归味消纤丸水提部分提取工艺研究

目的确定归味消纤丸水提部分的最佳水提取工艺参数,为归味消纤丸的后续成型工艺研究打下基础。方法以阿魏酸转移率和浸膏得率为考察指标,先对药材粒径、提取时间、提取次数、溶剂倍数进行单因素试验考察,然后在单因素试验基础上进行正交试验优化归味消纤丸的最佳水提工艺。结果最佳提取工艺为当归过3号筛,黄芪为粉碎过6号筛后得纤维粗粉,灵芝过1号筛得粗粉,枸杞为原药材提取,先浸泡1 h,回流提取2次,每次以24倍水为提取溶剂,每次1.5 h。结论该工艺方法合理、稳定、提取效率高。

参积护胃颗粒对无水乙醇诱导大鼠实验性胃溃疡的保护作用研究

目的观察参积护胃颗粒对无水乙醇诱导大鼠实验性胃溃疡的保护作用,为临床应用参积护胃颗粒治疗胃溃疡提供实验依据。方法 60只SD大鼠按体重、性别随机分为正常组,模型组,胃康灵胶囊组,参积护胃颗粒低、中、高剂量组共6组。参积护胃颗粒低、中、高剂量组分别按生药2.61、5.22、10.44 g·kg-1灌胃,胃康灵胶囊组按0.5 g·kg-1灌胃,正常组、模型组灌胃等体积蒸馏水,各组灌胃7 d。末次给药1 h后,除正常组外,其他各组均采用无水乙醇灌胃致大鼠急性胃溃疡模型,比较各组溃疡指数及溃疡抑制率,并进行病理组织学检查。结果与模型组比较,胃康灵胶囊组及参积护胃颗粒低、中、高剂量组溃疡指数显著低于模型组(P<0.01),从胃黏膜形态及病理组织学观察,胃康灵胶囊组及参积护胃颗粒低、中、高剂量组较模型组黏膜各层破坏显著减轻。结论参积护胃颗粒对无水乙醇致大鼠实验性胃溃疡具有确切的保护作用。

丹黄丸中丹参和苘麻子醇提工艺研究

目的优选丹黄丸中丹参和苘麻子的醇提工艺。方法以丹参酮ⅡA转移率及浸膏得率为考察指标,首先采用单因素试验分别对提取温度、药材粒径、乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间等进行考察;再采用L9(34)正交试验设计优选丹黄丸中丹参和苘麻子的醇提最佳工艺。结果最佳提取工艺为药材粉碎成85目粉末,以90%乙醇为提取溶媒,浸泡1 h,于85℃回流提取2次,第1次加12倍量溶媒,提取1 h,第2次加10倍量溶媒,提取0.5 h。结论该提取工艺合理,稳定,提取效率高。

参积护胃颗粒抗大鼠利血平型胃溃疡的实验研究

目的通过观察参积护胃颗粒对利血平型大鼠胃黏膜损伤的保护作用,探讨参积护胃颗粒防治大鼠胃溃疡的作用。方法将60只健康SD大鼠分为对照组,模型对照组,奥美拉唑组,参积护胃颗粒低、中、高3个剂量组共六组,每组10只,雌雄各半,奥美拉唑组和参积护胃颗粒低、中、高剂量组的给药剂量分别为4.17 mg/kg和2.61、5.22、10.44 g/kg,其余两组予以等体积蒸馏水,灌胃7 d,每天1次,末次灌胃后腹腔注射利血平(5 mg/kg)复制胃溃疡模型,观察胃黏膜的损伤情况,计算溃疡指数和各组溃疡发生率,并取腺胃进行病理切片检测。结果与模型对照组比较,奥美拉唑组和参积护胃颗粒中、高剂量组均能显著降低胃溃疡指数,差异有统计学意义(P<0.01)。奥美拉唑组的溃疡发生率为90.0%(9/10),参积护胃颗粒低、中、高剂量组的溃疡发生率分别为100.0%(10/10)、90.0%(9/10)、80.0%(8/10)。参积护胃颗粒中、高剂量组和奥美拉唑组的胃黏膜结构被破坏程度与模型对照组比较明显减轻。结论参积护胃颗粒对利血平所致的大鼠胃黏膜损伤具有保护作用。