IC分析流动相浓度选择的数学模型研究(Ⅰ)

论述离子色谱法分析条件优选的数学模型及其在分析近海地下水模拟样品中的应用问题。求解由指数函数和对数函数构成的特征方程可知 ,由等浓度的Na2 CO和NaHCO3组成的淋洗液 ,最佳量浓度为 0 0 0 385mol·L- 1。当使用 80 5 3A分离柱 ,最佳量浓度流动相流速为 2mL·min- 1时 ,样品中七种阴离子 (F- 、CL- 、NO2 - 、PO3- 4、NO- 3、SO2 - 3及SO2 - 4)的背景抑制电导波峰分辨率均可达到 1 5

单道ICP-AES快速分析及结果处理方法

论述单道扫描式ICP -AES的一种新的快速分析方法及对其结果进行电算统计法处理问题。Re 197.31的发射强度被作为特定的参比指标。引用“质量综合指数”概念及有关计算公式 ,数据经过特定程序处理后 ,分析结果的精密度和准确度得到明显的改善。对分析结果统计处理的有关技术问题 。

锡铅焊料的顺序扫描等离子发射光谱分析

1 引言 锡铅焊料样品用微波-特氟隆高压罐消解。用ICP-AES对高含量Sn、微量Cu、Zn等共11个元素进行测定。本方法比传统的分析法(涉及滴定法、紫外可见分光光度法、原子吸收分光光度法等)快速、简便,精密度与准确度也完全符合在线分析要求。

酒石酸稳定性表达方程的再研究

根据非线性方程最小二乘法原理、为葡萄酒中酒石酸稳定性的估算进行方程拟合。当X为乙醇含量（％v／v），y为pH值，对酒石酸氢根比率Z计算的方程可被表达为：Z＝-P(x)y2＋Q(x)y-R(x)。酒石酸稳定性估算的方程为：CP=[K+][Tartrate]Z／100。本文对该方程二维、三维图形特征，方程在生产实际中的应用及低温下判别值的增补问题，进行了重点的讨论。

干葡萄酒中离子活度问题的探讨

本文探讨干葡萄酒多元体系中的离子活度的计算问题。把现代仪器分析法对葡萄酒成份测定的结果和修正形的德拜－休克尔方程扩展式（ＥＤＨＥ）相结合，求取活度系数。并对干葡萄酒中活度系数的变化规律，某些与去除沉淀有关的工艺原理及与葡萄酒稳定性预测的有关问题，进行了讨论。

单道扫描式ICP-AES分析中的内标选择问题再研究

本文论述灰色关联分析法和单道扫描ＩＣＰ－ＡＥＳ分析的结合问题．选择Ｇｅ２１９．８７为内标，标样ＧＢＷ０７２３２中主元素Ｓｎ（６２．４９％（Ｗ／Ｗ））测定结果的变动系数减少了１．３％（ｎ＝５），相对误差减少１．７％．次要元素测定结果的精确度也得到明显的改善．为解决分析结果精确度的评判问题，作者提出“综合指标”概念及其计算方法，并就Ｐｂ对Ｚｎ的基体效应等问题进行了讨论．

白云鄂博白云岩中的稀土特征与岩石成因

稀土元素在基分留过程中的相关行为，在地球化学的岩石成因研究中起着重要作用。本文将内蒙白云鄂博地区白云岩组合样品中REE的仪器中子活化分析结果，经过标准化（样品／球粒陨石）处理后，作用REE模式图。利用比较法讨论子样品的REE特征。发现组合样原岩与R.L.Cullers的“a”类碳酸盐岩存在着一致性。采样区的地质特征和样品的x光衍射矿物鉴定所提供的证据，均证明原岩具有火成根源，物质来源于地幔。

红葡萄皮色素的离子色谱分析法研究

用离子色谱法考察一进口红葡萄色素样品的质量。研究结果表明,该色素样品中的NO3-,Cu2+和Pb2+含量超过有关食品安全规定的允许上限。本文对该色素受污染的可能原因亦进行了简要讨论。

葡萄酒稳定性的电导率测量法

通过测量葡萄酒在加入 Ｋ Ｈ Ｔ晶体前后电导率的系列值。寻求电导率变化与葡萄酒稳定性之间的关系。论证该法在测定葡萄酒稳定性方面的合理性。对不同测量方法的优缺点等问题，本文亦进行了讨论。

葡萄酒中无机阴离子的IC法测定研究

本文应用国产PIC-8离子色谱仪,采用单分离柱和电解背景抑制器,以Na2CO3(4.8mmol/L) /NaHCO3(5.1mmol/L)为淋洗液,分离检测了干红葡萄酒中7种阴离子。与Dionex 600法比较,变动系数 CV≤3%(n=5),相对误差R≤±5%。这表明了,使用国产离子色谱仪所得到的分析精密度和准确度均令人满意。本文对若干分析技术问题亦加以讨论。

干葡萄酒中离子活度问题再研究

论述广义德拜－休克尔方程在准确计算干白葡萄酒的离子活度时的应用。并对活度系数随离子电荷与离子有效半径变化的规律，其二维和三维图形的特征，计算结果与酿酒工艺原理相结合等问题，进行了讨论。

单道扫描电感耦合等离子发射光谱的内标元素选择的灰色关联分析再研究(英文)

应用动态灰色模型（ＧＭ）的灰色关联分析（ＧＩＡ）为单道扫描（ＳＣＳ）电感偶合等离子发射光谱（ＩＣＰＯＥＳ）选择内标（ＩＳＴＤ）。经发射强度序列的ＧＩＡ计算和关联度序列优化后，Ｇｅ ２１９．８７ 被指定为内标。应用内标法和无内标法对中华人民共和国标样ＧＢ０７２３２ 的各元素的分析结果的相对百分误差范围分别为：０．８％ ～７．５％ 和２．５％ ～１７．５％ 。变更系数（ＣＶ）范围分别为：０．７％ ～２．９％ 和２．０％ ～５．８％ 。对内标选择与平均关联度的关系，Ｇｅ ２１９．８７ 特征的某些具体问题及统计相关分析与灰色关联分析在内标选择计算中的不可替代性问题。

对称波形-内标循环伏安法测定葡萄酒中的乙醇(英文)

本文论述对称波形－内标循环伏安法在测定葡萄酒中的乙醇中的应用。

酒石酸氢根含量方程的拟合问题

本文论述葡萄酒中酒名酸氢根含量（％）表达方程的拟合问题。根据非线性方程拟合的最小二乘法准则，在拟合出的五种函数形式的表达方程中，由多项式构成的方程为最优。并推理出适合不同浓度ＥｔＯＨ（％，Ｖ／Ｖ）条件下，ＨＴ－（％）表达方程的综合式。对该综合式在葡萄酒生产中的指导作用，本文亦进行了讨论。

内标──循环伏安法对葡萄酒中乙醇测定的研究

本文论述内标──循环伏安法（INSTD-CV）测定葡萄酒中乙醇（RtOH）的有关问题．在内标物质亚铁氰化钾（K4Fe（CN）6）浓度为2mM，支持电解质［NaOH］浓度为0．1M时，INSTD－CV法结果的精密度范围为1．4～1．9％RSD（n=8），准确度以回收率表示范围为98．2～102．5％（V．／V．）．当置信度为99％时，方法的检出限为0．025％（V．／V．）（S／N=3），校准曲线的线性范围为0．075～8．00％（V．／V．）EtOH．效果比无内标的CV法更佳．本文对内标──循环伏安图形特征，电化学分析中内标选择问题、公共切线法的氧化峰电流测量问题，校准曲线的回归统计问题等，亦加以讨论．

循环伏安法中铂对乙醇定量吸附特性的研究

本文论述循环伏安法（ＣＶ）中铂（Ｐｔ）对乙醇（ＥｔＯＨ）的定量吸附特性，及其对葡萄酒中ＥｔＯＨ测定的应用问题．用自制的Ｐｔ梳状工作电极．在０．１Ｍ的ＮａＯＨ溶液中，ＥｔＯＨ的氧化峰电位为－２４０ｍＶ（相对Ａｇ／ＡｇＣｌ参比电极）．以３σ背景值计，检出限为０．０２３％（Ｖ／Ｖ）．样品分析结果准确度为９５．２－１０４．７％，重现性范围２．８－３．１％ＲＳＤ（ｎ＝８）．校准曲线的线性动态范围０．１－８％（Ｖ／Ｖ）．对影响ＥｔＯＨ的ＣＶ法定量分析精确度的若干因素，ＥｔＯＨ－ＮａＯＨ溶液中的ＣＶ图形特性，以及Ｐｔ对ＥｔＯＨ吸附饱和度问题，亦加以讨论．

酒石酸稳定性预测的曲线方程拟合

本文以有关的实验数据为基础，拟合出用于酒石酸稳定性预测的酒石酸氢根百分比（％ＨＴ－）方程式：Ｚ＝－Ｐ（ｘ）ｙ２＋Ｑ（ｘ）ｙ－Ｒ（ｘ）。Ｚ为（％ＨＴ－），ｘ为乙醇浓度（ＥｔＯＨ（％ｖ／ｖ）），ｙ为ｐＨ值。Ｐ（ｘ），Ｑ（ｘ）及Ｒ（ｘ）分别为ｘ的函数。该方程可用于对酒石酸稳定性判别的微机电算，且可用于葡萄酒生产中ＫＨＴ↓生成的最佳酸度确定，及沉淀分离后溶液中酒石酸稳定性控制的酸度选择。

膨润土吸附－絮凝法处理污水中的重金属离子

研究了天然膨润土对Ｐｂ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｒ￣（３＋）的吸附和膨润土的絮凝沉降条件，将吸附与絮凝过程结合起来形成处理污水的新工艺，加入０．０４％膨润土和０．００６％的ＰＡＣ可使低浓度污水中Ｐｂ￣（２＋）脱除９３．１％。

镍电极对葡萄酒中乙醇测定的研究

葡萄酒经过固相萃取分离出有机酸根等干扰物质后,以镍电极脉冲安培法,结合流动注射技术,测定乙醇含量。方法的回收率为101.2% ～103.4% ,线性动态范围为10- 5～10- 3M,检测限(S/N= 3)为1×10- 6M。

胶州湾表层沉积物重金属分布研究

本文通过对胶州湾近海及滩涂不同站位表层沉积物重金属含量的研究，分析了胶州湾表层沉积物中重金属含量与水深、离岸距离等方面的关系，探讨了胶州湾表层沉积物重金属的来源和分布特征，为预防胶州湾重金属污染提供了参考依据。