马红丸含药血清对人肝癌smmc-7721细胞bcl-2和bax mRNA表达的影响

目的探讨马红丸(马钱子、红娘子、全蝎等)含药血清对人肝癌smmc-7721细胞bcl-2和bax mRNA表达的影响。方法采用血清药理学方法制备马红丸(MHP)和阿霉素(ADM)含药血清以及对照血清,作用于smmc-7721细胞。MTT法检测含药血清对smmc-7721细胞增殖的影响;测定含药血清对smmc-7721细胞乳酸脱氢酶(LDH)的释放量;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR检测含药血清对smmc-7721细胞bcl-2mRNA和bax mRNA表达的影响。结果 30%体积的马红丸和阿霉素含药血清作用于smmc-7721细胞72 h,明显抑制细胞的增殖(P<0.01),培养液中LDH的释放量和细胞凋亡率明显高于空白血清组(P<0.01),bcl-2 mRNA表达下降,bax mRNA表达升高(P<0.01)。结论 30%马红丸含药血清作用于人肝癌smmc-7721细胞72 h,可明显抑制细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制细胞中bcl-2mRNA表达,促进bax mRNA表达有关。

茶多酚对乳腺增生模型大鼠的治疗作用

目的研究茶多酚对雌、孕激素诱致大鼠乳腺增生的治疗作用。方法50只SD未孕雌性大鼠随机分为5组,每组10只。正常对照组肌内注射(肌注)生理盐水1mL·kg-1.d-1,其他各组动物肌注苯甲酸雌二醇0.5mg·kg-1.d-1,连续25d,后改为黄体酮4mg·kg-1.d-1,连续5d诱致乳腺增生模型。于d31开始,正常对照组和模型组灌胃给予蒸馏水,乳结平组给予芦笋菠萝蛋白酶3.3g·kg-1.d-1,茶多酚高剂量组给予茶多酚300mg·kg-1.d-1,茶多酚低剂量组给予茶多酚150mg·kg-1.d-1,均连续给药30d。观察各组大鼠乳腺高度和直径、子宫指数、激素水平及相关受体表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠乳腺高度和直径增大,子宫指数、雌二醇和催乳素水平升高,孕酮水平降低(P<0.01),乳腺组织雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)表达增强(P<0.01)。与模型组比较,茶多酚高、低剂量组大鼠乳腺高度和直径均减小,子宫指数、雌二醇和催乳素水平均降低,孕酮水平升高(P<0.05),乳腺组织ER和PR表达降低(P<0.01)。结论茶多酚对雌、孕激素诱致大鼠乳腺增生具有抑制作用,其作用机制可能与其调节体内激素水平、降低乳腺组织ER和PR的表达有关。