地特胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病合并冠心病疗效观察

目的:评价地特胰岛素联合阿卡波糖对老年糖尿病合并冠心病患者的疗效及安全性。方法:60例老年糖尿病合并冠心病患者随机分为Det组(地特胰岛素联合阿卡波糖治疗)和NPH组(低精蛋白锌胰岛素联合阿卡波糖治疗)。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h BG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平变化,观察两组低血糖、心绞痛发生情况。结果:治疗后,两组FBG、2h BG、Hb A1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。Det组低血糖及心绞痛发生率均明显低于NPH组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联合阿卡波糖治疗老年糖尿病合并冠心病,疗效确切,且安全性高。

不同剂量弥可保治疗糖尿病足部自主神经病变疗效观察

目的观察不同剂量弥可保对糖尿病足部自主神经病变疗效的影响。方法选取150例2型糖尿病伴有足部自主神经病变的患者,随机分三组,对照组54例患者单纯采用丹红治疗,常规剂量组46例患者在采用丹红治疗的基础上加用常规剂量弥可保(0.5 mg)治疗,大剂量组50例患者在采用丹红治疗的基础上加用大剂量弥可保(1.0 mg)治疗,比较三组患者治疗前后左右足部欧米诺诊断膏贴完全变色时间的变化、评价临床治疗效果。结果治疗后,大剂量组、常规剂量组患者双足部欧米诺诊断膏贴完全变色时间显著缩短,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者双足部欧米诺诊断膏贴完全变色时间略有缩短,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,大剂量组患者双足部欧米诺诊断膏贴完全变色时间显著短于常规剂量组(P<0.05),常规剂量组时间短于对照组(P<0.05)。结论在采用丹红治疗的基础上,加用弥可保治疗糖尿病足部自主神经病变疗效确切,大剂量弥可保(1.0 mg/d)治疗效果优于常规剂量(0.5 mg/d),安全性好,有一定的临床推广价值。

2型糖尿病足部自主神经病变的危险因素

目的探讨2型糖尿病足部自主神经病变的相关临床危险因素。方法对138例2型糖尿病患者进行汗腺分泌功能检测,并将其分为糖尿病自主神经病变组和非自主神经病变组。同时测定患者的血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、C反应蛋白、尿微量白蛋白(U-Alb)等指标,对病程及上述各指标进行组间比较,然后进行logistic回归分析。结果在单因素分析中,两组病程、HbA1C、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、U-Alb差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,病程、HbA1C、LDL-C、U-Alb与糖尿病自主神经病变的发生有关(P<0.05)。结论病程长、高HbA1C、高LDL-C、高U-Alb是糖尿病自主神经病变发生的高危因素。

2型糖尿病足部自主神经病变与C肽水平的相关性研究

目的探讨C肽水平与2型糖尿病(T2DM)足部自主神经病变的关系。方法检测124例T2DM患者的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h-PG)、空腹C肽(FC-P),利用欧米诺诊断膏贴测定足部神经泌汗功能,根据患者足部神经泌汗功能检查结果,分为糖尿病自主神经病变(DAN)组及非自主神经病变(NDAN)组,比较2组性别、年龄、体质指数、血压、FBG、2 h-PG、FC-P水平。将欧米诺诊断膏贴完全变色时间与上述指标进行Pearson相关分析。结果 2组患者性别、年龄、FBG、2 h-PG比较差异无统计学意义(P>0.05),DAN组患者FC-P水平为(1.07±0.75)nmol/L,低于NDAN组的(1.43±1.00)nmol/L(P<0.05)。糖尿病足部欧米诺诊断膏贴变色时间与C肽呈负相关。结论T2DM患者足部自主神经功能与C肽密切相关,推测C肽可能对足部自主神经具有保护性作用。

2型糖尿病患者足部自主神经功能与糖尿病肾病关系的研究

目的:探讨2型糖尿病患者足部自主神经功能与糖尿病肾病的关系。方法:将103例2型糖尿病患者分为糖尿病肾病组和糖尿病非肾病组,检测血糖、CRP、糖化血红蛋白(HBA1c)等指标,用欧米诺汗迹法对其神经泌汗功能进行检测,计算两组患者左右足欧米诺贴膏开始及完全变色的时间。结果:糖尿病肾病组左足及右足欧米诺开始变色时间分别为:(5.00±2.91)、(4.73±2.60)min;左足及右足欧米诺完全变色时间分别为:(22.05±9.95)、(22.00±10.01)min。显著高于糖尿病非肾病组(P<0.05)。结论:2型糖尿病肾病患者足部自主神经功能较差。

α-硫辛酸联合MIRE治疗对糖尿病足部自主神经病变患者血Hcy的影响

目的探讨应用α-硫辛酸联合单频红外线能(MIRE)干预对糖尿病自主神经病变(DAN)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将2型糖尿病(DM)患者132例分为DAN组和NDAN组,以28例健康体检者作为健康对照组,应用α-硫辛酸联合MIRE治疗DAN组中高Hcy血症患者,2周后观察血液中Hcy浓度,并通过欧米诺诊断膏贴评估自主神经病变的改善程度。结果 DAN组、NDAN组及健康对照组血Hcy浓度分别为(16.82±4.21)μmol/L、(12.42±3.06)μmol/L和(10.72±3.24)μmol/L,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。经α-硫辛酸联合MIRE干预后,高Hcy组患者血浆Hcy水平由(19.22±2.45)μmol/L下降至(16.10±2.68)μmol/L(P<0.05),左足欧米诺膏贴完全变色时间由(24.81±7.60)min下降至(19.25±5.42)min(P<0.05),右足由(23.44±7.40)min下降至(17.63±5.11)min(P<0.05)。结论 DAN组患者血清Hcy水平明显高于NDAN组患者,α-硫辛酸联合MIRE干预后可降低患者血清Hcy水平,改善患者足部自主神经功能。

糖尿病并酮症酸中毒患者心肌酶及渗透压变化

糖尿病酮症(DK)酸中毒(DKA)以高糖血症、高酮血症和代谢性酸中毒为主要改变的临床综合征,DKA发生率占糖尿病就诊患者1.6%,病死率占5%左右〔1〕。DKA和高渗综合征可合并存在,DKA及高渗综合征引起心肌酶增高。本研究针对不同严重程度的DKA患者CK及渗透压改变进行分析。1对象与方法1.

大剂量甲基强的松龙治疗活动性甲状腺相关眼病的临床分析

目的:观察大剂量甲基强的松龙(甲强龙)治疗活动性甲状腺相关眼病的疗效。方法:对74例活动性甲状腺相关眼病患者予静脉滴注甲强龙500mg/d,连续3d,间隔4d;再静脉用药3d后改口服强的松,1mg/kg.d-1,每到两周递减5～10mg,直至5mg/d,维持2个月。结果:50例临床症状明显改善,有效率67.5%。1例发生上腹部隐痛(占2.6%),经奥美拉唑治疗后好转。结论:大剂量甲强龙治疗活动性甲状腺相关眼病疗效满意,甲状腺相关眼病病程小于1年的甲强龙治疗效果好,病程大于1年的治疗效果差。

吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗磺脲类药物继发失效的2型糖尿病疗效观察

目的:探讨吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗磺脲类药物继发失效(SF)的2型糖尿病(T2DM)临床疗效。方法:将67例用磺脲类药物继发失效2型糖尿病患者随机分为吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗组34例,诺和灵R联合诺和灵N分次皮下注射治疗对照组33例,均连续用药12周,比较两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率的差异。结果:吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗显著降低患者血糖和糖化血红蛋白(P<0.01),与对照组相比血糖达标时间短(P<0.01),减少胰岛素用量(P<0.05),低血糖发生率低(P<0.01)。结论:吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗更有效地控制SF的T2DM患者的血糖,减少胰岛素用量和低血糖的发生。

门冬胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者血清CRP及胰岛素抵抗的影响

目的:观察门冬胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血清C反应蛋白及胰岛素抵抗的影响。方法:81例T2DM患者随机分为胰岛素组(A组)和胰岛素+二甲双胍组(B组),分别给予胰岛素及胰岛素联合二甲双胍,疗程共12周。另外,选择体检中心健康志愿者20例作为对照组(C组)。所有对象均检测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)、C反应蛋白水平,用HOMA公式计算胰岛素抵抗指数(IR),观察胰岛素联合二甲双胍对T2DM患者血清C反应蛋白及胰岛素抵抗的影响。结果:A、B两组患者治疗后血糖均控制良好,与对照组相比,血清C反应蛋白和IR均明显下降(P<0.05,P<0.01);与A组相比,B组血清C反应蛋白和IR明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:门冬胰岛素联合二甲双胍不仅可良好控制T2DM患者血糖,还降低血清C反应蛋白水平,改善胰岛素抵抗。

速效胰岛素类似物与人胰岛素在胰岛素泵中的应用研究

目的:探索速效胰岛素类似物-门冬胰岛素(诺和锐)与人胰岛素(优泌林R)治疗2型糖尿病的疗效特点、安全性。方法:选取2型糖尿病患者60例,随机分成A组和B组,每组30例患者,A组用诺和锐、B组用优泌林R作为泵用胰岛素进行CSII强化治疗。结果:经过治疗,两组空腹血糖、餐后2h血糖均有显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);A和B组血糖达标时间分别为(4.20±1.86)d和(6.28±1.89)d,门冬胰岛素组达标时间较短(P<0.05);控制血糖达标时,胰岛素用量显著低于优泌林R组(P<0.05);诺和锐的用量较优泌林R的用量少,低血糖发生率较优泌林R组低。结论:门冬胰岛素是一种有效的抗糖尿病药物。

丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法将100例糖尿病合并脑梗死患者按随机数字表分为研究组和对照组,每组50例。在常规治疗基础上,对照组给予阿托伐他汀钙治疗,研究组给予丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者血液流变学指标、治疗总有效率、神经功能缺损程度评分及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者的高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,神经功能缺损程度轻于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹红注射液联合阿托伐他汀钙治疗可以改善糖尿病合并脑梗死患者血液流变学及神经功能,提高临床疗效。

提取山药中的黏蛋白

山药是缠绕草质藤本植物,学名"薯蓣",切开山药能拉出黏黏的细丝,这正是它特有的黏蛋白和甘露聚糖。山药切开后暴露在空气中的部分会逐渐变黑,原因是多酚类物质、多酚氧化酶与空气中的氧气发生反应,产生邻酚,再变成黑色素和褐色素。山药中的皂甙可以调节血压、降血糖、降血脂、抑制肿瘤,黏液所特有的黏稠质地可以对胃壁形成保护层,减轻胃黏膜的压力。

婴幼儿智能防噎手圈

有些小物品易使婴幼儿噎住,如硬币、扣子等,如不及时施救,会危及他们的生命。如何防止婴幼儿被大小,如果物品横截面小于或等于2厘米,手圈报警并振动,使物品从婴幼儿手中掉落,如图1所示。噎住?一方面家长应加强监管,避免让婴幼儿随意拿到小物品。另一方面,我们想发明一种婴幼儿智能防噎手圈。一旦婴幼儿抓取小物品往口里塞时,智能防噎手圈立即发出报警声并迅速轻微振动其手臂,使其手中物品掉落,从而解除安全隐患。

地特胰岛素或诺和灵N联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察诺和平、诺和灵N分别联合诺和锐药物在治疗2型糖尿病疾病方面的效果和安全性。方法 50例患者随机分为A、B两组,均于三餐之前皮下注射诺和锐。A组患者睡前皮下注射诺和平,B组患者则于睡前皮下注射诺和灵N。两组患者均治疗12周,观察疗效和低血糖发生率。结果两组患者的糖化血红蛋白和空腹血糖值均有明显的下降(P<0.01),但组间差异无统计学意义(P>0.05),而两组患者的体重增加值均出现了较大程度的降低,且组间差异有统计学意义(P<0.01)。在治疗期间,A组患者有1例出现了轻度低血糖现象,发生率为4%;B组有5例患者出现了低血糖现象,发生率为20%,A组明显优于B组(P<0.01)。结论诺和平联合诺和锐治疗2型糖尿病的有效性与诺和灵N联合诺和锐的治疗效果相似,但低血糖发生率要优于后者。

超声波与肋片协同传热的模拟研究

肋片和超声波均可以用于强化传热,目前对于两者协同强化传热的研究较少。本文通过COMSOL软件模拟了超声波在肋片管周围的分布特点,分析了肋片高度对声场的影响。模拟结果表明,由于受到肋片影响,流场中声压峰值出现的时间均略大于波沿直线传播的时间,声压峰值大于采用无肋片光管传热时对应点峰值,肋片的高度影响声压的分布和大小。

2型糖尿病危险因素的病例对照研究

目的探讨2型糖尿病的危险因素,为制定干预措施提供依据。方法将203例确诊的2型糖尿病患者作为研究对象,1∶1配对进行病例对照研究。通过条件Logistic回归分析筛选主要危险因素。结果糖尿病家族史(OR=3.540)、高血脂(OR=3.420)、工作紧张度(OR=3.174)、腰臀比(OR=2.173)、高血压史(OR=2.033)、嗜甜食(OR=1.751)是2型糖尿病的主要危险因素。结论 2型糖尿病与遗传等因素有关,针对高危人群应采取合理膳食、保持良好心理状态、控制体重和血压等综合干预措施。

手形动态交通指示灯

一、研究背景和目的(一)研究背景我国法律规定:申领驾照的身体条件之一是辨色力正常,无红绿色盲。我突然有了一个大胆的想法:设计一个通过手指形状的变化来指示十字路口车辆通行的"灯",在白天光照充足的时候,即使是色盲或色弱者也可以辨别,晚上或光照弱的时候手形灯只发出一种可见光。(二)研究目的本课题研究目的是在保证司机能够辨别的前提下,设计一种色盲和色弱者通过十字路口的时候都能够辨认的手形动态指示灯,实现破解色盲色弱者辨别红绿灯颜色难题的创新设计,达到将所学理论知识应用于实践的目的。