甲酚红光度法测定痕量阳离子表面活性剂

在3.0mol/L H3PO4溶液中,甲酚红(MPR)分别与阳离子表面活性剂(CS)溴化十六烷基三甲铵(CTAB)和溴化十六烷基吡啶(CPB)形成离子缔合物,溶液均由橙色变为橙红色,从而使得溶液吸光度值发生改变,其最大吸收波长均位于519nm处.在优化实验条件下,吸光度变化值ΔA与CTAB和CPB浓度之间均符合比尔定律,摩尔吸光系数分别为1.05×105(CTAB)和1.00×105(CPB)L.mol-1.cm-1.该方法简便,快速,灵敏,用于合成水样中痕量阳离子表面活性剂的测定,结果较满意.

Ag(Ⅰ)-EGTA螯合体系共振散射法测定痕量银

在Walpole缓冲介质和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）溶液中，Ag（I）与乙二醇-双-（2氨基乙基醚）四乙酸（EGTA）可形成较稳定的无色螯合物微粒，使得体系的共振散射信号增强。该螯合物微粒在313nm处产生1个较强共振散射峰。研究表明，在最佳实验条件下，Ag（I）浓度在5．4×10^-3～2．7μg／mL范围内与共振散射强度△I呈较好的线性关系，检出限为0．17ng／mL。该方法用于废胶片中痕量银的测定，结果较满意。