巢湖圩区渍水对溞活动、生殖抑制作用及其与氮磷质量浓度关系

文章以大型溞(Daphnia magna,DP)和老年低额溞(Simocephalus vetulus,SP)为对象,对2020年7月至2021年3月取自庐江同大圩的221个田间、沟渠和排灌站水样进行溞活动和生殖抑制检测,分析溞抑制率与水样氮、磷质量浓度之间的关系。结果显示:引起溞24、48 h急性活动抑制的水样总氮(total nitrogen,TN)质量浓度一般大于10 mg/L,总磷(total phosphorus,TP)质量浓度大于0.1 mg/L;24 h内引起溞50%以上活动抑制率的水样TN、TP平均质量浓度分别达40、0.6 mg/L以上;抑制水样数量占比及平均抑制率均为田间最高,沟渠次之,排灌站最低,与氮、磷质量浓度沿程降低一致;稀释可减轻急性抑制程度,但部分水样即使充分稀释至不再有急性抑制作用的质量浓度水平仍然对溞产生生殖干扰,表现为TN质量浓度越高,溞生殖量越低;过滤可削减水中悬浮颗粒和氮磷质量浓度,并减轻对溞的毒性作用。

离子注入水稻诱变育种机理初探

一、引言自从1927年Muller发现X射线能大大增加植物突变率以来,辐射植物学以及在此基础上发展起来的新兴研究领域—植物辐射育种学得到了飞速的发展,在作物选育和培育新品种方面取得了举世瞩目的成果。近三十年来,诱变育种又掀起了新的高潮。各种物理化学方法纷纷引入到诱变育种领域中来。其目的是提高突变率和突变频谱,从而为选育符合人们需要的品种提供更大的基因库。另一方面,突变没有方向性,诱变育种的主要手段还是靠田间选育,这就影响了诱变育种的效率。为了解决这些问题,除了加强基础研究外,寻找新的诱变源是解决问题的途径之一。

离子刻蚀生物样品的初步研究

低能电子束对生物样品表面的刻蚀有重要的生物学意义。刻蚀的程度与样品的部位使用的离子能量和剂量等密切相关。离子刻蚀原理应用于细胞加工、基因工程等。

离子注入生物学研究述评

低能离子与生物物质相互作用既有能量沉积、动量传递的过程，又有粒子注入、电荷交换的过程，因此，离子注入生物效应显出一些不同于辐射生物学的特征。低能离子生物学原理在诱变育种和外源基因转移上可获得广泛的应用。

离子辐照大豆子叶细胞显微分析

离子束辐照大豆子叶细胞表面会产生溅射现象.来自子叶的具有能量和方向的溅射粒子便沉积在载体上并形成生物薄膜.用辐照样品在扫描电镜下观察时,可发现子叶表面有辐照损伤和离子刻蚀.对不同组织,例如细胞壁、细胞质、胞间层等的刻蚀程度,常因它们的溅射速度而异.用400倍显微镜观察薄膜上的少许小薄片时,可见由溅射现象形成的生物薄膜展现光滑、淡黄并具强附着力的特性.曾用生物学和化学方法分析得知,薄膜的成分主要由蛋白质和脂肪组成.从而可以认为,其成分基本上与大豆子叶的成分相吻合.

离子注入生物效应及育种研究进展

本文论述了荷能离子与生物体相互作用的一般原理,探讨了注入离子动量、能量和质量沉积过程的生物学效应,报导了离子注入引变育种的初步结果,分析了离子束生物技术今后的发展。

强流脉冲束功率的测量

在强流离子源研究中,靶功率是表征引出束流大小的依据。一般离子源实验台上通常配备有测量束功率的量热计。本文论述绝热式量热计的测量原理、方法及在多种装置上应用的结果与分析。

大面积强流直流离子源

为了适应离子注入和离子束动态混合沉积技术工业应用的要求,中国科学院等离子体物理所致力于具有大辐照面积的强流直流离子源的研制。目前引出的离子流对氢为350mA,氮为200mA,氩为150mA,能量达到50keV。源等离子体如同ORNL一样由热阴极反射型弧放电形成,但中间电极几何尺寸与ORNL有较大的不同。引出系统由加-减速栅组成,19个孔径为6mm的孔在三电极上六边形排列。引出面直径为6cm,在距引出栅2m处直径为25cm的靶上测得束的均匀性约90%。

200keV离子束生物工程装置的研制

离子束生物诱变研究是不同于传统辐射生物学的一门新兴学科。目前，我国在这方面的研究尚处于世界领先地位。本文报导了一台用于离子束生物诱变研究的２００ｋｅＶ离子束装置。该装置对强流离子束采用先分析后加速的总体设计方案，一台热阴极来复式弧放电双等离子源用于产生Ｈ、Ｎ、Ｏ、Ｃ、Ｐ和Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ等离子，最大靶流１０ｍＡ（Ｎ＋）。本文给出了这台装置的详细结构。

IS-A离子源的实验研究和初步应用

为加热HT-6M托卡马克等离子体而研制的IS-A十厘米双潘宁离子源具有强流、大功率、高质子比等特点。经过进一步的发展,该源可以引出多种气体离子束,以满足不同实验的需要。本文详细地研究了几何结构和运行条件对源等离子体的影响。报道了该离子源在其它领域中的初步应用。

枯草芽孢杆菌JA抗菌物特性的研究及抗菌肽的分离纯化

枯草芽孢杆菌JA分泌物中具有抑菌作用的粗提液通过DEAE SepharoseFF、SOURCE 1 5PHE、Sephacry1S 2 0 0HR和反相HPLC多步柱层析分离纯化后 ,获得 3种对水稻纹枯和小麦赤霉病菌均有抑菌作用的抗菌肽AFP1、AFP2和AFP3。MALDI TOF质谱法测得其分子量分别为 1 4 6 2 6 4 5D、1 4 76 390D和 1 4 90 5 30D。氨基酸组成分析结果表明 ,AFP1和AFP3由苏氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、脯氨酸等多种氨基酸组成。目标产物热稳定性好、对蛋白酶有一定的耐受性 。

离子注入花生四烯酸产生菌诱变选育

利用离子束注入生物技术对花生四烯酸产生菌 (Mortierellaalpina)进行诱变高产菌筛选。筛选到高产菌I4 9 N18,该菌每升培养液可得生物量 30 80 g(约 4%的含水量 ) ,干菌体油脂含量为 2 5 8% ,其中花生四烯酸的含量占总脂的 45 37%。 30L和 2 5 0L发酵罐发酵试验 ,该高产菌的花生四烯酸得率为 4 0g/L。

枯草芽孢杆菌JA产生的脂肽类抗生素-iturin A的纯化及电喷雾质谱鉴定

枯草芽孢杆菌JA产生的抗生素对植物病原真菌具有广谱抗性,明确抗生素的种类是进一步研究的基础。用6mol/L盐酸沉淀JA菌株的去菌体培养基,再用甲醇抽提获得抗生素的粗提物。利用反相HPLC系统,将粗提物过DiamonsilC18柱,收集有抗小麦赤霉病等病原真菌活性的化合物1、2。运用电喷雾质谱法(ESI/MS)测得其分子量分别为1042.4D和1056.5D。再利用碰撞诱导解离(CID)技术获得化合物的典型结构特征离子碎片,结果表明分子量为1042.4D的化合物一级结构为Pro-Asn-Tyr-βAA-Asn-Tyr-Asn-Gln(βAA为14个碳原子的氨基脂肪酸),属于脂iturin A。化合物1、2为相差一个亚甲基(-CH2)的iturinA同系物。研究结果提供了一种从枯草芽孢杆菌发酵液中快速分离纯化和鉴定脂肽类抗生素iturin A的新方法。

离子注入微生物产生“马鞍型”存活曲线的可能作用机制

研究了不同剂量的Ｎ＋注入耐辐射异常微球菌（Ｄ.ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ）和大肠杆菌（E.ｃｏｌｉ）的存活与注入剂量的关系。结果表明，两者的存活曲线随着Ｎ＋注入剂量的增加均呈现为先降后升再降的“马鞍型”变化，完全不同于紫外线和γ射线辐射下的“肩形”（Ｄ.ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ）和“直线形”（Ｅ.ｃｏｌｉ）。本文根据已有的离子束生物工程学理论对这现象的可能作用机制进行了探讨。

小麦高分子量麦谷蛋白亚基组成与面包烘烤品质关系的研究

研究高分子量麦谷蛋白亚基组成与小麦品质性状 (SDS沉降值、比沉降值 )的关系。结果表明 ,Glu-Al、Glu-Bl和 Glu-Dl位点控制的亚基等位变异与品质性状密切相关。在 Glu-Al位点控制的 3种亚基等位变异类型中 ,对品质的效应以 1 =2 * >N (缺失 ) ;在 Glu-Bl位点控制的 4种亚基等位变异类型中 ,对品质的效应以1 7+1 8=7+8>7+9=6+8;在 Glu-Dl位点控制的 2种亚基等位变异类型中 ,对品质的效应以 5 +1 0 >2 +1 2。具亚基 1或 2 * ,1 7+1 8或 7+8,5 +1 0组合类型的小麦品种可望有较好的烘烤品质。

玉米对生性状两个显性基因SCAR分子标记

把与玉米对生叶突变体对生性状两个显性位点紧密连锁的RAPD标记S312 3 77与S36 0 60 2 成功地转化成SCAR标记CBJ1与CBJ2。对RAPD片段的纯化、T A克隆、SCARPCR引物的设计等SCAR标记转化进行了探讨 ,并对CBJ1与CBJ2进行了验证 ,为对生玉米的分子标记辅助选择与定位克隆奠定了基础。

低能离子注入在花生四烯酸(AA)高产菌株选育中的研究

利用低能离子束生物技术对花生四烯酸产生菌(Mortierella alpina)进行诱变选育。研究表明,在离子注入(10keV,3×1014N+/cm2)条件下,后代菌株离散程度明显高于自然分离。经连续诱变处理,最终获得一株花生四烯酸高产菌I49-N18,该菌每升培养液可得生物量26.3g,干菌体中油脂含量为33.8％,其中花生四烯酸的含量占总脂的52.36％。而其AA产量高达4.66g/L,比对照N7菌株产量提高126.2％,且继代遗传功能稳定,表明I49-N18是一株极具工业化前景的高产菌,同时证明离子注入是一种有效的诱变手段。

反相高效液相色谱检测丹参药材中4种丹参酮的含量

建立了测定丹参药材中4种丹参酮含量的反相高效液相色谱法,色谱条件:流动相为水(含0.5%三乙胺)-甲醇-四氢呋喃(45/55/5, V/V/V),流速为1 mL/min;PDA检测波长254 nm;4种成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮和二氢丹参酮的加样回收率在95.1%～101.2%之间,线性范围为0.08～2 μg.该方法准确, 稳定,重现性好.根据该色谱条件, 测定了不同产地的丹参药材, 结果表明: 该色谱方法准确检测了生药中4种丹参酮的含量,适合于丹参药材的质量控制.

在VB应用程序中集成MATLAB

该文着重探讨了在VB应用程序中集成MATLAB实现程序优化的五种方法,并阐述了集成过程中的关键问题及其基本步骤。

离子注入对微生物细胞的刻蚀与对DNA的损伤及修复

以耐辐射异常球菌为试材， 以 Ｅｃｏｌｉ 为对照， 用显微扫描电镜和３ Ｈ－ Ｔｄ Ｒ 标记， 研究了离子注入对微生物细胞的刻蚀与对 Ｄ Ｎ Ａ 的损伤及其修复。结果表明， 注入离子对细胞存在着刻蚀损伤；中性蔗糖梯度密度离心沉降分析证明， 大剂量下离子注入可直接导致 Ｄ Ｎ Ａ 损伤， 并观察到在对应的存活率峰值注入剂量下， Ｄｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ 修复损伤 Ｄ Ｎ Ａ 的能力比 Ｅｃｏｌｉ 强， 还证明了细胞经不同时间温育后， 损伤的 Ｄ Ｎ Ａ 分子得到了部分修复。