基于二维NMR谱解析对碘苯甲酸乙酯结构的实验教学设计

由于二维核磁共振波谱(NMR)技术对于确定化合物的结构非常有效,为了培养学生的独立解谱能力,开设了二维NMR谱的实验课程。以对碘苯甲酸乙酯为分析对象,对其一维和二维NMR谱信号进行完全归属,特别是在二维谱中,确认各组碳与氢的连接关系;化学键上相邻氢原子的耦合、远程相关和空间相关信息。该解析对象的结构相对较典型有效地让学生了解核磁共振波谱仪的性能和二维谱的应用。

胺蒽类有机电致发光材料的合成和发光性能的研究

芳基伯胺与芳基溴在Pd(dba)2/P(t-Bu)3催化下于80℃甲苯溶液中反应生成芳基仲胺,芳基仲胺再与溴代蒽在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成蒽类芳胺有机电致发光材料,产物的结构经HNMR,113CNMR,C(DEPT),MS(HREI和EI)光谱所证实.用UV-vis,PL,DSC测定了蒽类芳胺化合物的发光性能.

新时代育人背景下普通高校大学生生涯适应力发展现状

生涯适应力是衡量高校大学生就业能力,影响大学生就业质量和职业发展前景的关键因素之一。本文通过生涯适应力问卷调查收集数据,运用T检验和方差分析不同人口学变量上的生涯适应力差异性。结果表明:一是普通高校大学生在生涯适应力水平中等偏上;二是大学生生涯适应力受人口学变量影响;三是母亲的受教育程度对学生的生涯适应力发展呈显著相关。

青海翠雀化学成份的研究

用柱层析、制备薄层层析等对青海翠雀的化学成份进行了分离 ,并用IR ,EA ,MS ,1HNMR ,13 CNMR及DEPT等光谱确定了化合物的结构 ,共分得 5种二萜生物碱 ,其中一种为新化合物 ,还分得一种非生物碱 β 谷甾醇 .

烯丙基溴化钐与羰基化合物反应合成高烯丙基醇

高烯丙基醇是有机合成中的一类非常重要的中间体, 以烯丙基金属试剂与羰基化合物加成反应为其主要合成方法[1,2], 常用的金属烯丙基化合物有烯丙基锂(镁、锌、硼、铟、硅、锡、钛)等.

苯二胺和联苯二胺类叔芳胺的合成及发光性能的研究

N,N′-二苯基-1,4-苯二胺和N4,N4'-二苯基-4,4'-联苯二胺分别与芳基溴在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成苯二胺和联苯二胺类叔芳胺有机电致发光材料,这些化合物的熔点都在300℃以上.产物的结构经1HNMR,13CNMR,13C(DEPT),MS(HREI和EI)表征.用UV-Vis,PL,DSC测定了苯二胺和联苯二胺类叔芳胺化合物的发光性能.

烯丙基溴化钐与α,β-不饱和醛酮反应合成高烯丙基醇

烯丙基溴与金属钐在室温条件下、THF溶剂中反应生成中间体烯丙基溴化钐 ,烯丙基溴化钐再与α ,β 不饱和醛、酮反应生成高烯丙基醇 .烯丙基溴化钐与α ,β 不饱和醛、酮发生 1,2 加成反应 ,其与α ,β 不饱和酮的反应几乎定量进行 ,表明该反应具有很好的区域选择性 .产物的结构通过IR 。

用钐和催化量的氯化汞体系合成二硫醚

研究了在四氢呋喃溶液中用金属钐和催化量的氯化汞作还原体系还原硫氰酸酯制备二硫醚,产物的结构通过红外光谱和核磁共振谱所证示.

7－取代－8－羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓的研究

研究了７－取代－８－羟基喹啉从碱性铝溶液中萃取镓时的萃取效率，认为Ｎ－６０１是一种有工业应用前途的萃取剂。同时，还探索了添加剂加速萃取的效果，结果表明，环烷酸是一种好的添加剂。

有机钐试剂在有机合成中的应用

综述了有机钐试剂在有机会成中的应用。

金属钐及金属钐/辅助剂体系在有机合成中的应用

综述了金属钐及金属钐/辅助剂体系在有机合成中的应用。

苯并[de]蒽-7-酮类叔芳胺的合成及其发光性能的研究

芳基伯胺与芳基溴在Pd(dba)2/P(t-Bu)3催化下于80℃甲苯溶液中反应生成芳基仲胺,芳基仲胺再与3-溴苯并[de]蒽-7-酮在Pd(OAc)2/P(t-Bu)3催化下于120℃邻二甲苯溶液中反应生成苯并[de]蒽-7-酮类叔芳胺有机电致发光材料;3-二苯基氨基苯并[de]蒽-7-酮与丙二腈反应生成2-(3-二苯基氨基)苯并[de]蒽-7-基亚基丙二腈.产物的结构经1HNMR,13CNMR,13C(DEPT),HRMS光谱所证实.用UV-Vis,PL,DSC测定了化合物的发光性能.

用钐和四氯化钛体系一锅法合成咪唑烷衍生物

在四氢呋喃溶液中 ,用Sm/TiCl4体系还原亚胺合成了咪唑烷衍生物 .发现当没有促进剂 1,2 二溴乙烷时 ,咪唑烷衍生物的产率小于 2 0 %,加入 1,2 二溴乙烷后 ,产率大大提高 .产物的结构通过IR ,1 HNMR和MS光谱确证 .

含氯磷酸酯聚合体的研究

本文报导了以三(β—氯乙基)磷酸酯(TCEP)为原料,在碱性催化剂作用下缩聚制得含氯磷酸酯聚合体,讨论了反应条件如催化剂品种及用量、温度、缩聚体的后处理等对反应及产品性能的影响,并用化学方法和红外光谱等研究了反应机理和产品结构。结果表明,TCEP必须在碱性催化剂存在下才能进行缩聚,催化剂用量的增加能明显加速反应,但用量增加到一定量后反应速度趋于恒值;温度越高,反应越快,缩聚体分子量也随之增大,但到160℃以后,反使分子量下降;用环氧丙烷与缩聚体反应来中和体系的酸性,效果良好。用本文条件所制产品的透明性好、色泽浅、酸值低、阻燃耐久性好、是聚氨酯等高分子材料的耐久性阻燃剂。

三(环氧丙基)异氰脲酸酯的结构研究

本文报导了用二步法合成的三(环氧丙基)异氰脲酯酯存在着二个化学组成相同,而晶型不同的异构体,其结构已由IR、＇H-NMR、元素分析、化学分析和X-衍射等手段进行了研究.

胺和环氧氯丙烷的反应

以不同结构的胺合成了一系列缩水甘油胺,讨论了胺的结构对其所合成的缩水甘油胺的影响,并对其产生的原因作了论述。

胺和环氧氯丙烷的反应

本文报导了一系列缩水甘油胺的合成,讨论了按的结构对其所合成的缩水甘油胺的影响,并对其产生的原因作了论述.

粘接中的酸碱理论

粘接剂的使用已有很长历史,但有关其粘接原理还在发展和完善之中,目前主要有吸附理论,扩散理论和表面热力学原理。不过这些理论对有些粘接现象特别是含有氢键物质间相互粘接还不能满意地解释。F、M、Fowkes从物质表面性质出发运用路易斯(Lewis)原理,提出了粘接的酸碱作用学说,并解释了包括含氢键物质在内的许多粘接现象。本文简要介绍这一学说的主要内容。