从云南军犬及人群发现埃立克体抗体

云南地处亚热带、热带地区,气候湿润,适宜许多节肢动物滋生,人兽共患病较多。临床上经常出现发热待诊病例或暴发原因不明热病流行,许多病例的发生可能与接触蜱类有关。为了解该地区与蜱有接触人群和军犬感染立克次体和螺旋体的情况,特别是否有埃立克体感染的存在,我们于1991年8月～1992年2月对云南中南部地区的军犬和部份人群的血清作埃立克体、斑点热立克次体、Q热立克次体及莱姆病螺旋体抗体检测,证明除Q热外,其他均出现阳性。关于埃立克体感染的调查,为国内首次报道。

抗绿脓杆菌毒素A单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

本文采用绿脓杆菌外毒素A免疫BALB/c小鼠取脾细胞与Sp2/0细胞融合,建立了6株分泌单克隆抗体的杂交瘤,分别命名为14F10,23B9,23F1,23C12,,24A6及24B5。其中,23F1及24A6在传代培养中逐渐丧失了分泌抗体的能力,其余4株可稳定地分泌抗体。它们的Ig亚类鉴定;14F10为IgM,23B9为IgC1,23C12为JgG2b,24B5为JgG1。注射入同系小鼠腹腔,可产生高滴度抗体,在夹心ELISA试验中己证实均为抗绿脓杆菌外毒素A特异性的。此外,文中还讨论了在间接ELISA初次筛选中出现的假阴性及假阳性的原因及其排除方法。

抗绿脓杆菌外毒素A单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立(简报)

本文采用绿脓杆菌国际标准产毒株PA-103株，纯化绿脓杆菌外毒素A，免疫BALB／c小鼠。免疫鼠血清效价经ELISA法检测达1：80万。取脾脏混悬细胞10^8与10^7Sp2／0细胞，用50%oPEG(MW4，000)融合。取有克隆生长孔上清液用ELISA法筛选分泌抗体阳性孔。

我国Q热立克次体脂多糖的SDS-PAGE和单克隆抗体免疫印迹分析

用SDS-PAGE对5株Q热立克次体LPS进行分析,发现七医、新桥和Ys8等国内分离的3个Ⅰ相株与国外Ⅰ相参考株Henzerling的LPS图象相似,而国外Ⅱ相参考株Grita的LPS图象与它们有明显的差异。我国分离株之间的SDS-PAGE分析也显示多糖结构的差异,新桥株与Henzerling株的LPS图象最相似,具有最完整的带型,七医株和Ys8株则与新桥株有所不同,特别是在蛋白酶K消化后的WCP电泳中均有顶部区带下移现象,七医株63和59K带较为细小,而Ys8株则无30K而有40K带等,有类似Grita株之处。免疫印迹发现,用Ⅰ相McAbB_5与LPS作免疫印迹,Ys8株和Grita株显示类似在多克隆抗体免疫印迹中的指纹状印迹(在17.5K下),而七医株仅显一14K带,新桥和Henzerling两株则无印迹。用Ⅰ相McAb与蛋白酶K消化后的WCP作免疫印迹的结果与上述基本一致。

探讨高中语文阅读教学优化策略

语文课程改革进行了多年,一线教师尝试了各种课型各种教法,但是我以为回归语文课程的本真才是最重要的,那就是培养学生的阅读和写作能力。让学生学会精细的阅读和准确感知文本内容,然后用精准的语言,呈现出自己的思考成果,这是语文老师的根本任务。

Q热立克次体67kD蛋白的免疫保护性研究

本文报道Ｑ热立克次体６７ｋＤ膜蛋白抗原对小鼠和豚鼠的免疫原性和免疫保护性的研究。结果表明６７ｋＤ蛋白抗原在体内和体外均能有效地激活实验动物的细胞免疫和体液免疫系统。免疫小鼠和豚鼠对１０３ＩＤ５０Ｑ热立克次体七医株Ⅰ相攻击的保护率均为１００％，体外淋巴细胞增殖试验阳性，免疫动物出现迟发型变态反应，并全部检出特异性抗体。本项研究提示６７ｋＤ蛋白有可能用于制作有效的Ｑ热亚单位疫苗。