目的:探讨乳腺癌转移抑制基因(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)mRNA和CD44V6mRNA的异常表达与子宫内膜癌侵袭及转移的关系。方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,检测42例子宫内膜癌、12例子宫内膜不典型增生和15例正...目的:探讨乳腺癌转移抑制基因(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)mRNA和CD44V6mRNA的异常表达与子宫内膜癌侵袭及转移的关系。方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,检测42例子宫内膜癌、12例子宫内膜不典型增生和15例正常子宫内膜组织中BRMS1mRNA和CD44V6mRNA的表达情况,分析其与各种临床参数的关系。结果:1)子宫内膜癌患者的BRMS1基因表达率为37·5%,明显低于不典型增生的75·0%和正常内膜的86·7%;与临床分期(χ2=4·978)、肌层浸润深度(χ2=5·999)及淋巴结转移(χ2=4·200)均密切相关,P值均<0·05;2)子宫内膜癌患者的CD44V6基因表达率为69·0%,显著高于不典型增生的16·7%和正常内膜的0,P<0·01;与临床分期(χ2=5·802)及淋巴结转移(χ2=5·570)均密切相关,P值均<0·05;3)BRMS1与CD44V6mRNA的阳性表达率之间无相关关系,肯德尔相关系数为0·069,P>0·05。结论:BRMS1和CD44V6mRNA的异常表达是子宫内膜癌发生发展、浸润转移的重要分子学改变,同时检测两者可作为临床预测和评估其侵袭及转移的重要参考指标。展开更多
文摘目的:探讨乳腺癌转移抑制基因(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)mRNA和CD44V6mRNA的异常表达与子宫内膜癌侵袭及转移的关系。方法:采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,检测42例子宫内膜癌、12例子宫内膜不典型增生和15例正常子宫内膜组织中BRMS1mRNA和CD44V6mRNA的表达情况,分析其与各种临床参数的关系。结果:1)子宫内膜癌患者的BRMS1基因表达率为37·5%,明显低于不典型增生的75·0%和正常内膜的86·7%;与临床分期(χ2=4·978)、肌层浸润深度(χ2=5·999)及淋巴结转移(χ2=4·200)均密切相关,P值均<0·05;2)子宫内膜癌患者的CD44V6基因表达率为69·0%,显著高于不典型增生的16·7%和正常内膜的0,P<0·01;与临床分期(χ2=5·802)及淋巴结转移(χ2=5·570)均密切相关,P值均<0·05;3)BRMS1与CD44V6mRNA的阳性表达率之间无相关关系,肯德尔相关系数为0·069,P>0·05。结论:BRMS1和CD44V6mRNA的异常表达是子宫内膜癌发生发展、浸润转移的重要分子学改变,同时检测两者可作为临床预测和评估其侵袭及转移的重要参考指标。
