实验室生物安全培训模式在临床医学本科教学中的探索

医学教学实验室是高校进行人才培养和科学研究的重要场所,同时也存在诸多使用过程中的生物安全隐患[1]。如2019年,国内某生物药厂由于使用过期消毒水,导致4000余人感染布氏杆菌;2014年,美国某高级别生物实验室由于实验人员对炭疽病毒灭活操作不当,导致其活性样本转移到不具灭活能力的低级别实验室,进而造成样本泄漏,致使60余人接触炭疽病毒[2]。

血清脂肪酸结合蛋白1、正五聚蛋白3水平与2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的关系

目的探讨血清脂肪酸结合蛋白1(FABP1)、正五聚蛋白3(PTX3)水平与2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。方法选择79例T2DM合并NAFLD患者(NAFLD组),53例T2DM未合并NAFLD患者(无NAFLD组),61例门诊体检健康志愿者(对照组)进行研究。所有受试者均检测血清FABP1、PTX3、糖脂代谢、胰岛素抵抗和肝酶指标水平,并收集临床资料。采用Pearson相关分析血清FABP1、PTX3与糖脂代谢、胰岛素抵抗、肝酶指标的相关性,Logistic回归分析FABP1、PTX3与T2DM合并NAFLD的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FABP1、PTX3诊断T2DM合并NAFLD的价值。结果NAFLD组血清FABP1、PTX3水平高于无NAFLD组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。FABP1、PTX3水平与体质量指数(BMI)、总胆固醇(TC)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)均呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,高脂血症、高BMI、HOMA-IR及高FABP1、PTX3水平是T2DM合并NAFLD的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,FABP1、PTX3诊断T2DM合并NAFLD的AUC(95%CI)分别为0.693(0.598~0.789)、0.700(0.607~0.793)。联合检测AUC(95%CI)为0.894(0.828~0.959),联合检测的AUC明显高于各指标单独检测。结论T2DM合并NAFLD患者血清FABP1、PTX3水平均升高,高水平FABP1、PTX3与T2DM合并NAFLD的发生关系密切,可作为T2DM患者发生NAFLD的潜在诊断指标。

论网络剧中的“二次元”文化现象

网络剧和"二次元"文化都成长于互联网这片"热土",因而两者本身有着天然的相近性,并且从现实层面来看,二者的联系也越来越紧密。从"二次元"文化的角度来探讨网络剧的特点和新兴现象,对网络剧中"二次元"文化的表现进行反思,有助于"二次元"文化和"三次元"文化进行融合。

手机APP在英语语音超音段音位训练中的应用

在大学阶段的语音课程中,学生已经系统地学习了语音理论和语音知识,教师也帮助同学们纠正了发音。但是,在实际的英文朗读或口头交际中,不少同学音素和单词可以做到清晰准确,可一旦进入句子或段落层面,读起来或说起来会出现各种问题。该文对手机APP"英语趣配音"在英语语音超音段音位训练中的运用实例进行了分析和反思,并提出了可供参考的建议。

聚分子和寡分子透明质酸在肿瘤诊断和治疗中的研究进展

透明质酸(hyaluronic acid,HA)是一种细胞外基质黏多糖,主要参与维持细胞外基质结构,调节细胞的多种生物学功能。近年来许多研究发现,肿瘤发生时人体内的HA平衡发生显著改变,不仅包括HA含量的变化,同时HA分子量大小也出现差异,从而导致一系列生物学功能的改变。因此,明确聚分子透明质酸(native high molecular weight hyaluronan,nHA)和寡分子透明质酸(oligosaccharides of hyaluronan,oHA)分别在肿瘤发生、发展、检测以及治疗中的作用及机制,对于肿瘤研究具有重要意义。本文主要针对nHA、oHA表达水平与肿瘤诊断的相关性,以及nHA和oHA在肿瘤发生、耐药以及靶向治疗应用中的研究进展作一综述。

乳腺癌相关透明质酸变化对淋巴内皮细胞紧密连接分子ZO-1分布及细胞增殖的影响

该研究旨在探讨乳腺癌来源的透明质酸(hyaluronic acid,HA)分子大小变化对淋巴内皮细胞紧密连接分子ZO-1(zonula occludens-1)分布情况以及细胞增殖的影响。采用免疫组化实验检测8对良性乳腺疾病和乳腺癌患者组织HA的表达水平,利用酶联免疫吸附实验检测20对正常人与乳腺癌患者血清中透明质酸分解酶(hyaluronidase,Hyase)含量;通过免疫荧光法、荧光素钠渗透实验、MTT增殖实验和Western blot分别观察HA和寡分子透明质酸(oligosaccharides of Hyaluronic acid,o HA)作用淋巴内皮细胞后ZO-1分布、单层细胞渗透性、细胞增殖以及下游ROCK1/Rho A信号通路变化。结果表明,与良性乳腺疾病对照组比较,乳腺癌患者HA表达量明显增加(P<0.01);与正常人相比,乳腺癌患者血清Hyase水平显著升高(P<0.01),提示乳腺癌发生时,HA升高伴随其降解酶增多,HA代谢活性增加。HA增强细胞间ZO-1的连接,对ROCK1/Rho A蛋白表达水平无明显影响;相反,o HA促使淋巴内皮细胞ZO-1由胞膜向胞浆分布,导致细胞连接呈褶皱状,形成细胞间隙,淋巴管渗透性增加,上调ROCK1/Rho A蛋白表达水平,促进淋巴内皮细胞增殖(P<0.01)。研究提示,o HA可能在乳腺癌淋巴管形态及增殖中发挥重要作用。