复合材料壁板与钛合金接头连接强度试验与分析

复合材料发展快速且已经广泛应用,但是由于整体制造困难等因素,结构件之间需要有大量的机械连接,因此提高连接区安全性和经济性是一个重要的课题。以复合材料壁板与钛合金接头连接结构为研究对象,开展了连接强度试验研究,测得了结构件的极限拉伸载荷与应力应变数据,得到结构件载荷传递路径以及危险螺栓位置,并与仿真结果进行了对比分析,获得了一些有意义的结果。

基于Patran/Nastran的连接单元模型对比仿真分析

由于整体制造困难等原因,复合材料结构件之间存在大量的机械连接,连接处往往是结构关键危险部位,因此提高连接区安全性和经济性十分必要。基于此,以承受单向拉伸载荷的铝合金与复合材料层合板连接结构为研究对象,针对四螺栓单搭接结构模型,采用Patran/Nastran有限元软件对比分析了4种常用连接单元模型,分别获得了各种连接单元模型连接结构钉载分配、应力应变分布以及应力集中情况,分析结果对复合材料连接结构建模和分析有一定的参考意义。

基于遗传算法的基站选址技术研究

本文创建了一种基于遗传算法的计算模型。该模型以提升区域内网络覆盖率为目标,基于遗传算法的自然选择机理得出满足预期的最优基站选址方案。同时,该算法通过适用于基站选址问题的选择、交叉和变异算子,弥补了传统遗传算法常存在易早熟、局部搜索能力差的缺点。同时,为减少计算时间与难度,本文提出了一种研究区域数据筛选方法。实验结果表明,与模拟退火法等现有方法相比,本文方法实现了预期网络覆盖率、易于工程实现且收敛速度较快。

HEV与细胞结合的氨基酸位点分析

目的:构建模型用于评估戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)突变衣壳蛋白与细胞的结合作用以及各氨基酸位点在细胞结合过程中的作用,探讨HEV的入侵机制,为研究HEV的受体奠定基础。方法:以D66的基因四型重组类病毒颗粒样抗原为研究对象,对其关键结构域位点的氨基酸进行定点突变,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)和酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)方法确认突变蛋白的正常构象,并通过流式细胞仪分析突变蛋白对吸附的影响,探讨影响病毒吸附入胞的关键位点。结果:通过聚合酶链式反应定点诱变技术成功制备并鉴定了45个正确折叠、构象正常的突变蛋白;ELISA检测结果显示,重组类病毒颗粒样抗原D66的单点突变并不会影响蛋白构象;应用模型模拟突变蛋白与细胞的结合过程,T484A、S488A、T489A、P491A、R512A、Y561A、N562A和T585A突变蛋白显著影响了对C3A的吸附。结论:成功建立了一种评估HEV衣壳蛋白与细胞结合性的模型,T484A、S488A、T489A、P491A、R512A等位点的丙氨酸突变显著减弱了HEV衣壳蛋白与细胞的结合,这些位点可能是影响HEV与细胞结合的关键位点。

人类穿越了宇宙

＂叮咚,叮咚!＂下面我来给你们播出一条非常重要的新闻,今天,也就是3210年4月5日,人类即将实现科学史上的最大进步,我宣布：穿越宇宙飞船＂GSD—无畏号＂还有5秒钟就要飞过地球,飞过宇宙啦!下面我们一起来倒计时,5、4、3、2、1!随着一声巨响,＂GSD—无畏号＂飞过地球,来到了无边无际的太空。