾叶蝉中检测出RYSV,且该结论在RT-PCR检测中得到进一步验证。【结论】制备获得的多克隆抗体对RYSV具有较高特异性和敏感性,可用于水稻和黑尾叶蝉上的病毒诊断,同时表明以含有病毒植物蛋白的聚丙烯酰胺切片直接注射免疫模型动物制备多克隆抗体具有可行性。

高层住宅工程建设项目施工中安全监理的控制探讨——以长沙某高层住宅项目为例

建筑工程施工安全监理是一项系统工程,施工过程体现了一系列的现场施工作业和管理活动,作业和管理活动的效果直接影响到施工安全。本文以长沙某高层住宅项目为例,首先简要介绍了工程概况,阐述了本工程项目施工安全风险管理的思路,对工程项目的危险源进行了识别与监控,制定了施工安全监理的控制措施,最后提出了工程项目施工安全监理的成效。