飞扬肠胃炎胶囊对实验性胃溃疡的保护作用及机制研究

目的探讨飞扬肠胃炎胶囊对实验性胃溃疡(GU)的保护作用及其可能的机制。方法将48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、兰索拉唑组以及飞扬肠胃炎胶囊低、中及高剂量组(200、400、600 mg·kg^(-1)),每组8只。采用无水乙醇灌胃,建立大鼠GU模型。对大鼠的溃疡指数(UI)进行评分,测定胃内容物酸度(pH)、胃黏液量(GWM),HE染色观察胃黏膜的组织病理学改变,Elisa法检测前列腺素E2(PGE-2)的水平,比色法检测氧化指标过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)、谷胱甘肽(GSH)和一氧化氮(NO)的水平,免疫组化法检测核因子NF-E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达。结果与模型组比较,飞扬肠胃炎胶囊各剂量组与兰索拉唑组UI显著降低,胃内容物pH值升高,GWM增加,PGE-2、CAT、SOD、GSH和NO的水平均增强,TBARS水平降低,且飞扬肠胃炎胶囊低剂量组与兰索拉唑组之间差异有统计学意义(P<0.05)。此外,飞扬肠胃炎胶囊中、高剂量组均可明显改善胃组织病理学改变,提高Nrf2和HO-1的蛋白表达。结论飞扬肠胃炎胶囊对实验性GU具有显著保护作用,且其可能的作用机制为调控Nrf2/HO-1信号通路的表达。

飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱研究

目的建立飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-20 mL·L^-1冰醋酸(1∶1)为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;进样量:20μL;柱温:40℃;检测波长:254 nm。测定10批飞扬肠胃炎胶囊的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)对10批飞扬肠胃炎胶囊样品进行相似度分析,并对色谱峰进行指认。结果建立了飞扬肠胃炎胶囊的HPLC指纹图谱,在确定的方法下,得到10批飞扬肠胃炎胶囊的色谱图,并对样品的相似度进行评价;确定了28个共有峰,对其中25个峰进行归属,确定14个已知成分。结论建立的HPLC指纹图谱法操作简便,结果准确、稳定,重复性好,可用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制。

I类切口围手术期抗菌药物应用调查分析

探讨分析本院外科系统2015年第一、二季度I类切口出院病人抗菌药物的使用情况,为进一步实施抗菌药物合理应用提供依据和参考。方法:采用回顾性分析方法,结合临床药学信息系统,对我院2015年第一季度、第二季度504例外科I类切口手术病人抗菌药物应用情况进行调查,并对其使用合理性进行分析。结果:2015年第一、二季度我院抗菌药物使用率达48.41%,骨科使用率最高,达到83.6%,其中以注射用头孢呋辛钠应用最为广泛,达52.38%;抗菌药物应用不合理情况占33.33%,其中以抗菌药物遴选不当情况最为突出。结论:I类切口围术期抗菌药物使用存在一定不合理现象,需进一步规范化管理。