藏药镰荚棘豆黄酮类成分抗炎作用的网络药理学研究

本文基于网络药理学和分子对接的方法研究镰荚棘豆黄酮类成分抗炎的作用机制,研究结果显示7,4′-二羟基二氢黄酮、鼠李柠檬素和7-甲氧基二氢黄酮这三个化合物可能是镰荚棘豆抗炎的主要成分;PTGS1、PTGS2、ALOX5、TNF、VEGFA、MAPK3、ESR1、ESR2、CYP19A1和ABCB1可能是抗炎的主要靶点。分子对接结果表明抗炎的主要成分与核心靶点均有较好的结合活性。说明藏药镰荚棘豆黄酮类成分可能通过PTGS、TNF、MAPK、ESR等靶点,作用于与免疫炎症、癌症、内分泌和代谢以及病毒和寄生虫相关的18条通路起到抗炎作用。