药对桂枝-白术及其单味药中挥发油成分GC-MS的比较分析

采用水蒸气蒸馏法从桂枝、白术及其药对中提取挥发油成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分离检测,结合直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠色谱峰进行分辨解析;同时,利用程序升温保留指数辅助定性。研究结果表明:从单味药桂枝、白术及其药对中鉴定出66,29和55个组分,分别占挥发油成分总量的94.43%,95.93%和96.35%;单味药与药对共有4种组分,占药对挥发油总含量的13.14%;组成药对后,新增4种组分,单味药桂枝消失33种组分,白术消失7种组分;药对中挥发油主要成分是2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和桂皮醛等,它们主要来自于白术;药对种类与含量变化并不是单味药的简单相加,其作用机理有待进一步研究。

药对白术-茅苍术及其单味药中挥发油成分的比较分析

采用水蒸气蒸馏法提取单味药白术、茅苍术及其药对中挥发油成分,通过气-质联用技术(GC-MS)对其分离检测,利用直观推导式演进特征投影法(HELP)分辨解析重叠色谱峰,并结合程序升温保留指数辅助定性。从白术、茅苍术及其药对中依次鉴定出29,50,62个组分,分别占各自挥发油总量的95.93%,97.44%,97.47%;其中20种挥发油成分共存于单味药与药对中,主要是2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯、雅槛蓝树油烯、大根香叶烯B等。组成药对后,白术减少8种组分,茅苍术减少12种组分,而药对新增22种组分,主要是单萜烯类的低沸点化合物,新增组分在药对中的作用不容忽视。

HELP与GC-MS法分析千年健挥发油成分

目的:分析千年健挥发油中的化学成分。方法:采用直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠色谱峰进行分辨解析,结合毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)技术,并利用程序升温保留指数辅助定性。结果:共分辨出了116个色谱峰,鉴定了其中94个组分,占千年健挥发油总量的96.42%,其主要化学成分为芳樟醇,其相对含量达30.18%,结论:使用HELP法解析色谱峰,比单独使用GC-MS法能更真实、全面地反映其挥发油化学成分,为进一步开发利用千年健提供了科学依据。

青蒿挥发油成分的GC-MS分析与化学计量学解析法

目的:分析青蒿挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油成分,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,结合化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰进行分辨解析,并利用程序升温保留指数辅助定性。结果:共分辨出73个色谱峰,鉴定了其中66个组分,占青蒿挥发油总含量的95.25%,其主要化学成分为:丁子香烯、丁子香烯环氧化物、雅槛蓝(树)油烯、α-甜没药萜醇等。结论:使用CRM解析色谱峰,比单独使用GC-MS法能更真实、全面地反映其挥发油化学成分。

化学计量学解析法与山柰挥发油化学成分的GC-MS分析

分析山柰挥发油中的化学成分;采用水蒸气蒸馏法从山柰中提取挥发油成分,通过气-质联用技术(GC-MS)对其分离检测,利用化学计量学解析法(CRM)分辨重叠色谱峰,同时结合程序升温保留指数辅助定性;共分辨出75个色谱峰,鉴定了其中65个组分,占山柰挥发油总量的97.47%,其中主要化学成分为正十五烷(31.02%),反式桂皮酸乙酯(23.49%)、4-甲氧基桂皮酸乙酯(14.86%)、3-蒈烯(8.83%)等组分,而其它61个组分只占21.56%;结合化学计量学解析法和保留指数分析山柰挥发油化学成分,比单独使用GC-MS其结果更加准确、可靠,有助于山柰的进一步开发利用.

药对青蒿-桂枝中挥发油成分的GC-MS分析与化学计量学解析

采用水蒸气蒸馏法从青蒿、桂枝及其药对中提取挥发油成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰解析,并结合程序升温保留指数辅助定性。从药对及其单味药青蒿、桂枝中分别鉴定出69、66、68种挥发油;组成药对后,单味药成分减少,新成分增加,药对与单味药挥发油共存17种组分,它们是cis-细辛醚、丁子香烯、丁子香烯环氧化物等成分,占药对挥发油总含量的35.82%;而药对中挥发油的主要成分是(E)-桂皮醛(18.32%)和cis-细辛醚(10.20%)等,其含量并非单味药含量的简单相加,相关作用机理有待进一步研究。

当归及其药对当归——白芍中阿魏酸的HPLC-DAD定量分析

分析当归及其药对当归—白芍中阿魏酸的含量。采用HPLC-DAD法测定阿魏酸的含量,色谱柱为C18ODS(250 mm×4.6 mm, 5μm);柱温为(35±1)℃;流动相为乙腈—0.085%磷酸溶液;流速为0.9 mL/min;检测波长为322nm;等度洗脱。实验结果表明,当归及其药对当归—白芍检测液中阿魏酸的平均含量分别为25.015、20.975μg/mL,药对中阿魏酸含量下降了16.15%。该方法简便快速,精密度高,重复性好,其结果准确可靠,适用于当归及其药对资源的质量控制。

GC-MS和交互移动窗口因子法分析药对枳壳-白术挥发油成分

采用气相色谱质谱法分离检测药对枳壳白术及其单味药的挥发油成分;利用交互移动窗口因子法对其共有组分进行比较分析;用质谱库结合保留指数进行定性,并采用面积积分法进行定量分析。研究结果表明:枳壳、白术和药对枳壳白术的挥发油分别定性47,46和89个成分,占总峰面积比的92.64%,92.29%和83.10%;药对枳壳白术与枳壳、白术的共有组分分别为39和37个;药对挥发油的主要组分来自枳壳与白术,二者大约各占50%。

甘草酸提取与精制工艺优化

采用氨性乙醇溶液从甘草中提取甘草酸,以甘草酸含量为指标,结合单因素研究的结果,运用正交实验法对提取温度、料液比和酸沉pH值等因素进行工艺优化;再通过静态吸附、动态吸附与解吸实验,筛选出D-101型大孔树脂及纯化的最佳工艺条件,为甘草酸的提取与精制提供理论依据.

GC-MS结合HELP分析茅苍术中挥发油成分

分析茅苍术挥发油中的化学成分。利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分离检测,结合直观推导式演进特征投影法(HELP)对重叠色谱峰进行分辨解析,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析,同时利用程序升温保留指数辅助定性。共分辨出52个色谱峰,鉴定出其中50个组分,其含量占茅苍术挥发油总量的97.44%,其主要化学成分为:2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚,其相对含量达29.22%,其次还有2,3-二氢-7-甲氧基-4-甲基-1H-1,5-苯并二氮卓-2-酮(3.72%)、甘香烯(3.64%)、丁子香烯(3.60%)、β-丁子香烯(3.54%)、6S-2,3,8,8-四甲基-三环[5.2.2.0(1,6)]十一(2)烯(3.37%)、雅槛蓝树油烯(2.63%)等,它们占总挥发油的49.72%,而其它43个组分只占47.72%。结合使用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS法能更真实、全面地反映茅苍术中的挥发油化学成分。

高职高专教学中的合作学习策略

合作学习策略是一种有效的教学组织形式,同时也是培养学生价值取向的一种手段。本文在合作学习产生的背景与含义基础上,结合高职高专学生的实际,着重探讨了影响合作学习有效性的几个因素。

以工作任务为导向 深化高职药物分析教学改革

根据高职教育发展的要求,以工作任务为导向,对高职药物分析中的课程标准、教学内容、教学方法及评价方式等方面进行有效的实践探讨。

合作学习在药物化学教学中的尝试

合作学习策略在药物化学教学中的具体运用,能提高学生学习的兴趣,增强学习有效性,明显提高学生的学业成绩,促进学生的全面发展,符合当代职业技术教育的特点和要求.

GC-MS结合化学计量学解析法分析槐米中挥发油成分

通过水蒸气蒸馏法提取槐米中挥发油成分。利用GC-MS对其分离检测,结合化学计量学解析法(CRM)分辨重叠色谱峰。共分辨出46个色谱峰,鉴定了其中32个组分,占槐米挥发油总量的96. 35%。其中主要化学成分为8-十七碳烯(16. 30%)、雪松烯(12. 65%)、石竹烯(7. 95%)、醋酸百里酚酯(7. 63%)、棕榈酸(6. 79%)和优香芹酮(6. 68%)等成分。而其它26个组分只占38. 35%。因此,结合化学计量学解析法分析槐米挥发油化学成分,比单独使用GC-MS其结果更加准确、可靠。

药物化学中阿司匹林教学设计

【教学目标】掌握阿司匹林的结构特征，主要化学性质——水解性；熟悉阿司匹林的杂检方法，了解阿司匹林的制法及主要用途；培养学生的合作能力。

药对枳实-厚朴及其单味药中挥发油成分的比较分析

比较分析药对枳实-厚朴及其单味药中挥发油成分。用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测药对枳实-厚朴及其单味药的挥发油成分,通过交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对其共有组分进行比较,结合质谱库、保留指数及总体积积分法进行定性定量分析。分别定性了枳实、厚朴、药对枳实-厚朴挥发油成分29,19和45种,分别占总含量的95.78%、81.01%、82.91%。药对与枳实、厚朴的共有组分分别为25和12种,三者的共有组分为5种。实验表明药对挥发油组分主要来自于单味药枳实。

面粉中BPO含量的气相色谱测定

建立用毛细管气相色谱法测定面粉中BPO含量的方法,研究表明,线性范围为0．005g/L～0．10g/L之间,相关系数为0．9955,检测限为2．2μg,RSD为2．24%～3．18%,回收率为93．5%～96．8%．该方法简单、快速,能准确、有效地监测面粉质量。

采用UPLC-ESI-MS快速测定博落回各器官中主要生物碱的含量

采用超高效液相色谱-电喷雾质谱联用（UPLC-ESI-MS）技术,对中药博落回各器官中的主要生物碱成分进行系统分析。样品经超声萃取后,通过UPLC-ESI-MS快速测定了8种生物碱在根、茎、叶和果荚中的含量,获得相应化合物的保留时间、相对分子质量和离子碎片等信息,并从博落回果荚中分离、鉴定隐品碱。在此基础上,建立一种快速、灵敏、准确测定博落回中多种生物碱成分的新方法。研究结果表明：这8种生物碱含量在一定范围内呈线性关系,相关系数为0.992 5~0.998 3,平均加标回收率为96.6%~104.0%,相对标准偏差均小于4.3%,检出限为0.123~1.270μg/L。

化学合作学习的教学设计研究

合作学习以组内异质、组间同质为合作学习小组的基本组织形式，系统利用教学中诸动态因素之间的互动，促进学生的学习，以计个人和团体成绩为评价标准，从而共同完成教学的目标。本文结合合作学习的内涵和理论研讨了合作学习的意义，并提出了中学化学教学中的5种化学合作学习方式。