极性诱导季铵盐表面活性剂改性膨润土的制备及净水特性

为高效、经济及绿色地处理难降解有机废水,设想引入极性诱导效应,提高季铵盐表面活性剂对膨润土的功能改性效率,从而获得性能更优的改性膨润土材料,用于对难降解有机废水的吸附处理。设计一种“来源便利”的极性诱导季铵盐表面活性剂(3-氯-2-羟丙基十二烷基二甲基氯化铵,C12-CHDMAC),制备新型改性膨润土材料,即C12-改性膨润土。结果表明:①所得C12-改性膨润土所含表面活性剂关键元素C、H、N含量分别为23.51%、5.72%和2.65%,远高于常规类似结构季铵盐表面活性剂改性膨润土所含对应元素含量(分别为14.56%、3.99%和1.58%),成功获得了功能改性率更高的改性膨润土材料。②以吸附有机染料废水为例,考察C12-改性膨润土作为吸附剂吸附处理难降解有机废水的能力,其吸附容量为活性炭的203.21倍,具有较强的吸附净水能力。③通过系列化吸附动力学、吸附热力学和现代仪器分析技术,深入探究了C12-改性膨润土吸附处理难降解有机废水的作用行为,提出了相关作用机制的理论解释。④制备过程中产生的剩余滤液,具备直接回收重复利用或直接功能化使用的特性,以此可提高原料利用率,并杜绝生产废液的“二次污染”,因而所设计的制备工艺具有经济高效、绿色环保的优势。研究显示,C12-改性膨润土可以高效、经济及绿色地吸附处理难降解有机废水,应用前景良好。

PDMDAAC共聚改性用反应性单体的合成及表征

该文合成了3种具有反应性功能的单体,为获得聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)改性固色剂提供基础;以二烯丙基甲基胺、二烯丙基胺、三烯丙基胺及环氧氯丙烷为原料,分别合成了(3-氯-2-羟丙基)甲基二烯丙基氯化铵(CHMDAAC)、N,N-二烯丙基-3-羟基杂氮环丁烷氯化铵(DHAC)及(3-氯-2-羟丙基)三烯丙基氯化铵(CHTAAC)等反应性功能单体,对其结构进行了分析表征,并考察了其与基准单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的共聚反应性。结果表明,所得单体具有预期结构,其收率为70%～95%,且与基准单体DMDAAC间可发生有效共聚;可用于合成新的棉织物活性染料无醛固色剂用反应性PDMDAAC共聚改性聚合物。

聚二甲基二烯丙基氯化铵固色剂的研究概况

为更好地了解聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)固色剂的研究概况,本文对前人的研究进行了较为系统的归纳总结。介绍了其在合成、应用性能及影响机理等方面的发展情况,并针对其目前存在的弱点问题,提出了预期解决方案。

棉用聚合物型固色剂的研究进展

对棉用聚合物固色剂的研究进展进行了较为系统的归纳总结。介绍了开发制备及应用性能等方面的发展情况,并重点分析了结构特点、相对分子质量控制与固色性能的关系。认为聚合物固色剂在结构上正朝着无醛化、无色变及多官能团相结合等方向发展改进,同时控制其相对分子质量也可有效提高固色性能,但湿摩擦等牢度仍不够理想,是有待解决的主要问题。通过分析认为,若进一步改进棉用聚合物固色剂结构,并有效控制其相对分子质量,预计将是进一步提高其固色牢度、解决其主要弱点的有效途径。

含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮的合成及表征

通过一种反应条件较为温和的反应新工艺,合成联苯二甲酰氯,即4,4’-二氯甲酰基联苯(BC IBP)。然后,在无水A lC l3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与BC IBP进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮。用IR,DSC,TG,WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为211℃,在氮气气氛中及在空气气氛中的热分解5%的温度(Td)分别为523℃及498℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物除了能在浓H2SO4,CF3COOH/CHC l3等强质子性溶剂当中溶解外,对其他的溶剂均不溶解,说明聚合物具有优异的耐化学腐蚀性能。

新型含氰侧基可溶性聚芳酰胺的合成及表征

以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、叔胺为HCl吸收剂,将各类芳香二胺与自制的2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成了一系列新型含氰侧基可溶性聚芳酰胺。用傅里叶变换红外光谱、热失重分析等方法对所得聚合物的结构和性能进行了表征。表征结果显示,所得聚合物具有预期结构,热分解温度(失重5%)为403～434℃、拉伸强度为78～92MPa、断裂伸长率为8%～14%、拉伸模量为1.6～2.5GPa;聚合物除能在浓硫酸中溶解外,在一些强极性的非质子型溶剂(如N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜)中均能溶解,且能在CHCl3、1,2-二氯乙烷、CH2Cl2和四氢呋喃等普通溶剂中溶胀,表现出良好的溶解性能。

新型含氰侧基氯取代可溶性聚芳酰胺的合成及表征

在DMAC为溶剂,叔胺为HCl吸收剂的条件下,将4,4’-二氨基二苯砜(DAPS)与自制的2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BClPOBN)及2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行三元低温共缩聚反应,合成一系列新型含氰侧基氯取代可溶性的聚芳酰胺。用IR、TG等方法对其结构和性能进行了表征。

新型含偶氮结构聚芳醚酮树脂的合成及表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮（NMP）／1，2-二氯乙烷（DCE）复合溶剂的存在下，将含氰侧基芳二醚单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付．克缩聚反应，合成了新型含偶氮结构聚芳醚酮。用IR、TG及元素分析等测试技术进行了结构表征和性能测试。结果表明，所合成的聚合物具有预期结构；在N2气气氛中温度（乃）为426～452℃的质量损失为5％；聚合物除了能在浓H2SO4、CF3COOH／CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外，还能溶解于NMP、DMF、DMSO等强极性非质子型溶剂中，也能在普通溶剂（CHCl3、DCE、THF）中溶解。

新型含氰侧基可溶性聚芳酯的合成与表征

以1,2-二氯乙烷(DEC)为溶剂,将自制的新型含氰基芳二酰氯2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BM-ClPOBN)与各种芳香二酚进行缩聚反应,获得一系列新型含氰侧基聚芳酯。用红外(FT-IR)、元素分析及热失重分析(TGA)等方式对新型聚芳酯的结构与性能进行表征。结果表明,聚合物具有预期结构且热失重分解温度(5%)为385～398℃,具有良好的热稳定性。溶解实验表明,聚合物除了可溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等强极性溶剂外,也能在一些普通溶剂如三氯甲烷(CHCl3)、四氢呋喃(THF)及1,2-二氯乙烷(DEC)中,表现出良好的溶解性。

含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物的合成与表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮（NMP）/1,2-二氯乙烷（DCE）复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈（DPOBN）与4,4’-二氯甲酰基联苯（BClBP）及对苯二甲酰氯（TPC）进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物。用IR、DSC、TG、WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且均为非晶态聚合物;其玻璃化转变温（Tg）度为180~196℃,在N2气氛中热分解5%的温度（Td）为495~508℃,具有突出的耐高温性能。

新型光敏聚合物氯代聚肉桂酰胺酮的合成研究

以肉桂酸为原料合成新型含α,β-不饱和酮结构的光敏单体。然后在无水AlCl3、NMP及DCE的存在条件下,将新合成的单体与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温付-克缩聚反应,合成得到一类新型光敏性聚合物材料——氯取代聚肉桂酰胺酮(C-PAMIK)。对缩聚反应的工艺条件进行了优化,并初步表征了所得聚合物。

2，6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈的合成研究

在K2CO3及DMSO的存在下,先将间羟基苯甲酸钠(m-HBASS)与2,6-二氟苯甲腈(DFBN)进行亲核取代缩合反应生成2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈,之后将2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈与氯化亚砜反应,得到一种新型芳二酰氯——2,6-二(3-氯甲酰苯氧基)苯甲腈.

新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将含砜基芳二醚类单体与含偶氮苯结构芳二甲酰氯进行低温付-克缩聚反应,合成了一类新型含偶氮结构聚芳醚砜醚酮酮树脂。用IR、TG、WAXD及元素分析等技术进行了结构表征和性能测试。结果表明:所合成的聚合物树脂具有预期结构且为非晶态聚合物;在N2气氛中质量损失5%的温度(Td)分别为445～463℃;聚合物除了能在浓硫酸、CF3COOH/CHCl3等强极性质子型溶剂中溶解外,还能溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等强极性非质子型溶剂中,也能在普通溶剂,如氯仿(CHCl3)、1,2-二氯乙烷(DCE)、四氢呋喃(THF)等中溶解。

含醚基及氰侧基的聚芳酰胺的合成与表征

以二甲基乙酰胺为溶剂,叔胺为盐酸吸收剂,将4,4′-二氨基二苯醚与2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成含氰侧基及醚基结构的聚芳酰胺。结果表明:当反应体系摩尔浓度为0.45～0.55mol/L,初始反应温度为0℃,以2-甲基吡啶为盐酸吸收剂时,制得的聚芳酰胺相对分子质量较高,该聚合物热分解温度(失重5%)为419℃。

新型含氰侧基氯取代聚芳醚醚酮酮的合成及表征

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为229℃,热分解5%的温度(Td)为445℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物能在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂及DCE、THF、CHCl3等普通溶剂中溶解或溶胀。

新型含氰侧基氯取代聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮的合成及性能研究

在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮（NMP）／1，2-二氯乙烷（DCE）复合溶剂的存在下，用2，6-二苯氧基苯甲腈（DPOBN）与对苯二甲酰氯（TPC）及2，5-二氯对苯二甲酰氯（DCC）进行三元低温共缩聚反应，合成了一系列新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮／芳醚醚酮酮。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明，所合成的聚合物均为非晶态聚合物，其玻璃化转变温度（Tg）为180～229℃、热分解5％的温度（Td）为445～498℃，具有突出的耐高温性能。

2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈的合成与表征

在KOH及DMSO的存在下,先将对羟基苯甲酸(p-HDBC)与2,6-二氟苯甲腈(DFBN)进行缩合反应生成2,6-二(4-羧苯氧基)苯甲腈(BCPOBN),BCPOBN与氯化亚砜反应,得到2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈(BC lPOBN)。

新型含氰侧基聚芳醚酰胺的合成及表征

在DMAC为溶剂,叔胺为HCl吸收剂的条件下,将间苯二胺与自制的2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成得到了新型含氰侧基聚芳醚酰胺(C-PEAMI)。用IR、TG等方法对其结构和性能进行了表征。

双(4—苯氧基—3—氯苯甲酰基)苯的合成及表征

先将邻二氯苯与对苯二甲酰氯(TPC)在无水A lC l3的催化下合成得到双(3,4—二氯苯甲酰基)苯(BDCBB);然后再将双(3,4—二氯苯甲酰基)苯(BDCBB)与苯酚在K2CO3及Cu粉存在的条件下进行缩合反应得到双(4—苯氧基—3—氯苯甲酰基)苯(BPOCBB).

聚芳醚醚酮酮腈的合成与表征

在KOH和K2CO3存在下,通过2,6-二氯苯甲腈与苯酚在N-甲基吡咯烷酮中的缩合反应,合成了一种新单体2,6-二苯氧基苯甲腈。在无水AlCl3及NMP存在下,将其与对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液缩聚,合成了聚芳醚醚酮酮腈(PCEEKK)。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,聚合物的玻璃化转变温度(Tg)为160～180℃,比聚芳醚酮酮(Tg=156℃)要高,失重温度(Td)为471-495℃;DSC和WAXD的分析表明,PCEEKK为非晶态聚合物。