散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。

洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病患者茶碱血药浓度与药动学的影响

目的观察洛美沙星对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者茶碱血药浓度及药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用洛美沙星(400mg,q12h)前后茶碱各时点的血药浓度,用PKBPN1程序求得药动学参数并作统计学比较。结果联用洛美沙星5d后茶碱血药浓度较联用前稍有升高(P>005),药动学参数除达峰时间(tmax)缩短差异有显著性(P<005),其余变化均差异无显著性(P>005)。结论洛美沙星以400mg,q12h给药对茶碱的药动学无明显的影响。

高效液相色谱法测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量

目的 建立测定散瘀消肿膏中黄芩苷含量的高效液相色谱法，以控制其质量。方法 色谱柱为C18柱，以甲醇：0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相，检测波长280nm，流速：1mL·min^-1。结果 黄芩苷进样量在0．948～2．370μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9996），平均加样回收率为99．23％，RSD为1．30％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可用于散瘀止痛膏的质量控制。

卡马西平治疗癫癎血药浓度监测回顾性分析

目的:研究卡马西平治疗癫痢剂量、疗效与血药浓度的关系。方法:采用荧光偏振免疫法测定245例次癫痢患者卡马西平血药浓度。结果:达有效血药浓度(4～12μg·mL^(-1))193例次(78.78％),低于下限45例次(18.37％),高于上限7例次(2.85％)。结论:卡马西平血药浓度监测具有重要的临床意义。

司帕沙星及洛美沙星对老年慢性阻塞性肺病患者茶碱缓释片药动学的影响

目的 研究司帕沙星及洛美沙星对老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者茶碱缓释片药动学的影响。方法 36例老年COPD患者口服茶碱缓释片10 0mg ,q8h×9d ,d 4起Ⅰ组18例合用司帕沙星片2 0 0mg ,qd ;Ⅱ组18例合用洛美沙星胶囊4 0 0mg ,q12h。于d 4、10采集血样,采用荧光偏振免疫法检测茶碱的血药浓度,用PKBP N1程序求得药动学参数。结果 合用司帕沙星后茶碱血药浓度较合用前明显升高(P <0 .0 1) ,AUC及cmax差异有高度统计学意义(P <0 .0 1) ;而合用洛美沙星后其血药浓度较合用前稍有升高(P >0 .0 5 ) ,药动学参数除tmax有统计学意义(P <0 .0 5 )外,其余的变化均无统计学意义。结论 司帕沙星对茶碱的药动学有显著性影响,而洛美沙星对茶碱的药动学情况基本上无明显的影响。

荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定人血浆茶碱浓度

目的比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果,以指导临床合理用药。方法用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。结果两种方法之间有良好的线性关系,比较线性回归方程为Y=0.830 5X+0.875 7,相关系数r=0.991 3;144例次茶碱血药浓度测定结果表明,荧光偏振免疫分析法比化学发光酶免疫法测得值低,平均低(1.81±0.62)mg.L-1(P<0.05),18例患者茶碱药时数据经计算机拟合,均呈单室开放模型,两法所得药动学参数均差异无显著性。结论两法均准确、灵敏、稳定,且均具特异性,但从经济学角度考虑,化学发光酶免疫法更适用于茶碱的临床血药浓度监测。

散瘀消肿膏抗炎镇痛作用研究

目的研究散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法;镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用;对小鼠热板法和甩尾法所致痛均有明显的镇痛效果。结论散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛作用。

散瘀消肿膏主药成分的鉴别

目的探讨散瘀消肿膏的定性分析方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱和高效液相色谱法3种方法联合鉴定样品中的黄芩、大黄、黄柏和冰片。结果显微鉴别特征明显,薄层色谱清晰,高效液相色谱图区别明显。结论该方法简便、可行,可用于散瘀消肿膏中主要成分的鉴别。

司帕沙星对老年慢性阻塞性肺病患者茶碱缓释片药动学的影响

目的研究司帕沙星对老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者茶碱缓释片药动学的影响。方法采用荧光偏振免疫法检测18例老年COPD患者联用司帕沙星前后茶碱各时点的血药浓度,用PKBPN1程序求得药动学参数,并作统计学分析。结果联用司帕沙星(200mg,qd)5d后血药浓度较联用前均有升高(P<0.01),药动学参数曲线下面积(AUC)及最大峰浓度(Cmax)差异有极显著性(P<0.01)。结论司帕沙星以200mg,qd给药对茶碱的药动学有显著性影响,临床联用时应监测茶碱血药浓度,防止茶碱因代谢减慢而引起中毒。

我院2010年度药品不良反应监测工作分析

对本院2010年度所上报的328例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、药物种类、抗感染药物类别、累及器官等方面进行统计分析。结果抗微生物药物ADR发生率最高,不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。

HPLC同时测定散瘀消肿膏中3种有效成分的含量

目的利用梯度洗脱,建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定散瘀消肿膏中黄芩苷,大黄酚,盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC测定黄芩苷,大黄酚,盐酸小檗碱含量,色谱柱为Hypersil ODS柱;以乙腈:水(含0.0092mol·L-1磷酸氢二钾,0.25%磷酸,0.17%三乙胺)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长:266nm;流速:1mL·min-1。结果黄芩苷、大黄酚和盐酸小檗碱含量测定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别为5.05～101.00μg·mL-1(r=0.9998)、3.25～65.00μg·mL-1(r=0.99931)、5.70～114.00μg·mL-1(r=0.99935);平均加样回收率为99.3%,99.3%,99.0%,方法精密度良好,RSD均小于3.0%;方法重现性良好,RSD均小于7%。结论该方法简便,准确可靠,为散瘀消肿膏提供了更全面有效的质控方法。

散瘀消肿膏抗炎镇痛药效学试验

目的研究不同浓度散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法;镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果中浓度散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显的抑制作用;对小鼠热板法和甩尾法致痛均有明显的镇痛效果。结论中浓度散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛药效。

散瘀消肿膏皮肤毒性实验研究

目的观察散瘀消肿膏对动物皮肤的毒性作用。方法用健康家兔进行皮肤刺激性试验;采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果散瘀消肿膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论散瘀消肿膏用于活血、化瘀、消肿、止痛是安全无毒的。