口腔外甜味受体生物学作用的研究进展

甜味受体(STR)是1型味觉受体的一种主要类型,可感知甜味并与不同的糖类和人工甜味剂相结合。虽然它最初被发现于口腔味蕾,但近来许多研究表明其在心脏、肾脏、胰腺、胃肠道、呼吸道和大脑等口腔外组织中均有表达,并发挥多种口外味觉效应,如参与摄食活动、能量稳态调节、内分泌代谢调节、内皮通透性调节、免疫防御调控和认知功能调节等。对此,本文综述STR的信号途径及其在口外组织中生物学作用的研究进展,旨在为STR相关的深入研究提供参考。

GPR120在慢性气道炎症疾病中作用的研究进展

慢性气道炎症疾病(包括慢性阻塞性肺疾病和哮喘等)的发病率不断增加,但当前对此类疾病的治疗和控制手段有限,需要寻找潜在的治疗靶点。目前研究发现G蛋白偶联受体120(G protein-coupled receptor 120,GPR120),又称游离脂肪酸受体4(free fatty acid receptor,FFA4)或ω-3脂肪酸受体1,具有抑制炎症、降低气道阻力、舒张支气管、调节天然免疫的功能,这与气道炎性疾病的发生发展密切相关。本文重点对GPR120的结构、分布等生物学特性、传导通路等方面进行综述。一些证据表明,它们在炎症调控中具有重要意义,并探讨基于GPR120在慢性气道炎性疾病中发挥作用的进展过程。

纳米结构脂质载体用于肺靶向递送体系研究进展

目的为肺部疾病的治疗和难溶性药物替代制剂的研发提供参考。方法总结纳米结构脂质载体(NLC)的基本类型、制备方法及在肺部疾病治疗中应用的研究进展,并探讨其提高肺部相关疾病治疗有效性和安全性的效果。结果NLC包括无定型、不完全晶体型、多重结构型3种形态,制备方法包括高压均质法、溶剂分散法、熔融乳化-超声法、乳微法等;NLC可使药物活性成分更易被包载,储存中药物外泄减少,物理稳定性更好,能控制药物靶向释放,提高难溶性药物的饱和溶解度;一定程度上降低给药频率,减少给药剂量和减弱不良反应。结论NLC为基于脂质纳米粒上开发的一种新型药物传递系统,其载体药物经肺部吸入给药,特别适用于肺部疾病的治疗,是口服和静脉给药途径较有潜力的替代方案。

苦味受体在呼吸系统中应用的研究进展

苦味受体属于G蛋白偶联受体,可在口腔内外的味觉受体细胞中表达并发挥生理功能,其中在呼吸系统细胞中的表达尤为广泛,可参与机体的多种重要生理信号调控。本文主要从苦味受体的基本情况、信号转导通路及其在呼吸系统化学感觉细胞中的生理作用进行总结并分析,以期为未来治疗呼吸系统疾病新型药物的研发提供切实有效的分子靶点和理论指导。

海南红树林淡紫拟青霉胞外多糖提取条件的优化

为了探讨影响红树林淡紫拟青霉胞外多糖提取的因素,确定最佳提取方案,设置不同的发酵液浓缩倍数、三氯乙酸用量等因素,设计单因素实验测定多糖提取最佳条件。然后设计正交试验,检测多糖在不同条件下的提取率,以获得最佳提取工艺。结果发现,发酵液浓缩3~5倍时多糖提取率最高,10%的三氯乙酸对蛋白质脱除效果最好;正交试验表明影响多糖提取的因素依次为乙醇用量、沉淀时间和温度,最优方案为3倍95%乙醇、4℃沉淀24 h。该条件下,多糖提取率可达57.835%±1.206%。研究结果为红树林淡紫拟青霉胞外多糖的提取研究提供了参考。

甜味与苦味受体在气道炎症疾病中的治疗作用

甜味受体和苦味受体是G蛋白耦联受体超家族成员,广泛表达于口腔和口外多个组织器官中,参与人体多种生理功能。甜味和苦味受体在呼吸道中的作用是重要的研究领域之一。苦味受体具有抗炎杀菌、促进支气管扩张等效应,而甜味受体通过抑制苦味受体的活化促进气道炎症发生。本文主要围绕甜味和苦味受体的基本结构、功能和传导机制进行综述,并探讨它们在气道炎症疾病中的治疗作用,以期为开发气道炎症疾病的新型治疗药物提供理论基础。

纳米材料在呼吸系统疾病治疗中的研究进展

治疗呼吸系统疾病的常规药剂型常存在溶解度低、稳定性差、非选择性、易耐药性、低穿透性和高毒性等特点,不同程度上影响了药物临床运用效果。而纳米材料因其基本构成单元粒径小等特点,可针对性修饰药物多种缺陷,增加药物疗效,因此其作为改进当前肺部疗法和开发新药物疗法的辅助配方,成为了目前研究的热点。本文综述了纳米材料在呼吸系统疾病治疗领域中的相关研究进展,重点介绍其在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌等呼吸系统疾病治疗的研究运用。