lncRNA CCDC183-AS1通过靶向miR-1301-3p调控胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭

背景长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)CCDC183-AS1在肝细胞癌中表达上调,促进肝细胞癌进展.但lnc RNA CCDC183-AS1对胃癌的影响及其分子机制还未知.Star Base预测显示,lnc RNA CCDC183-AS1可能靶向结合miR-1301-3p.本研究假设lnc RNA CCDC183-AS1可靶向调控miR-1301-3p影响胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,进而影响胃癌发展进程.目的探讨lnc RNA CCDC183-AS1对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及其分子机制.方法选取本院30例胃癌组织及匹配的癌旁组织;实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,RT-q PCR)检测lnc RNACCDC183-AS1和miR-1301-3p表达及变化;四甲基偶氮唑盐比色法(methy l thiazolyetelrazlium,MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移侵袭,蛋白质印迹(Western blot)检测细胞周期素D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase9,MMP-9)和p21蛋白的表达;AGS细胞中分别转染si-CCDC183-AS1、miR-1301-3p,并利用上述检测细胞增殖、迁移侵袭能力的变化;Star Base预测显示lnc RNACCDC183-AS1的序列中含有与miR-1301-3p互补的核苷酸序列,双荧光素酶报告实验鉴定其靶向关系.结果与癌旁组织比较,胃癌组织中lnc RNA CCDC183-AS1和miR-1301-3p的表达水平分别显著升高和降低(P<0.05).抑制lnc RNACCDC183-AS1表达或过表达miR-1301-3p后,AGS细胞的增殖和迁移侵袭能力下降,Cyclin D1、MMP-2和MMP-9表达水平降低,p21表达水平升高(P<0.05).lnc RNA CCDC183-AS1靶向调控miR-1301-3p表达(P<0.05).下调miR-1301-3p表达逆转了抑制lnc RNA CCDC183-AS1表达对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结论抑制lnc RNA CCDC183-AS1通过靶向上调miR-1301-3p表达调控胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭.

β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗慢阻肺并发肺部感染的临床疗效

慢阻肺并发肺部感染病人采用β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗效果。方法 使用抽签的方式将我院在2021年7月到2022年7月期间接收的74例慢阻肺并发肺部感染病人分为两个治疗组,分别命名为对照组以及观察组,每组病人数量为37例,胸腺肽治疗手段为对照组,β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗为观察组治疗手段。记录各组治疗前、治疗后血气指标相关数据、肺功能指标相关数据、调查满意度,并统计不良反应与治疗有效率。结果 分析本次结果数据,确认采用β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗对慢阻肺并发肺部感染病人来说治疗效果更加理想。结论 对慢阻肺并发肺部感染进行β-内酰胺类抗菌药物联合胸腺肽治疗有临床推广意义。