分子印迹固相萃取/高效液相色谱法测定猪肝中盐酸克伦特罗的方法研究

建立了分子印迹固相萃取/高效液相色谱法测定猪肝中盐酸克伦特罗残留量的方法。以ASB C18色谱柱（250 mm×4.60 mm,5μm）分离,流动相为甲醇-水（45∶55,p H 3.0）,紫外检测波长243 nm,进样量10μL,流速0.6 m L/min,柱温30℃。分子印迹固相萃取条件为：上样溶剂为双蒸水,上样流速为0.6 m L/min;洗脱剂为1%三氟乙酸的甲醇溶液。上述优化条件下,该方法在0.432~4.32μg/m L范围内线性关系良好,相关系数（r）为0.999 0。加标回收率为84.7%~92.0%,相对标准偏差（RSD）为1.5%~1.8%。方法的准确度和精密度满足残留分析的要求。

五种磺酰脲类除草剂分离检测方法的建立及其在土壤样品中的应用

研究了高效液相色谱法同时分离测定烟嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、苄嘧磺隆和吡嘧磺隆等5种不同磺酰脲类除草剂的色谱条件。流动相A为V（乙腈）∶V（水）＝20∶80，流动相B为V（乙腈）∶V（水）＝80∶20，以0．01％磷酸调pH，比较了3种不同的梯度洗脱条件的分离效果。结果表明：梯度3分离效果最佳，流速为0．8 mL/min，检测波长λ＝241 nm，柱温为30℃，5种磺酰脲在18 min达到了基线分离。浓度与峰面积呈良好的线性关系（ R2＝0．9982～0．9998），对标样的检测限在0．02～0．09μg/mL。应用此方法测定加标土壤样品中5种磺酰脲类除草剂的残留量，添加量在3．5 mg/kg时的回收率在89．1％～98．6％。

蒲公英提取物提取工艺的优化及其阴道栓的制备工艺研究

以蒲公英为研究对象,采用超声波提取法同时提取蒲公英中黄酮类化合物及酚酸类化合物,将总酚酸和总黄酮的得率进行加权处理后作为指标,通过正交试验优化提取工艺。筛选适宜的基质,将提取物采用热熔法制备成蒲公英阴道栓,采用正交试验对栓剂的处方进行优化,对外观、硬度及融变时限进行综合评分后作为指标。优化后的提取工艺简便可行,制得的蒲公英阴道栓外观光滑、色泽均一、硬度适宜,融变时限符合药典的要求。

吡嘧磺隆分子印迹聚合物的合成及吸附性能研究

以吡嘧磺隆为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了吡嘧磺隆分子印迹聚合物;并比较了3种不同致孔剂和致孔剂体积对所合成的聚合物吸附量和颗粒度的影响。结果表明,采用二氯甲烷为致孔剂制备的吡嘧磺隆印迹聚合物的吸附量均高于采用正己烷和正己烷/二氯甲烷(体积比为1∶1)为致孔剂的,致孔剂的用量对聚合物吸附量的影响不明显,但对聚合物的粒径影响比较明显;以36 mL二氯甲烷为致孔剂制备的聚合物的颗粒度最大,D50为5.36μm,吸附量为3321.29μg/g。对该聚合物进行扫描电镜、红外光谱表征及选择性吸附实验,结果表明该聚合物形成了明显的印迹位点,且对吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、甲磺隆和烟嘧磺隆的吸附量分别为1146.19、1044.21、1087.27、1051.92和1023.89μg/g,其中对吡嘧磺隆的吸附量最高。

甲基纤维素可食膜的制备和增塑剂对其机械性能的影响

本文研究甲基纤维素膜的制备工艺和不同的增塑剂对其机械性能的影响。将甲基纤维素配制成溶液,采用玻璃槽涂布制备透明、柔韧、无色无味,入口即化的可食性膜。通过添加甘蔗渣粉降低成本,找出最佳的配比。研究添加不同的增塑剂(甘油、硬脂酸、葡萄糖)对MC膜机械性能的影响,实验结果表明:用2%MC制备的膜机械性能最佳。当向其中加入1%甘蔗渣粉时,MC膜的抗拉强度和延伸率均较好。随着甘蔗渣粉浓度的增加,其抗拉强度和延伸率均下降。当甘油质量分数为1.5%时MC膜的抗拉强度和延伸率较好,当葡萄糖和硬脂酸质量分数为0.5%时MC膜的抗拉强度和延伸率均较好。

教育遗憾伴我成长

“教育遗憾”让梦想破灭 泰戈尔有这样一句诗：“真理之川从错误之渠中流过。”可以说，任何一个教育者在其教育生涯中，都会有这样或那样的遗憾。区别优秀和平庸者的，不在于他是否犯错误，而在于他如何对待错误。