神经保护剂治疗缺血性脑血管病研究进展

脑血管病与心血管病、恶性肿瘤并列为威胁人类健康的“三大杀手”，且在此三类疾病中其致残率高居第一位。脑血管病又以缺血性脑血管病（ＩＣＤ）为多见，迄今未找到特效疗法。脑梗塞的病理生理研究表明，缺血超早期，神经元膜离子转运停止，神经元去极化，钙离子内流导致...

小檗碱对小鼠全脑缺血后神经元凋亡的影响

目的 观察小檗碱能否对小鼠全脑缺血后细胞凋亡产生抑制作用。方法 利用改良的 Pulsinelli-Brierley 4血管闭塞法制成小鼠全脑缺血再灌注动物模型。 TU NEL法原位检测特征性 DNA片段。琼脂糖凝胶电泳技术检测 DNA梯度带。结果 小檗碱组与再灌流各时间段缺血组相比 ,海马 CA1 区 TUNEL 阳性细胞数明显减少 ( P<0 .0 1)。缺血组再灌注 2 4 h、4 8h可见典型的 DNA梯度带 ,分别在 180、3 60、5 4 0 bp等处。小檗碱组未见特征性 DNA梯度带。结论 小檗碱可以减少小鼠全脑缺血后海马 CA1 区细胞凋亡的发生。

小檗碱对小鼠全脑缺血后神经元凋亡相关基因的影响

目的 探讨小檗碱对小鼠全脑缺血后神经元凋亡相关基因的影响 ,以了解小檗碱保护脑缺血的机制 ,为其开发利用提供理论依据。方法 利用改良的Pulsinelli Brierley 4血管闭塞法制成小鼠全脑缺血再灌注动物模型。小檗碱用量为 1mg/kg ,于术前 30min ,术后每日 1次 ,腹腔注射。免疫组织化学技术检测凋亡相关基因Bcl 2 ,Bax蛋白的表达。结果 正常组海马区未见Bcl 2或Bax蛋白表达 ;缺血组再灌注 6h海马CA3 区可见Bcl 2阳性细胞 ,2 4h达到高峰 ,48h开始下降 ;小檗碱治疗组再灌注 2 4h、48h及 16 8hB cl 2阳性细胞数明显减少 (P <0 .0 1)。缺血组再灌注 6h海马CA1区可见Bax阳性细胞 ;48h达高峰 ;16 8h明显下降 ;小檗碱组再灌注 2 4h ,48h及 16 8hBax阳性细胞数明显减少 (P <0 .0 1)。结论 小檗碱可以增加小鼠全脑缺血后海马CA3 区bc1 2基因的表达 ,降低CA1区Bax基因的表达 ,从而减少凋亡的发生 ,可能为其保护脑缺血的机制之一。