登革2型病毒E蛋白基因的酵母表达

为研究登革病毒与蚊虫相互作用的分子机制,本研究对DENV-2的E蛋白基因进行了毕赤酵母分泌表达。首先,经RT-PCR方法克隆DENV-2的E蛋白基因,将克隆的基因与表达载体pPICZaB连接以构建表达重组子;并经酶切、PCR、测序筛选实验鉴定正确重组子。然后,重组子经氯化锂法转化毕赤酵母菌KM71H获得转化子;经抗生素、表型鉴定、PCR筛选得到Muts型的多拷贝转化子。最后,经甲醇诱导基因表达,Western-blotting方法鉴定蛋白表达情况及最佳表达时间。本研究对DENV-2的E蛋白成功进行了分泌表达,并且确定其表达最佳发酵时间为96 h;为进一步研究登革病毒与蚊虫相互作用的分子机制奠定了基础。

探讨微生物检验泌尿系统病原菌的菌种分布情况及主要病原菌的耐药情况

探讨微生物检验泌尿系统病原菌的菌种分布情况及主要病原菌的耐药情况。方法:选取2021年1月至2021年6月我院收治的90例泌尿系统患者作为研究对象,分为对照组与观察组,每组各45例。对照组给予常规尿检,观察组在对照组基础上给予微生物检验,对两组病原菌检验结果和主要病原菌耐药率。结果:观察组大肠埃希菌、屎肠球菌、粪肠球菌和肺炎克雷伯菌检出率都高于对照组。两组差异具有统计学意义(P<0.05)。屎肠球菌、粪肠球菌最为敏感的抗菌药物为万古霉素、替考拉宁;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌最为敏感的抗菌药物为亚胺培南、美罗培南。结论:采用微生物检验泌尿系统患者的病原菌更为准确,同时对分离的病原菌进行耐药分析为临床用药提供了参考。

不忘初衷,方得始终——记“中国好人”安徽省档案展示馆馆长唐大卫

唐大卫,安徽兰台的杰出代表,因坚守平凡十数载而荣膺"中国好人"。他是怎样的一个人?他做出了什么样的业绩?他心底珍藏着哪些档案情结?他是敢于担当的勇士2002年,刚过而立之年的唐大卫离开了难以割舍的军营,转业到安徽省档案局(馆)工作。从到局馆工作的那天起,帅气阳光的唐大卫便被大伙亲切地称为"大卫",一声声"大卫"及军营特有的"到"常常穿越寂静的库房。