微生态制剂防治特应性皮炎研究进展

特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)是儿童最常见的慢性炎症性皮肤疾病,以瘙痒和复发性湿疹样皮损为特征,并与过敏性疾病,如哮喘、鼻炎的发生有密切关系。过去几十年全球发病率明显增加,婴幼儿及儿童AD发病率高达20%,已成为患儿家庭和社会的沉重负担[1]。

局限于额部的多发性脂囊瘤

多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex,SM)属于错构瘤,是一种常染色体显性遗传性皮肤疾病,特点是多发性、无症状、黄色至肤色的丘疹及结节,主要位于头颈部、胸部、腋窝及腹股沟等处,其他部位少见。现报告1例发生在额部的多发性脂囊瘤。

玫瑰痤疮的共病及风险因素

玫瑰痤疮是一种慢性炎症性皮肤疾病,目前研究发现可合并多种系统性疾病,如心血管及代谢疾病、神经精神疾病、自身免疫性疾病、胃肠道疾病等。共同的遗传基础、免疫异常及环境因素可能为其共病的风险因素。了解玫瑰痤疮的共病情况可以帮助临床医生更好地管理患者,甚至早期识别共病可能会提高患者生存质量及延长寿命。目前仍需要更多的研究数据来证实玫瑰痤疮和共病之间的关联。

特应性皮炎外周血单个核细胞潜在生物标志物的筛选及初步验证

目的探索特应性皮炎(AD)与健康对照者外周血单个核细胞(PBMC)转录组差异,筛选出AD潜在的生物标志物并进行初步验证。方法收集2021年1月至2022年5月在重庆医科大学附属第三医院皮肤整形美容中心9例AD患者及10名健康对照者的外周血,提取PBMC后以RNA转录组测序(RNA-seq)技术进行转录组测序及相对表达量测定,通过对差异表达基因(DEGs)进行基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)及蛋白互作网络(PPI)分析筛选出生物标志物候选基因并进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行初步验证。结果病例组患者的年龄[M(Q_(1),Q_(3))]为26.50(22.75,30.50)岁,病程[M(Q_(1),Q_(3))]为15(10,20)年。健康对照组的年龄[M(Q_(1),Q_(3))]为37.00(27.75,40.25)岁。相对于健康对照者,AD组共检测出DEGs 1044条,其中上调基因668条,下调基因376条,DEGs经差异可变剪切(AS)分析显示外显子选择性跳跃(46.74%)及外显子跳跃(31.01%)占比较大,GO富集分析显示DEGs主要与炎症反应相关,KEGG富集分析显示DEGs主要与细胞因子相互作用及信号通路相关。综合富集分析及PPI分析筛选出趋化因子C-C基序趋化因子配体4(CCL4)、C-C基序趋化因子受体3(CCR3)、C-X-C基序趋化因子受体5(CXCR5)、核因子κB抑制因子-α(NFKBIA)、C-X-C基序趋化因子配体1(CXCL1)、白细胞介素1B(IL-1B)、C-C基序趋化因子配体20(CCL20)、淋巴细胞抗原96(LY96)作为AD生物标志物的候选基因,qRT-PCR验证显示上述细胞因子及细胞因子受体mRNA相对表达量与转录组测序结果趋势一致。结论CCL4、CCR3、CXCR5、NFKBIA、CXCL1、IL-1B、CCL20、LY96可能为AD的潜在生物标志物,参与AD的发生及发展。