氨基酸类神经递质对中枢神经系统疾病作用的探讨

本文主要以癫痫和局脑缺血再灌注为例,探讨氨基酸类神经递质对中枢神经系统疾病的作用,同时还说明了真正起作用的是L-氨基酸.

民族药质量评价体系构建之管见

文章主要探讨民族药质量标准的可控化体系,以期加强民族药的科学化质量控制,为民族药的可持续性发展和现代化、国际化生产奠定基础。全文从民族药的发展现状出发,提出了民族药质量控制体系标准化进程中应该注意的问题以及今后的思路和发展方向。

雷公藤毒性机制的研究进展

雷公藤是我国的一种传统中药,但同时也具有很大毒性。文章主要对中药雷公藤在毒性方面的最新研究进展进行了综述。简要介绍了雷公藤基源和毒性物质基础,详细评述了近年来雷公藤毒性反应、毒性作用机制、减毒研究的最新进展,并对其应用前景进行了展望,以期对雷公藤在临床上的应用提供指导和依据。

新型三唑氮杂环β-环糊精固定相的制备及其气相色谱性能研究

制备了一种新的含氮三唑类β-环糊精固定相2,6-二-O-戊基-3-O-亚甲基-[1-(1,2,4)-三唑基]-β-环糊精,对其气相色谱分离性能进行了研究。实验结果表明,固定相具有较强的色谱分离能力,氯甲苯、二氯苯等难分离的芳香族位置异构体和含两个手性中心的拟除虫菊酯对映异构体均得到了很好的分离。该固定相是一种有应用前景的气相色谱固定相。

手性选择试剂环糊精与万古霉素对氨基酸对映异构体迁移顺序的影响

用毛细管电泳法分别在由两种手性选择试剂,β-环糊精(β-CD)和万古霉素(VMC)所组成的分离体系中,研究了19种氨基酸的衍生物的对映异构体的迁移顺序(EMO)。单一β-CD分离体系由含有不同浓度的β-CD的硼酸盐缓冲溶液组成;二元分离体系由不同浓度比例的β-CD和脱氧牛黄胆酸钠溶液所组成,各溶液的pH值为9.5。单一VMC分离体系含2mmol·L-1 VMC缓冲溶液(pH 7.2);二元VMC分离体系由浓度均为2mmol·L-1 VMC溶液和海美溴铵溶液组成(pH 7.2)。19种氨基酸须先与芴甲氧羰基氯反应使衍生化。结果表明:各氨基酸的对映体在相同或不同的分离体系中的EMO不一致,特别是在二元VMC体系中,氨基酸的EMO完全发生逆转。据此认为,对于目标氨基酸对映体的分离,可通过用不同的手性分离体系来实现。

万古霉素手性选择剂结合区段灌注技术的氨基酸毛细管电泳手性分离

结合区段灌注技术,以万古霉素为手性选择剂构建毛细管电泳手性分离体系,研究了氨基酸对映异构体的分离。选择的最佳分离条件为:①含3mmol.L-1万古霉素和2mmol.L-1HDB的pH 7为200mmol.L-1硼酸缓冲溶液的分离区段;②灌注长度为压力3.45kPa,时间2.5min。以含2mmol.L-1 HDB的pH 7为200mmol.L-1硼酸缓冲溶液为运行缓冲溶液对19种氨基酸衍生物进行手性分离。试验结果显示其中15对氨基酸对映异构体得到了良好分离。

顶空毛细管气相色谱法同时测定罗库溴铵起始物料LK-7中的8种残留溶剂

目的采用顶空气相色谱法同时测定罗库溴铵起始物料LK-7中的8种残留溶剂。方法采用毛细管色谱柱Aglient DB-624(25 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温,FID检测器,检测器温度:250℃,氮气为载气,流速:1.0 m L·min^(-1),采用顶空进样方式,进样口温度:200℃,顶空平衡温度:90℃,平衡时间:20 min。结果乙酸异丙烯酯、甲醇、二氯甲烷、三氯甲烷、吡啶、乙醚、2,4,6-三甲基吡啶、丙酮8种残留溶剂分别在0.030~0.301(r=1.000 0)、0.06~0.601(r=0.999 8)、0.013~0.126(r=0.999 8)、0.001~0.012(r=0.999 6)、0.004~0.041(r=0.999 8)、0.101~1.001(r=0.999 0)、0.004~0.042(r=1.000 0)、0.100~1.003 m L·min^(-1)(r=0.999 0)内线性关系良好,平均回收率分别为100.33%(RSD=1.04%)、93.68%(RSD=1.46%)、95.72%(RSD=1.67%)、91.03%(RSD=1.21%)、95.95%(RSD=1.34%)、91.77%(RSD=2.51%)、99.48%(RSD=0.89%)、95.42%(RSD=1.33%)。结论该方法可用于罗库溴铵起始物料中的残留溶剂检查。

HPLC法测定罗库溴铵注射液中有关物质

目的建立罗库溴铵注射液中有关物质的检查方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱以硅胶为填充剂ThermoHypersil Silica (250 mm×4. 6 mm,5. 0μm);以乙腈-4. 53 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液(体积比为90∶10,用磷酸调节p H至7. 4)为流动相,检测波长为210 nm,流速为2. 0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果罗库溴铵与有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ能有效分离,分离度均符合要求。有关物质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅵ、Ⅴ、Ⅷ和罗库溴铵分别在0. 50~30. 18、0. 50~29. 80、0. 49~29. 40、0. 50~29. 92、0. 49~29. 62、0. 35~21. 05、0. 82~81. 85、0. 60~36. 28和0. 51~30. 74 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,其中各杂质回收率分别是100. 42%、93. 86%、101. 83%、93. 90%、100. 98%、97. 92%、98. 01%、100. 90%。结论该方法适用于该制剂中罗库溴铵有关物质的控制。

HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片中氯吡格雷异构体的含量

目的采用高效液相色谱法对复方制剂硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片中氯吡格雷异构体进行测定。方法色谱柱为ULTRON ES-OVM(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为浓度10 mmol·L-1H2O2缓冲溶液-乙腈(体积比为75∶25);流速为1.0 m L·min-1;采用紫外检测器,波长为220 nm。结果氯吡格雷与异构体能有效分离,分离度大于1.5且阿司匹林和其他杂质不干扰。结论该方法适用于该复方制剂中氯吡格雷的异构体控制。

表面等离子体共振技术在药物研究中的应用

表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术作为一种新型的免标记、实时在线研究生物分子间相互作用的高灵敏传感技术,已经在生命科学领域中得到了大量应用。该文简要介绍了SPR生物传感器的基本原理,重点评述了其在新药筛选和药物作用机制方面的研究进展,并对其前景进行了展望。