UiO-66对盐酸环丙沙星的装载及抑菌效果

目的以金属有机框架材料UiO-66为载体对盐酸环丙沙星(ciprofloxacin hydrochloride,CIP)进行装载,考察其药物装载能力及对抑菌药物抑菌性的影响。方法分别以浸渍法和一锅法制备装载CIP的UiO-66(CIP@UiO-66),通过X射线衍射法(XRD)、红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)、紫外分光光度法(UV)和扫描电镜(SEM)对CIP@UiO-66进行表征,并对其抑菌效果进行考察。结果一锅法制备的CIP@UiO-66为正八面体结构且晶型结构稳定,采用一锅法装载CIP比浸渍法载药率高,以UiO-66为载体装载CIP后可有效提高CIP的抑菌效果。结论为UiO-66作为一种良好的药物载体提供有力的依据。

裸花紫珠挥发油微乳凝胶的制备及质量评价

目的制备裸花紫珠挥发油微乳凝胶并对其质量进行评价。方法首先制备裸花紫珠挥发油(essential oil of C.nudiflora,EOC)微乳,然后用凝胶基质加入法制备裸花紫珠的微乳凝胶,最后对其含量、pH值进行测定,并通过离心试验、耐寒试验及耐热试验考察其稳定性。结果 EOC微乳凝胶制备工艺简单、含量均一、性质稳定。结论微乳凝胶为裸花紫珠的应用提供了广阔的前景。

来曲唑透皮贴剂的质量评价

目的对来曲唑透皮贴剂进行质量评价。方法对来曲唑透皮贴剂的黏附性、释放度、含量进行测定。结果实验结果表明来曲唑透皮贴剂具有良好的粘附性,并能以恒定持续的速度释放药物。含量均一,制备过程具有良好的重现性。结论为来曲唑透皮贴剂的质量控制提供依据。

来曲唑凝胶剂的制备及质量评价

目的制备来曲唑凝胶剂并对其质量进行评价。方法制备来曲唑凝胶剂,并考察其黏度、pH值、含量等指标,然后分别进行离心实验、耐热实验及耐寒实验对其制剂稳定性进行考察。结果来曲唑凝胶剂处方合理,制备工艺简单,制剂含量均一,易于涂抹,手感舒适,稳定性好。结论为来曲唑凝胶剂的质量控制提供依据。