一株裂解性青枯雷尔氏菌噬菌体的分离及生物学特性分析

【目的】分离并纯化出一株裂解性青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)噬菌体,并测定其各项生物学特性,为开发新的抗烟草青枯病制剂提供依据。【方法】取烟草青枯病重病田中健康烟株的根际土壤制成土壤悬浮液,并通过在青枯雷尔氏菌菌液中加入过滤后的土壤悬浮液富集噬菌体,用双层平板法验证噬菌体的存在后挑取单个最大噬菌斑进行反复纯化,直到得到单一清晰的噬菌斑。纯化后的单个噬菌斑加入对数早期的青枯雷尔氏菌菌液中进行增殖培养,将增殖液按常规方法进行噬菌体颗粒浓缩后,取20μL浓缩液用磷钨酸染色并通过电子显微镜观察噬菌体的形态特征;同时将浓缩液进行SDS-PAGE电泳,观察蛋白条带大小和数量;用λ噬菌体DNA提取试剂盒提取噬菌体增殖液中的噬菌体核酸进行琼脂糖凝胶电泳,确定其基因组片段大小;最后用常规方法测定噬菌体的滴度、最佳感染复数、一步生长曲线,并通过比较加入噬菌体液前后青枯雷尔氏菌菌液的OD600值变化测定其对温度、p H、紫外线、氯仿的敏感性。【结果】分离并纯化出了一株裂解性青枯雷尔氏菌噬菌体,命名为∈RS-1,噬菌斑为圆形,清晰透明,边缘光滑,直径1—2 mm,经电镜观察其形态为蝌蚪状,头部为二十面体的立体对称,直径约为94 nm,并有一带伸缩尾鞘的长尾大约为27 nm×100 nm,按照国际病毒分类委员会分类标准,其属于有尾噬菌体目(Caudovirales),肌尾噬菌体科(Myoviridae)的裂解性噬菌体,核酸性质为ds DNA;噬菌体浓缩液经SDS-PAGE分析至少可以观察到25条蛋白条带,相对分子质量在10—100 k D,说明其蛋白外壳至少含有25个结构蛋白;将提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳显示其条带大于48 kb,符合肌尾噬菌体科基因组大小范围(31—317 kb);生物学特性的测定显示该噬菌体对青枯雷尔氏菌的最佳感染复数为0.01;其吸附和感染青枯雷尔氏菌时的潜伏期约为30 min,爆发期约为80 min,裂解量约为156;该噬菌体的裂解活性在28℃时最高,在28—50℃均较强,但在温度超过60℃后活性基本丧失;其对酸碱的耐受力较强,在p H 3—8的范围内均有较强的裂解活性,当p H值超过9后活性开始降低;其对紫外线有一定的耐受能力,经紫外线照射0—9 min后裂解活性依然较强,12 min后活性开始下降,21 min后活性基本丧失;其对氯仿不敏感,5%浓度的氯仿对其活性基本没有影响。【结论】分离到了裂解性的青枯雷尔氏菌噬菌体,属于有尾噬菌体目,肌尾噬菌体科,经过测定其各项生物学特性可知其潜伏期较短,裂解能力较强,具有很好的杀菌效果,且其裂解活性持续时间长,并能在不同温度、不同酸碱性的环境内有较强的适应能力,具有开发为抗青枯雷尔氏菌菌剂的潜力。

高温介导N基因对TMV免疫丧失的代谢轮廓分析

高温(>28℃)可引起含N基因的免疫寄主对TMV抗性丧失,导致TMV系统侵染。本研究以枯斑三生(Nicotianatabacum var.Samsun NN)烟草为研究材料,采用代谢组学方法,系统研究25℃和31℃条件下,TMV未侵染和TMV侵染12 h、24 h和48 h枯斑三生烟草的代谢差异。应用气相色谱与质谱联用(GC-MS)技术,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析法(OPLS-DA)对不同温度下代谢产物的差异性进行分析。结果表明:GC-MS技术共检测到49种代谢物包括氨基酸类、糖类、有机酸类、脂肪酸类、醇类以及多胺类等。在25℃常温条件下,TMV侵染枯斑三生烟引起苹果酸、水杨酸、γ-氨基丁酸、脯氨酸和乙醇胺等代谢物含量上调,而在31℃高温处理N基因失活后,TMV侵染导致组织蔗糖和肌醇含量下调、葡萄糖和果糖含量上调以及伴随氨基酸类含量普遍上调。

实时数据库技术的发展及应用效果

随着实时数据库得到了多年的发展,其已经实现在电力、工业与石油等众多领域中得到课普遍的使用,其主要的作用是实现将企业中的生产控制系统与管理信息系统进行有效地连接。本文对实时数据库发展加以简要的介绍,以其在工业企业中的应用为例加以探究,并对实际的应用效果进行简要的分析,以期对我国的工业企业进行实时数据库方面的应用有所帮助作用。

不同施氮水平对德宏州烤烟品种生长及产质量的影响

[目的]为德宏烤烟生产施肥提供理论依据,准确制订施肥技术方案。[方法]以云烟87、红花大金元、KRK26这3个烤烟品种为材料,研究不同施氮量对德宏烤烟生长及产质量的影响。[结果]不同的施氮水平下,3个参试品种均能表现出较好的特性,随施氮量增加,烟叶产量与产值增加,其中以KRK26产量、产值最高。[结论]初步确定了云烟87、红花大金元和KRK26在德宏烟区种植中的最佳施氮量:云烟87为120~135 kg/hm^2,红花大金元为90~105 kg/hm^2,KRK26为105~120 kg/hm^2。

浅谈企业级数据库选型及架构设计

文章通过对当前热门数据库引擎各自优缺点进行对比分析,在此基础上提供给企业在数据库架构设计选型参考,希望能够通过该研究,对当前企业在面对IT领域各类琳琅满目的数据库软件产品构建IT系统使用和设计数据库,保障企业宝贵的数据资源,减少低成本,高性价比的TI系统有所帮助。

云南省香料烟氮磷钾肥料效应与施肥指标参数研究

【目的】针对多年来云南省香料烟施肥技术参数方面缺乏系统研究,施肥存在着经验性和盲目性,研究施肥参数指标,为香料烟标准化施肥提供依据。【方法】采用"3414"回归优化设计,通过田间小区试验,研究氮、磷、钾肥料田间效应,应用测土配方施肥数据管理系统和肥料效应函数模型,计算施肥指标参数。【结果】保山香料烟肥料N、P_2O_5、K_2O最高产量施肥量分别为208.5、259.84、559.17 kg/hm^2,经济最佳施肥量分别为189.59、201.13、398.23 k/ghm2,适宜施肥比例为1∶1.06∶2.10,每100 kg烟叶产量养分吸收量分别为1.04、0.43、1.94㎏,肥料利用率分别为48.72%、5.06%、5.76%,肥料贡献率分别为45.27%、33.24%、7.59%,化肥农学效率分别为17.69、8.4、1.19 kg/kg,相对产量分别为54.73%、67.76%、92.41%,化肥偏生产力为7.82 kg/kg。【结论】香料烟施肥可参考最佳施肥量和适宜比例结果数据,增加氮肥用量可大幅提高烟叶产量,采取综合措施提高磷、钾肥利用率是提高香料烟产量和品质的关键,增施有机肥替代部分氮肥对促进香料烟产业发展意义重大。

TMV侵染烟草诱导寄主产生细胞自噬

细胞自噬(autophagy)—自体吞噬,是真核生物中一种高度保守并普遍存在的物质循环利用过程。为明确烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)侵染烟草是否引起细胞自噬,本研究利用TMV-U1和普通烟(Nicotiana tabacum cv.Blight yellow)为主要研究材料,利用透射电子显微镜观察、单丹磺酰尸胺(M DC)荧光染色技术、自噬标记分子ATG8f-ECFP荧光观察和荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)分别检测TMV侵染烟草后的烟草细胞内自噬结构的形成、酸性细胞器的存在和细胞自噬相关基因(Autophagy related gene,ATG)ATG3、ATG4、ATG5、ATG6、ATG7、ATG8a、ATG18a的表达特征。结果表明,TM V侵染72 h后,在液泡边际和液泡内发现大量疑似自噬体结构。利用M DC荧光染色和ATG8f-ECFP瞬时表达技术,通过激光共聚焦显微镜观察,在TMV侵染72 h后发现点状荧光信号。TMV侵染48 h后,除ATG5外,烟草ATG3、ATG4、ATG6、ATG7、ATG8a、ATG18a表达均上调并在72 h达到顶峰。表明TM V侵染后感病烟草均可检测到细胞自噬现象,推测TMV侵染普通烟可诱导寄主产生细胞自噬反应。

野生番茄花叶病毒在四川侵染烟草的简报

在植物病毒中，马铃薯Y病毒属（Potyvirus）是最大的正链RNA病毒属。是已确定的植物病毒属中成员最多的一个。Potyvirus基因组长10000nt左右，3’末端有多聚腺苷酸尾，编码一个大的多聚蛋白．可被剪切为10个功能蛋白。病毒粒体长700～900nm，直径11～13nm。经蚜虫以非持久方式传播，可侵染超过500种植物，包括茄科、苋科、藜科、菊科和豆科，是马铃薯、烟草、番茄、玉米、大豆等重要农作物的主要病害。