甲硝唑外用制剂研究进展及临床应用

目的了解甲硝唑外用制剂的研究和临床应用情况。方法总结归纳近些年发表的有关甲硝唑外用制剂文献资料。结果近年相继研制了一些疗效确切、使用方便的外用制剂,作用范围扩大,疗效较好。结论甲硝唑外用制剂可以明显减轻或减少口服用药的一些不良反应,且使用方便,值得临床推广。

南昌市某医院抗菌药物不良反应分析

目的了解南昌市第九医院抗菌药物的不良反应发生规律和特点。方法回顾分析南昌市第九医院2013年1月-2017年12月网报的抗菌药物227例ADR信息,从患者过敏史和家族史、性别与年龄、涉及药品、发生时间、累及器官/系统、关联性及转归等方面进行统计分析。结果过敏史和家族史不详的比例较高;男女比例为4.5:1,21-60岁患者ADR发生比例约占80%;注射用两性霉素B、复方磺胺甲噁唑片、盐酸左氧氟沙星注射液所致不良反应占据前3位;用药5d内所发生的ADR超过全部的一半;累及皮肤的ADR也超过全部的一半;ADR“肯定”与某种或联合用药有关的病例占比不到10.00%,ADR大多能好转或痊愈。结论作为专科医院,该医院ADR发生在性别和涉及药品方面有其鲜明特点,这为今后分析专科性医院药物不良反应提供了参考。

肝康灵颗粒的质量标准研究

目的:提高肝康灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TCL)对制剂中绵茵陈、虎杖进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定肝康灵颗粒中虎杖苷的含量。色谱柱:月旭C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流速:1. 0 m L/min;流动相∶乙腈∶水(18∶82);检测波长:306 nm;柱温:25℃,进样量:10. 0μL。结果:绵茵陈及虎杖的TLC图主斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰。虎杖苷在0. 022～0. 352μg(r=0. 9999)呈良好的线性关系;加样回收率为99. 71%(RSD=2. 15%)。结论:本法能全面有效地控制肝康灵颗粒质量,为临床合理用药提供参考。

葫芦素B调控IGFBPrP1抗小鼠肝纤维化的作用及机制研究

目的:探讨葫芦素B调控胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBPrP1)抗小鼠肝纤维化的作用及机制。方法:将ICR小鼠经尾静脉注射12.5 mg/kg的Con A溶液构建肝纤维化模型,将其分为葫芦素B组和模型组,另选正常ICR小鼠为正常组。葫芦素B组小鼠同时给予葫芦素B灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃。小鼠末次给药后采集静脉血,经酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平;并比较肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)和IGFBPrP1水平。结果:模型组和葫芦素B组血清HA,LN,PCⅢ及Ⅳ-C明显高于正常组,葫芦素B组低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组和葫芦素B组小鼠肝组织中TGF-β1和IGFBPrP1水平均明显高于正常组(P<0.05),而葫芦素B组明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:葫芦素B能调控IGFBPrP1和TGF-β1水平抗小鼠肝纤维化。

不同类别化学药药品说明书贮藏温度标示的比较

目的:比较不同类别的国产化学药说明书贮藏温度标示情况,为科学贮藏药品提供参考,为药品说明书修订提供依据。方法:收集某大药房正在销售的国产化学药药品说明书520份,分为内服处方药、内服非处方药、外用处方药和外用非处方药4类,对每一类药品说明书的"贮藏"项下温度标示情况进行统计、分析和比较。结果:(1)内服处方药、内服非处方药、外用处方药和外用非处方药说明书中"贮藏"项下温度标示符合药典术语的占比分别为90.46%、93.86%、87.50%和80.65%,外用非处方药显著低于内服非处方药;(2)内服处方药、内服非处方药、外用处方药和外用非处方药说明书中"贮藏"项下未标示贮藏温度的占比分别为63.49%、71.05%、35.00%和33.87%,内服药显著高于外用药;(3)少数药品说明书中"贮藏"项温度标示存在不当现象,如"30℃以下""25℃以下或不超过25℃""室温"或"室温(10℃~30℃)"和"15℃~30℃"等。结论:内服药未标示贮藏温度占比显著高于外用药,温度标示不当现象依然存在,未标示贮藏温度和贮藏温度标示不当的化学药说明书应尽快修订。

苦黄注射液致新的不良反应1例

1例男性患者因慢性活动型乙型病毒性肝炎入院,入院第一时间内医师给予苦黄注射液为其退黄,患者系首次输注该药,用药期间出现双眼肿胀不适,喉咙有异物感及灼热感,考虑为苦黄注射液引起的不良反应,给予对症治疗,患者症状缓解。临床应用苦黄注射液治疗黄疸型肝炎较为普遍,医生和药师应对苦黄注射液引起的不良反应予以高度重视,保证用药安全。

紫坪铺大坝已填筑到设计高程

紫坪铺水利枢纽工程4条发电引水隧洞已于2003年11月21日提前贯通,标志着发电引水隧洞进入混凝土浇筑阶段。发电引水隧洞是确保工程按期发电的关键项目,4条发电引水隧洞洞长1374m,洞径8.6m,经过建设者的连续奋战,2003年12月挡水大坝土石方填筑达到810m设计高程,提前完成年度计划。 目前,工程已完成土石方开挖450万m^3,混凝土浇筑20万m^3。4条发电引水隧洞已全线开挖贯通。

非处方药说明书中特殊人群用药说明项的调查分析

目的:了解非处方药(OTC)说明书中特殊人群用药说明项的标注现状,为进一步规范OTC说明书提供参考。方法:选取市场流通的OTC说明书97份,根据《化学药品非处方药说明书规范细则》和《中成药非处方药说明书规范细则》对说明书的特殊人群用药说明项进行检查,对存在问题的说明书进行统计、分析。结果:97份OTC说明书中,儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女用药说明项缺项率分别为2.06%、70.10%、39.18%、64.95%。结论:目前市场上OTC说明书关于特殊人群的用药说明存在问题较严重,质量亟待提高。

某医院艾滋病患者抗病毒治疗中的不良反应分析

目的探讨抗艾滋病病毒药物所致不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2013年1月～2017年12月某院抗艾滋病病毒药物ADR发生情况,从性别、年龄、涉及药品、发生时间、累及器官/系统、关联性及转归等方面对125例ADR进行统计分析。结果 125例ADR病例中,男女比例为6.8∶1; 21～40岁患者居多(54.4%); ADR多发生在用药后30 d内(79.2%); ADR累及器官/系统主要为皮肤及其附件损害(56.9%); ADR关联性为"很可能"有82例,比例高达65.6%,出现ADR并给予停药或相应处理后26例(20.8%)患者痊愈,92例(73.6%)患者症状有所好转。结论医护人员应掌握抗艾滋病病毒药物致ADR的发生规律及特点,加强合理用药管理及临床用药监护,以保障临床用药的有效性及安全性。

我院国家基本药物应用情况分析

目的:促进我院国家基本药物的应用。方法:对我院2010年国家基本药物品种覆盖率、使用金额及比例等进行统计、分析。结果:我院2010年国家基本药物品种覆盖率、使用金额及比例均偏低,但使用金额及比例呈增长趋势。结论:我院国家基本药物应用正逐步规范化,但远未达到国家要求,还有待进一步推广。