脂多糖结合蛋白在口腔鳞状细胞癌患者中的变化及其意义

目的研究口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)患者组织与血清及血清外泌体中脂多糖结合蛋白(Lipopolysaccharide binding protein,LBP)的表达水平及意义。方法荧光定量PCR(qPCR)技术检测54例OSCC患者癌及癌旁正常组织(>2 cm)、OSCC与健康人血清中LBP mRNA表达量,酶链免疫吸附实验(ELISA)检测159例OSCC患者血清与44例健康人血清之间以及血清外泌体中LBP蛋白表达量,并记录研究对象的转移情况,TNM分期,分化程度以及吸烟、饮酒史等一般临床资料。并检测患者的一般生化指标。采用秩和检验、t检验比较LBP mRNA与蛋白表达差异。直线相关分析分析血清LBP与生化指标相关性,采用ROC曲线下面积比较各指标之间的诊断价值。结果LBP mRNA在OSCC患者癌组织与癌旁组织、OSCC与健康人血清中差异无统计学意义(P>0.05)。而LBP蛋白在OSCC患者组血清中表达量显著高于健康人组(P<0.05)。淋巴转移OSCC患者LBP蛋白表达量在患者血清、血清外泌体中均增加(P<0.05)。血清LBP水平与患者乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白水平具有相关性。结论LBP表达的高低可能与OSCC相关,对OSCC的具有一定的诊断价值。

基于计算机辅助设计与3D打印技术的血管化腓骨游离移植修复下颌骨缺损的应用研究

目的探讨基于计算机辅助设计(computer-aided design,CAD)与3D打印技术的血管化腓骨游离移植修复下颌骨缺损的应用效果。方法选择22例需行下颌骨病变切除及重建的患者,并随机分为A、B两组,A组采用CAD与3D打印技术的血管化腓骨游离移植修复下颌骨缺损,B组采用传统血管化腓骨游离移植修复下颌骨缺损,记录手术时间,将术前术后三维图像重叠,分别测量下颌骨各标志点的移动距离,并将两组结果进行统计分析。结果A组和B组平均手术时间分别为(8.28±1.17)h和(9.45±0.94)h,差异有统计学意义(P=0.018)。A组下颌颏顶点的移动距离较B组下颌颏顶点的移动距离短,A组各位置点的总体移动距离较B组各位置点的总体移动距离短,且差异均有统计学意义,其余位置点平均移动距离未见明显差异。结论CAD与3D打印技术在血管化腓骨游离移植修复下颌骨缺损方面,可以减少手术时间,较为理想的恢复颌面外形,获得较高的精确度。

基于生物信息学对头颈鳞癌的关键基因进行分析

目的探讨头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)潜在的关键基因。方法从GEO数据库中下载GSE6631和GSE13398芯片数据集,通过GEO2R工具筛选出HNSCC癌组织与正常组织的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)。HNSCC高通量测序数据从TCGA数据库中下载,通过R包edgR筛选HNSCC癌组织与正常组织的DEGs。利用STRING数据库构建蛋白互作网络(protein-protein interaction network,PPI network)。关键基因通过Cytoscape软件及GEPIA在线工具进行筛选,并进行GO(Gene Ontology)功能注释分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析。最后通过QRT-PCR在临床标本上对关键基因表达进行验证。结果在本研究中,共筛选出70个DEGs,其中34个基因表达上调,36个基因表达下调。PPI网络中候选关键基因的功能分析显示大部分基因富集于细胞外基质组织、细胞外基质受体相互作用、黏着斑和PI3K-Akt信号通路等。MCC算法结合生存分析,最终确定7个关键基因:PLAU、FAP、LAMC2、SERPINH1、ITGA6、SPP1和MMP1。结论7个关键基因PLAU、FAP、LAMC2、SERPINH1、ITGA6、SPP1、MMP1可为HNSCC的诊断及治疗提供潜在靶点。

二苯乙烯苷对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、迁移及凋亡的作用机制研究

目的探讨中药单体二苯乙烯苷(TSG)对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、迁移及凋亡的影响及其分子机制。方法将SCC-9细胞分为3组:空白对照组(0μmol·L^(-1)TSG)和低、高2个浓度实验组(14,28μmol·L^(-1)TSG)。用划痕实验和Transwell迁移实验检测细胞迁移水平,用流式细胞仪测定凋亡率,用实时荧光定量-PCR法检测抗凋亡基因B淋巴细胞瘤-2(bcl-2)基因表达水平,用蛋白印迹法检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B (Akt)/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达水平。结果空白对照组和低、高2个浓度实验组于24 h的平均水平迁移率分别为(48.00±5.87)%,(19.30±1.34)%和(17.16±1.50)%;这3组的垂直迁移细胞数分别为73.00±9.17,32.67±3.21和24.33±4.04;这3组的细胞凋亡率分别为(11.10±0.70)%,(23.17±1.03)%和(36.10±1.32)%;这3组的bcl-2基因的相对表达水平分别为1.03±0.02,0.39±0.09和0.15±0.04;这3组的PI3K蛋白表达水平分别为0.18±0.02,0.14±0.01和0.15±0.01;这3组的Akt蛋白表达水平分别为0.26±0.03,0.13±0.01和0.19±0.01;这3组的mTOR蛋白表达水平分别为0.47±0.05,0.38±0.01和0.34±0.02。上述指标:低、高2个浓度实验组与空白对照组相比,差异均有统计学差异(均P<0.05)。结论 TSG具有抑制口腔癌细胞增殖、迁移和促进细胞凋亡的抗癌特性,并可抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达。