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安痛藤化学成分研究 被引量:12
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作者 谢一辉 邓鹏 +1 位作者 张叶青 余无双 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期210-213,共4页
目的:研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为熊果酸(Ⅰ)、羽... 目的:研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果:分离并鉴定了8个化合物,分别为熊果酸(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、正二十六烷酸(Ⅲ)、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、3,3’-二甲氧基鞣花酸(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、岩白菜素(Ⅷ)。结论:化合物I~V均为首次从葡萄科白粉藤属植物中分离得到。 展开更多
关键词 安痛藤 化学成分
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安痛藤化学成分的研究 被引量:4
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作者 谢一辉 张叶青 +1 位作者 邓鹏 余无双 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2905-2906,共2页
目的研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'-三甲... 目的研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ),3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ为首次从该植物中得到,化合物Ⅱ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。 展开更多
关键词 安痛藤 岩白菜素 3 3' 4'-三甲氧基鞣花酸 Β-谷甾醇 没食子酸 3 3'-二甲氧基鞣花酸
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HPLC测定安痛藤中岩白菜素的含量 被引量:5
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作者 谢一辉 张叶青 +1 位作者 邓鹏 余无双 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期319-320,共2页
目的建立安痛藤中有效成分岩白菜素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水(23:77);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果岩白菜素在0... 目的建立安痛藤中有效成分岩白菜素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇:水(23:77);流速为1.0mL·min^-1;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果岩白菜素在0.0875~1.40μg内有良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.3%,RSD为1.9%。结论该方法准确、稳定、简便、可行。 展开更多
关键词 高效液相色谱 安痛藤 岩白菜素
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高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量 被引量:3
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作者 邓鹏 谢一辉 +1 位作者 张叶青 余无双 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1086-1087,共2页
目的建立安痛藤中羽扇豆醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水=98∶2,流速1.0 ml.min-1,检测波长206 nm,柱温为30℃。结果羽扇豆醇在0.316~3.16μg... 目的建立安痛藤中羽扇豆醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇∶水=98∶2,流速1.0 ml.min-1,检测波长206 nm,柱温为30℃。结果羽扇豆醇在0.316~3.16μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为97.82%,RSD为2.49%。结论该方法测定安痛藤中羽扇豆醇含量快速、简便、准确、可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱 安痛藤 羽扇豆醇
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HPLC测定不同蜜源中10-HDA的含量 被引量:3
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作者 罗莉萍 邹盛勤 余无双 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第18期4532-4533,共2页
建立了二极管阵列检测器测定不同蜜源新鲜蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的反相高效液相色谱分析方法,色谱条件为色谱柱Nucleodur C18(4.6mm×Z50mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(55:45:2,V/V),流速1.0ml/min,检... 建立了二极管阵列检测器测定不同蜜源新鲜蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的反相高效液相色谱分析方法,色谱条件为色谱柱Nucleodur C18(4.6mm×Z50mm,5μm),流动相甲醇-水-磷酸(55:45:2,V/V),流速1.0ml/min,检测波长212nm,柱温25℃。10-HDA在1,384—12.456μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),加样平均回收率为99.6%。该方法简便、准确、重现性好、线性范围宽,适用于评价蜂王浆及其产品的质量。 展开更多
关键词 蜂王浆 10-羟基-2-癸烯酸 光电二极管阵列检测器 高效液相色谱 含量测定
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泽泻现代研究概况 被引量:26
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作者 谢一辉 余无双 邓鹏 《亚太传统医药》 2008年第1期57-61,共5页
论述了传统中药材泽泻的化学成分,整理了泽泻药理作用的报道,找出了泽泻的主要有效成分,对其炮制沿革进行考究,并对质量标准的研究作了比较和评价。
关键词 泽泻 成分 药理 炮制 质量标准
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泽泻不同炮制工艺及评价方法的研究 被引量:14
7
作者 谢一辉 余无双 +1 位作者 周丽姣 罗金龙 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1736-1740,共5页
目的:探讨饮片外观色泽作为工艺评价标准的可行性,优化樟帮法和药典法泽泻炮制工艺条件。方法:以泽泻有效成分24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B、饮片外观色泽差和饮片外观色泽均匀性为指标,采用正交设计方法优化各炮制工艺,并用SPSS、... 目的:探讨饮片外观色泽作为工艺评价标准的可行性,优化樟帮法和药典法泽泻炮制工艺条件。方法:以泽泻有效成分24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B、饮片外观色泽差和饮片外观色泽均匀性为指标,采用正交设计方法优化各炮制工艺,并用SPSS、数据挖掘工具,分析工艺参数与有效成分含量、饮片色泽之间的关联性。结果:获得各炮制工艺的最优条件;樟帮麸炒盐泽泻各项评判指标都优于其它炮制方法;饮片色度差、饮片色泽均匀性与泽泻饮片的内在质量有显著相关。结论:饮片外观色度差可以作为饮片质量评判指标,樟帮麸炒泽泻最佳炮制工艺为:生泽泻片250g,麦麸40g(拌蜂蜜0.25g),260℃炮制6min。 展开更多
关键词 泽泻 工艺评价方法 樟帮炮制法 关联分析 饮片色度差
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泽泻饮片外观色泽信息的研究 被引量:12
8
作者 谢一辉 余无双 +1 位作者 罗金龙 周丽姣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期555-559,共5页
目的探讨炮制饮片色泽评价方法,定量分析饮片色泽与饮片内在质量之间的关系。方法以泽泻不同炮制工艺为研究对象,用照相机和Adobe Photoshop软件,获取各饮片色泽的基本信息,用HPLC法测定饮片的有效成分。用SPSS13.0统计软件和数据挖掘软... 目的探讨炮制饮片色泽评价方法,定量分析饮片色泽与饮片内在质量之间的关系。方法以泽泻不同炮制工艺为研究对象,用照相机和Adobe Photoshop软件,获取各饮片色泽的基本信息,用HPLC法测定饮片的有效成分。用SPSS13.0统计软件和数据挖掘软件Clementine8.0对色泽信息和有效成分量的关系进行分析。结果饮片色泽信息获取方法和信息处理方法可定量评价炮制饮片的色泽、饮片色度差与有效成分之间存在显著相关。结论饮片色度差可以作为饮片质量评判标准的指标之一,并易于推广。 展开更多
关键词 泽泻 饮片色泽 数据挖掘 信息分析
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泽泻饮片质量控制方法研究 被引量:7
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作者 刘文琴 余无双 +3 位作者 周丽姣 罗金龙 龚嘉华 谢一辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第7期87-89,共3页
目的:探讨泽泻炮制饮片的质量控制指标可行性。方法:采用高效液相色谱法测定泽泻饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的含量;采用照相机和Adobe Photoshop软件获取饮片外观信息,评判不同产地泽泻炮制饮片的色泽差异。结果:各炮制饮片... 目的:探讨泽泻炮制饮片的质量控制指标可行性。方法:采用高效液相色谱法测定泽泻饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B的含量;采用照相机和Adobe Photoshop软件获取饮片外观信息,评判不同产地泽泻炮制饮片的色泽差异。结果:各炮制饮片中24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B总量均大于0.08%,泽泻饮片色泽均匀性在10~2.5,泽泻饮片色度差在2~8个色度单位。结论:所选质控指标可反映泽泻饮片的内在质量,可用于中药泽泻的质量控制。 展开更多
关键词 泽泻 泽泻醇B-23乙酸酯 泽泻醇A24-乙酸酯 饮片外观色泽差
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