泛发性光泽苔藓1例

患儿男，6岁。4年前，患儿颈部出现针尖至粟粒大肤色丘疹，无自觉症状，未诊治。此后皮损渐增多扩展至拿身，冬、春季加重，夏、秋季好转，曾口服中药治疗无明显效果。于2012年2月3日来我院就诊。患儿既往体健，无结核病史，家族中无类似疾病患者。

136例慢性荨麻疹自体血清皮肤试验及实验室检测

目的:分析自体血清皮肤试验(ASST)及部分实验室检查指标与慢性荨麻疹(CSU)临床严重程度的相关性。方法:收集136例CSU患者的临床资料,并进行ASST、血清总IgE、血浆D-二聚体、甲状腺功能及甲状腺抗体检测。结果:136例患者中总IgE升高37例,ASST阳性54例(39.7%),其中ASST阳性患者病程(45.27+65.67)个月,明显长于ASST阴性患者的(35.24±42.54)个月(P<0.01)。血浆D-二聚体升高49例(36%),且与活动度评分(UrticariaActivity Score,UAS)成正相关(P<0.01,r=0.469)。患者抗甲状腺球蛋白抗体阳性24例(17.6%);甲状腺过氧化物酶抗体阳性14例(10.6%)。25例甲状腺功能异常患者中有9例ASST阳性。结论:ASST、血浆D-二聚体与CSU患者病情相关,血清总IgE水平与病情无关。

倒置性毛囊角化病一例

患者,男,46岁。左背部结节10余天。皮肤科检查:背部见一直径约8 mm隆起性淡红色结节,顶端呈脐窝状,质地较硬,无压痛。皮损组织病理示:表皮内肿瘤,呈假上皮瘤样增生,可见旋涡状成熟鳞状上皮。诊断:倒置性毛囊角化病。

Mondor病1例

患者女,38岁。右腹壁疼痛1个月,皮下索状物10余天。皮肤科情况:右侧腹壁有一条索状物突出皮肤表面,触摸质地韧,有压痛。皮损组织病理检查示:真皮深层静脉管壁平滑肌增生,管腔闭塞。诊断:Mondor病。治疗:多磺酸黏多糖乳膏外用皮损处,2个月后皮损完全消退。

头皮Spitz痣1例

临床资料患者,男,9岁。头皮暗红色丘疹2年。患者2年前头皮出现一暗红色丘疹,无自觉症状,未诊治。近2年来皮损无明显变化。体格检查：一般情况可,系统检查无异常。皮肤科检查：头顶见一约0.5 cm×0.6 cm半球形暗红色丘疹,边界清楚,表面光滑,质较硬,无压痛（图1）。完整切除丘疹,行皮损组织病理检查：真皮内可见大量上皮样痣细胞,呈巢状分布,细胞核较大,胞质丰富（图2、3）。

蓝色色汗症1例

报告1例蓝色色汗症。患儿男,8岁。双上肢皮肤呈蓝色1月。皮肤科检查:双上肢皮肤呈蓝色,其他部位皮肤色泽正常,无特殊皮损。泪液、唾液等分泌物未见异常颜色。临床诊断:蓝色色汗症。

无色素沉着型固定性药疹1例

患者女,18岁。左手食指红斑、大疱伴疼痛3天。查体:左手食指境界清楚的红斑及大疱。口腔及外阴粘膜无皮损,全身无色素沉着斑及其他皮损。初诊:多形红斑。经仔细询问病史发现患者2次发病前均服用美伪扑麻片,且皮损出现于相同部位,均为单发,愈后无色素沉着,故确诊为单发无色素沉着型固定性药疹。

足底溃疡性扁平苔藓合并普秃一例

患者男，63岁，因双足后跟肿痛8个月、溃疡5个月、普秃4个月就诊。8个月前无诱因出现双足跟皮肤红肿、疼痛，无丘疹、水疱、脓疱，未诊治。5个月前，上述部位坏死，形成溃疡，同时趾甲增厚、浑浊，就诊于当地医院，予外用卤米松乳膏（澳能）、夫西地酸乳膏（奥络），口服康复新液、龙血竭胶囊，病情无明显好转。4个月前，患者头发、眉毛变白，