目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其甲基化修饰物(EGCG-3Me)改性粘接剂对根管牙本质粘接界面稳定性的作用。方法:将质量浓度为400μg/ml的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2...目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其甲基化修饰物(EGCG-3Me)改性粘接剂对根管牙本质粘接界面稳定性的作用。方法:将质量浓度为400μg/ml的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2,SB2为对照组。激光共聚焦显微镜和分光光度法检测改性粘接剂抗粪肠球菌的性能。微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率。制备纤维桩粘接试件,用于即刻和老化后的微推出实验。结果:改性粘接剂可以抑制粪肠球菌生物膜形成,且EGCG-3Me作用更显著。改性粘接剂与SB2的双键转化率和即刻微推出粘接强度差异无显著性(P>0.05)。老化后改性粘接剂的微推出粘接强度显著高于SB2(P<0.05)。结论:EGCG和EGCG-3Me改性的粘接剂均可抑制粪肠球菌增殖并提高树脂-根管牙本质粘接界面稳定性,EGCG-3Me抗菌性能较佳。展开更多
将质量浓度为400μg/mL的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2,SB2为对照组。激光共聚焦显微镜和分光光度法检测改性粘接剂抗粪肠球菌的性能;微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率;制备纤...将质量浓度为400μg/mL的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2,SB2为对照组。激光共聚焦显微镜和分光光度法检测改性粘接剂抗粪肠球菌的性能;微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率;制备纤维桩粘接试件,用于即刻和老化后的微推出实验。结果表明,改性粘接剂可以抑制粪肠球菌生物膜形成,且EGCG-3Me作用更显著;改性粘接剂与SB2的双键转化率和即刻微推出粘接强度差异无显著性(P>0.05);老化后改性粘接剂的微推出粘接强度显著高于SB2(P<0.05)。展开更多
目的:研究基牙颜色和粘接剂类型对超薄瓷贴面修复体颜色的影响。方法:使用2类6种粘接剂进行研究,酸蚀-冲洗型3种:Ivoclar Syntac® heliobond(SH)、3M Adper^(TM) Single Bond 2(SB2)、Bisco One-Step Plus(OSP);通用型3种:Ivoclar ...目的:研究基牙颜色和粘接剂类型对超薄瓷贴面修复体颜色的影响。方法:使用2类6种粘接剂进行研究,酸蚀-冲洗型3种:Ivoclar Syntac® heliobond(SH)、3M Adper^(TM) Single Bond 2(SB2)、Bisco One-Step Plus(OSP);通用型3种:Ivoclar Tetric® N Bond Universal(TN)、3M Single Bond Universal(SBU)、Bisco ALL-Bond Univeral(ABU)。制备厚度分别为0.3 mm、0.1mm、和2 mm的瓷贴面、水门汀和基牙代型薄片,利用薄片制作超薄瓷贴面修复体试件,模拟临床超薄瓷贴面修复的复合体。树脂代型选择IPS Natural die,颜色为ND1~ND4以模拟不同颜色基牙。使用Vita Easy Shade分光光度计测定各组超薄瓷贴面修复体的颜色并计算色差值。结果:粘接剂种类、基牙代型颜色以及它们的交互作用对超薄瓷贴面修复体颜色变化的ΔE值有显著性影响(P<0.001)。当基牙颜色相同时,OSP与ABU间色差不显著,其余4组间的色差有统计学意义:TN>SH,SBU>SB2(P<0.05);当粘接剂种类相同时,TN组和SBU组不同基牙代型颜色的超薄瓷贴面修复体色差间有显著性差异:TN组:ND2>ND3>ND1>ND4(P<0.05);SBU组:ND1>ND2>ND3>ND4(P<0.05)。结论:粘接剂种类和基牙颜色对超薄瓷贴面修复体的颜色有影响,临床工作中进行超薄瓷贴面修复时,应根据基牙颜色选择适宜的粘接剂进行粘接修复。展开更多
目的:检测柚皮苷(Ng)对游离型和牙本质结合型胶原酶活性的影响。方法:用荧光定量法检测125、250、500μg/m L Ng对游离型胶原酶活性的影响。制备牙本质胶原样本24个,随机分为3组(n=8):去离子水处理组(空白组);500μg/m L Ng处理组,2 g/...目的:检测柚皮苷(Ng)对游离型和牙本质结合型胶原酶活性的影响。方法:用荧光定量法检测125、250、500μg/m L Ng对游离型胶原酶活性的影响。制备牙本质胶原样本24个,随机分为3组(n=8):去离子水处理组(空白组);500μg/m L Ng处理组,2 g/L氯已定处理组;各组分别处理10 min后,将牙本质胶原样本分别置于老化液中15 d,检测胶原的干重变化、羟脯氨酸释放量。另制备牙本质片6个,经100 g/L H3PO4处理60 s后,随机分为2组(n=3),实验组为500μg/m L Ng处理10 min;空白组不做任何处理,用原位明胶酶实验评估Ng对牙本质结合型胶原酶活性的影响。结果:500μg/m L Ng的酶抑制率(83.17%)高于125、250μg/L Ng;500μg/L Ng处理老化15 d后的牙本质胶原样本,其胶原干重丢失比例、羟脯氨酸释放量均显著低于空白组(P<0.05);原位明胶酶实验结果显示,500μg/m L Ng处理后的样本荧光释放量显著低于空白组(P<0.05)。结论:500μg/m L Ng对游离型和牙本质结合型胶原酶均有抑制作用。展开更多
文摘目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其甲基化修饰物(EGCG-3Me)改性粘接剂对根管牙本质粘接界面稳定性的作用。方法:将质量浓度为400μg/ml的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2,SB2为对照组。激光共聚焦显微镜和分光光度法检测改性粘接剂抗粪肠球菌的性能。微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率。制备纤维桩粘接试件,用于即刻和老化后的微推出实验。结果:改性粘接剂可以抑制粪肠球菌生物膜形成,且EGCG-3Me作用更显著。改性粘接剂与SB2的双键转化率和即刻微推出粘接强度差异无显著性(P>0.05)。老化后改性粘接剂的微推出粘接强度显著高于SB2(P<0.05)。结论:EGCG和EGCG-3Me改性的粘接剂均可抑制粪肠球菌增殖并提高树脂-根管牙本质粘接界面稳定性,EGCG-3Me抗菌性能较佳。
文摘将质量浓度为400μg/mL的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2,SB2为对照组。激光共聚焦显微镜和分光光度法检测改性粘接剂抗粪肠球菌的性能;微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率;制备纤维桩粘接试件,用于即刻和老化后的微推出实验。结果表明,改性粘接剂可以抑制粪肠球菌生物膜形成,且EGCG-3Me作用更显著;改性粘接剂与SB2的双键转化率和即刻微推出粘接强度差异无显著性(P>0.05);老化后改性粘接剂的微推出粘接强度显著高于SB2(P<0.05)。
文摘目的:研究基牙颜色和粘接剂类型对超薄瓷贴面修复体颜色的影响。方法:使用2类6种粘接剂进行研究,酸蚀-冲洗型3种:Ivoclar Syntac® heliobond(SH)、3M Adper^(TM) Single Bond 2(SB2)、Bisco One-Step Plus(OSP);通用型3种:Ivoclar Tetric® N Bond Universal(TN)、3M Single Bond Universal(SBU)、Bisco ALL-Bond Univeral(ABU)。制备厚度分别为0.3 mm、0.1mm、和2 mm的瓷贴面、水门汀和基牙代型薄片,利用薄片制作超薄瓷贴面修复体试件,模拟临床超薄瓷贴面修复的复合体。树脂代型选择IPS Natural die,颜色为ND1~ND4以模拟不同颜色基牙。使用Vita Easy Shade分光光度计测定各组超薄瓷贴面修复体的颜色并计算色差值。结果:粘接剂种类、基牙代型颜色以及它们的交互作用对超薄瓷贴面修复体颜色变化的ΔE值有显著性影响(P<0.001)。当基牙颜色相同时,OSP与ABU间色差不显著,其余4组间的色差有统计学意义:TN>SH,SBU>SB2(P<0.05);当粘接剂种类相同时,TN组和SBU组不同基牙代型颜色的超薄瓷贴面修复体色差间有显著性差异:TN组:ND2>ND3>ND1>ND4(P<0.05);SBU组:ND1>ND2>ND3>ND4(P<0.05)。结论:粘接剂种类和基牙颜色对超薄瓷贴面修复体的颜色有影响,临床工作中进行超薄瓷贴面修复时,应根据基牙颜色选择适宜的粘接剂进行粘接修复。
文摘目的:检测柚皮苷(Ng)对游离型和牙本质结合型胶原酶活性的影响。方法:用荧光定量法检测125、250、500μg/m L Ng对游离型胶原酶活性的影响。制备牙本质胶原样本24个,随机分为3组(n=8):去离子水处理组(空白组);500μg/m L Ng处理组,2 g/L氯已定处理组;各组分别处理10 min后,将牙本质胶原样本分别置于老化液中15 d,检测胶原的干重变化、羟脯氨酸释放量。另制备牙本质片6个,经100 g/L H3PO4处理60 s后,随机分为2组(n=3),实验组为500μg/m L Ng处理10 min;空白组不做任何处理,用原位明胶酶实验评估Ng对牙本质结合型胶原酶活性的影响。结果:500μg/m L Ng的酶抑制率(83.17%)高于125、250μg/L Ng;500μg/L Ng处理老化15 d后的牙本质胶原样本,其胶原干重丢失比例、羟脯氨酸释放量均显著低于空白组(P<0.05);原位明胶酶实验结果显示,500μg/m L Ng处理后的样本荧光释放量显著低于空白组(P<0.05)。结论:500μg/m L Ng对游离型和牙本质结合型胶原酶均有抑制作用。