天南星属植物化学成分研究进展

天南星属植物天南星、异叶天南星和东北天南星为《中国药典》所收载,已有两千多年的用药历史,也是常用中药.该属植物系有毒植物,为给安全、合理用药提供依据,近年来针对该属植物进行了深入的化学成分研究,从中分离并鉴定了包括生物碱、黄酮、木脂素和萜类等主要中药药效物质.为此,对近年来的化学成分研究进展作一综述.

鹅绒藤属植物甾体成分及其药理作用研究进展

鹅绒藤属植物在我国分布广泛,且大部分具有药用价值.甾体皂苷,该属植物的主要成分,表现出极大的结构多样性.化学结构多样性体现在母核(甾体苷元)、母核取代基、糖链长度、单糖种类、绝对构型(D或L)以及糖链中糖苷键的类型(α或β),特别是在同一个糖链中同时存在D-糖和L-糖的情况在其它天然产物中并不多见,糖链长度多达7个单糖的结构在糖苷类化合物中也十分罕见.从母核和其取代基的角度将2007-2014年从该属植物中分离出来的新甾体皂苷共119个,归纳为5种17亚种.同时也对该属植物甾体皂苷的生物活性如抗肿瘤、抗病毒、神经保护和杀虫等进行了综述.

黄苞南星的化学成分研究

目的:旨在明确黄苞南星的化学成分,从而为研发科学合理的炮制方法以减毒增效,以及质量标准的建立提供物质基础.方法:采用硅胶正相色谱和ODS(C-18)反相色谱等方法研究黄苞南星块茎的化学成分.结果:根据理化性质和波谱数据与已知化合物对照鉴定了6个化合物.分别是脂肪酸类6,7,10-三羟基-(反)-8-十八烯酸(1),甾体化合物qingyangshengenin(2),胡萝卜苷(3),腺苷(4),豆甾醇(5)以及β-谷甾醇(6).化合物4的结构通过单晶衍射实验得到证实.结论:上述化合物为首次从该植物中所分离,进一步丰富了其二次代谢产物的种类.

卓越工程师无机化学实验教学改革探索

文章从"卓越工程师培养计划"的宗旨出发,论述西南民族大学无机化学实验教学在班级规模、教学内容、教学方法和学生课程评价体系四个方面的改革实践。

天然环烯醚萜化合物对蛋白质纤维的染色性能

通过染色试验,研究了环烯醚萜化合物与蛋白质纤维(皮胶原、蚕丝、白发)的染色条件,探讨了所产生的颜色与蛋白质纤维的种类以及环烯醚萜的分子结构的关系。结果表明:天然环烯醚萜类化合物以单体形式与蛋白质发生交联反应,从而产生颜色。这说明其染色机理与传统的天然染料或活性染料有本质的区别。其反应条件温和(35℃左右、弱碱性(pH=7.5～8.0水溶液中、较短时间内(2h左右))。用环烯醚萜化合物染蛋白质纤维时,所呈现出的颜色不仅与环烯醚萜的分子结构密切相关,而且与蛋白质纤维的种类有一定的关系。环烯醚萜很可能作为一类新型的天然活性染料,不仅可以用于皮革、裘皮、丝绸、毛制品的染色,还可以用于制备安全、环保的染发剂。

天然裂环环烯醚萜Oleuropein A改性明胶薄膜的性能

研究了用不同用量的天然环烯醚萜Oleuropein A交联改性明胶薄膜的物理机械性能和稳定性,并对其交联反应的机理进行了初步探讨。结果表明,Oleuropein A主要以单分子通过C-1、C-3与明胶多肽侧链的氨基发生交联反应。当Oleuropein A用量小于干明胶质量分数6%时,随着Oleuropein A用量的增加,明胶薄膜的热稳定性显著提高;断裂伸长率下降,抗张强度提高,韧度显著增大;水溶性、吸水性明显降低。这些性能的改变都有利于明胶更好地发挥其作为食品包装膜、药用胶囊及其它生物医学材料的使用性能。

浅议财务情况说明书的编写

浅议财务情况说明书的编写何达海财务情况说明书，是新制度规定的财务报告的重要组成部分和会计报表的必要补充，写好财务情况说明书有助于报表使用者正确地分析和评价企业的财务状况和经营成果。在实际工作中存在的问题不少，一是部分企业的财务报告只有会计报表和附注，...

青蒿母液中二氢青蒿酸的提取工艺优化

对从青蒿母液中提取二氢青蒿酸(DHAA)的工艺进行了优化。以从母液中得到的浸膏总量(提取率)和其中二氢青蒿酸的含量为考察指标,先通过单因素实验对萃取溶剂的种类和浓度、萃取温度,碱液的种类和浓度等因素进行预试,再采用L9(34)正交实验进行系统地考察,以获取最优提取工艺。结果表明:从青蒿母液中提取二氢青蒿酸时,采用乙醇为溶剂时得到的浸膏总量明显高于采用丙酮为溶剂时的浸膏总量;其最佳工艺条件为:萃取溶剂为80%(V/V)的乙醇,萃取温度50℃,采用为1%(w/w)氢氧化钠溶液作为水萃液。在此工艺条件下,母液中二氢青蒿酸的提取率可以达到70%以上,所得样品纯度经HPLC检测可以达到98%。

武陵山片区部分县市的烟秆中烟碱含量分析

将采自武陵山片区的湖南龙山、凤凰、花垣、吉首,以及重庆彭水、武隆等6个县市的烟秆,用95%乙醇室温浸泡的方法提取制备烟碱粗提物,并通过高效液相色谱法检测粗提物中烟碱的含量,以期探究不同地域的烟秆中烟碱含量随海拔高度、纬度不同而变化的规律.采用的色谱柱为Gemini 5u C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相水(含0.02 mol/L磷酸氢二钠缓冲液,溶剂A,60%)∶甲醇(溶剂B,40%)洗脱;流速1.0 m L/min,检测波长259 nm,柱温30℃,进样量20μL.结果表明,不同地域的烟秆中烟碱含量与海拔高度呈正相关,而与纬度没有明显相关性.实验结果可以为烤烟种植业的废弃物——烟秆的资源化利用提供参考.

化学信息学教学的探索与实践

化学信息学是一门快速发展的交叉性和前沿性学科。开设化学信息学课程的主要目的是培养学生整合和利用化学信息的能力,提高学生的化学信息素养,促进学生综合素质的提高。在该课程的教学中,我们对教学内容、教学方法和考核方法等方面进行了探索和实践。

铝、硅、磷鞣剂鞣制皮粉湿热变性前后的固体核磁分析

为了对鞣制胶原湿热变性后鞣剂与胶原分子之间形成的化学键的变化有比较直观的了解,制备了铝、硅、磷鞣剂鞣制的皮粉。采用固态27Al NMR、29Si NMR、31P NMR方法,分别分析了铝、硅、磷鞣剂鞣制的皮粉湿热变性前后Al、Si、P元素的化学位移。结果表明:通过配位键与胶原分子发生作用的铝鞣皮粉,湿热变性后Al的化学位移基本没有变化(略微向高场移动);通过氢键与胶原分子发生作用的硅鞣皮粉,湿热变性后Si的化学位移没有变化;通过共价键与胶原分子发生作用的磷鞣皮粉,湿热变性后P的化学位移明显向高场移动。

胶原中氢键变化的红外光谱、拉曼光谱分析

通过红外光谱和拉曼光谱分析了皮胶原经过铝、铬、四羟甲基氯化磷鞣制前后的氢键变化,以及这3种鞣法得到的皮胶原湿热收缩前后的氢键变化。红外光谱和拉曼光谱的分析结果均显示,鞣制使得胶原分子中的氢键数量增加;鞣制过的皮胶原在湿热收缩过程中伴随着三股螺旋中酰胺羰基氢键的断裂;拉曼光谱还可以观察到脯氨酸、羟脯氨酸氢键的断裂。这一结果支持了氢键在维持胶原(包括鞣制改性的胶原)三股螺旋结构稳定的重要性,同时也为进一步研究鞣制改性皮胶原的湿热收缩机理提供了试验依据。

光谱分析在改性胶原蛋白结构表征中的应用(Ⅰ)——红外光谱和拉曼光谱

改性机理、评价改性剂和改性工艺的优劣,以及对改性材料的失效或变性过程的分析研究,都需要从分子层面对胶原改性前后、失效或变性前后的微观结构进行表征。综述了傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱(Raman spectrum)在研究鱼胶原蛋白改性、判断骨胶原蛋白病变、表面活性剂与胶原蛋白相互作用、大鼠皮肤愈合等过程中氢键及其它化学键的变化的应用进展,以期为制革领域,特别是为鞣剂、鞣法与鞣革理论的研究提供借鉴。

光谱分析在改性胶原蛋白结构表征中的应用(Ⅱ)——X射线衍射和核磁共振

改性胶原在制革、生物医学材料、食品等领域具有广泛的应用。研究改性机理、评价改性剂和改性工艺的优劣,以及对改性材料的失效或变性过程的分析,都需要从分子层面对胶原改性前后、失效或变性前后的微观结构进行表征。综述了X射线衍射(XRD)和核磁共振(NMR)在生物医学、食品工业等领域的一些应用进展,以期为制革领域,特别是为鞣剂、鞣法与鞣革理论的研究提供借鉴。

花椒中的异丁基酰胺化合物及其对HT22海马神经元铁死亡的抑制作用研究

对四川泸定县花椒的化学成分进行研究,以期寻找新的先导化合物。采用硅胶柱色谱、高效液相色谱等方法从花椒的70%盐酸水提取物中分离并鉴定了8个异丁基酰胺类化合物。通过高分辨质谱、核磁共振谱与文献对照,它们被鉴定为花椒素A(1)、hydroxy-α-sanshool(2)、tetrahydrobungeanool(3)、hydroxy-γ-isosanshool(4)、hydroxy-γ-sanshool(5)、bungeanool(6)、γ-sanshool(7)、isobungeanool(8)和β-谷甾醇(9)。化合物1为首次从该植物中分离得到。化合物3对erastin诱导的小鼠海马神经元细胞系HT22细胞铁死亡具有明显的抑制作用,IC 50为4.08μM。

裸蒴中的一个新苯酚衍生物

目的研究我国特有属药用植物裸蒴Gymnotheca chinensis的化学成分。方法通过硅胶柱色谱及高效液相制备色谱分离纯化,以波谱分析和化学方法鉴定结构。结果从裸蒴全草乙醇提取物中分离得到了一个苯酚衍生物,鉴定为(7R)-苯甲酸-7-对羟苯基-乙二醇-8-单酯。结论该苯酚衍生物为首次报道的新化合物,命名为裸蒴酚甲。

滇虎榛叶的化学成分及其抗氧化活性研究

目的研究滇虎榛Ostryopsisnobil＆叶的化学成分及其抗氧化活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。采用改进的DPPH方法对主要成分进行了抗氧化活性研究。结果从滇虎榛叶95％L,醇提取物中共分离得到23个化合物，分别鉴定为黑麦草内酯（1）、山楂酸（2）、香草酸（3）、3B．（3，4．dihydroxycinnamoyl）．erythrodiol（4）、dammarenedio!II3-caffeate（5）、松脂素（6）、槲皮素（7）、胡萝f-苷（8）、山柰酚（9）、3．5-dihydroxy-1，7-bis（4H—hydroxyphenyl）heptane（10）、赤杨二醇（11）、木麻黄酮二醇（12）、槲皮素。3．O—α—L-阿拉伯糖苷（13）、异槲皮苷（14）、2，3-二羟基苯甲酸（15）、异槲皮苷-6＂-丁酸酯（16）、异槲皮苷-6＂-苯甲酸酯（17）、4”-反-香豆酰基．山奈酚-3-O-α-L-李糖苷（18）、4”-顺-香豆酰基一山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（19）、山楂酸-28-O-β-D-葡萄糖苷（20）、没食子酸（21）、桦木四醇（22）和肌醇（23）。结论化合物1～23均为首次从该属植物中分离得到，抗氧化活性测试显示，滇虎榛叶粗提物的抗氧化活性较强，包括4个二芳基庚烷类化合物在内的6个单体化合物也呈现出一定的抗氧化活性。

猕猴桃藤山柳茎叶中的三萜化合物

目的:进一步阐明我国特有属药用植物猕猴桃藤山柳的化学成分。方法:采用硅胶和MCI柱色谱及制备液相色谱等分离方法对该植物茎叶的化学成分进行分离纯化,经质谱和核磁共振波谱技术进行结构鉴定。结果:从猕猴桃藤山柳茎叶的甲醇提取物中分离纯化出16个化合物,其结构分别鉴定为桦木酸(1)、乌苏酸(2)、齐墩果酸(3)、科罗索酸(4)、3β-反式对香豆酰氧基-2α,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、3β-反式对香豆酰氧基-2α,23-二羟基-12,20(30)-二烯-28-乌苏酸(6)、2α,3α,23-三羟基乌苏-12,20(30)-二烯-28-酸(7)、2α,3α,23-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)、积雪草酸(9)、2α,3α,24-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(10)、2α,3β,23-三羟基乌苏-12,20(30)-二烯-28-酸(11)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(12)、2α,3α,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(13)、2α,3β,23,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(14)、2α,3α,19α,23,24-五羟基乌苏-12-烯-28-酸(15)和胡萝卜苷(16)。结论:这些化合物主要为乌苏烷型三萜成分,其中化合物3～6,11,12,14和15为首次从该单种属植物中分离得到。

猕猴桃藤山柳化学成分研究

目的研究我国特有药用植物猕猴桃藤山柳Clematoclethra scandens subsp.actinidioides的化学成分。方法采用各种柱色谱及制备液相色谱分离纯化,经理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从猕猴桃藤山柳茎叶甲醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为夏枯草皂苷A（1）、9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside（2）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（3）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（4）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、金丝桃苷（6）、1,3,6-三-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、儿茶素（9）、棓儿茶素（10）、原花青素B3（11）、原儿茶酸（12）、丁香酸（13）、香草酸（14）、7-羰基贝壳杉烯内酯（15）、豆甾-3,6-二酮（16）、豆甾-4-烯-3,6-二酮（17）、蒲公英赛烷醇（18）、β-谷甾醇（19）。结论化合物1~12、16为首次从该属植物中分离得到。

黄苞南星中的葡萄糖脑苷脂

采用硅胶、Sephadex LH-20和反相(C-18)柱色谱等方法研究黄苞南星块茎的化学成分。根据理化性质和波谱学数据与已知化合物对照鉴定了17个葡萄糖脑苷脂类化合物,分别是1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2'(R)-acetoxyoctadecanoyl)amido]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(1),2'-O-acetylsoyacerebroside I(2),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,13Z)-2-[(2'R)-2-hydroxytetradecanoylamino]-1,3-dihydroxy-4,13-docosadiene(3),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-heptadecadiene(4),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(5),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxypalmitoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(6),(2S,3R,4E,8E)1-(β-D-glucopyranosyl)-3-hydroxy-2-[(R)-2'-hydroxyoctadecanoyl]amino-9-methyl-4,8-octadecadiene(7),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxytetradecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(8),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxypentadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(9),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(10),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8Z)-2-[(R)-2'-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(11),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(R)-2'-hydroxyoctadecanoylamino]-1,3-hydroxy-4,8-octadecadiene(12),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E)-2-[(R)-2'-hydroxytetracosanoylamino]-1,3-hydroxy-4-hexadecane(13),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4R,8Z)-2N-[(2'R)-2'-hydroxytetracosanoyl]-8-(Z)-octadecene-1,3,4-triol(14),1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3S,4E,8E)-2N-[(2'R)-2'-hydroxyhexadecanoyl]-4-(E),8-(Z)-octadecadiene-1,3-diol(15),typhoniside A(16),1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3R,8E)-2-[(2'R)-2-hydroxypalmitoylamino]-8-octadecene-1,3-diol(17)。其中化合物1和2为首次从该植物中分离,其余化合物则均为首次从该属植物中分离得到。