芪丹煎剂抗胃癌转移的配伍研究

目的:研究芪丹煎剂(黄芪、丹参、补骨脂等)抗胃癌转移的组方配伍合理性及最佳组合。方法:从肿瘤细胞转移抑制率和NK细胞活性两方面对芪丹煎剂的处方组成进行配伍研究。结果:黄芪、丹参、补骨脂和枸杞对胃癌转移抑制率和提高NK细胞活性的作用有统计学意义(P<0.05)。结论:芪丹煎剂中抑制胃癌细胞转移和提高机体免疫的最主要因素是药材黄芪,其次是丹参、补骨脂、枸杞。

枸杞多糖对染铅小鼠海马区NO和NOS活性的影响

目的:探讨枸杞多糖对染铅小鼠海马区NO和NOS活性的影响。方法:腹腔注射Pb(AC)2使小鼠染铅,枸杞多糖于染铅后第二天灌胃给药,于第6周后测全血铅浓度和小鼠海马区NO含量及NOS活性。结果:枸杞多糖组血铅浓度显著低于染铅模型对照组;枸杞多糖3.6g/kg组与染铅模型对照组比较,NO浓度和NOS活性显著升高。结论:枸杞多糖可促进小鼠体内铅的排出,提高小鼠海马区NO含量和NOS活性。

补骨脂素对肿瘤血管内皮细胞抑制作用的实验研究

目的:探讨补骨脂素对人血管内皮细胞生长增殖的抑制作用及对细胞内钙离子浓度的影响。方法:采用噻唑兰还原实验检测不同药物浓度对血管内皮细胞增殖活性的影响,激光共聚焦显微镜测定人脐静脉内皮细胞株加补骨脂素含药血清后不同时间段和不同剂量对人血管内皮细胞内钙离子浓度影响。结果:补骨脂素作用人血管内皮细胞24小时后对内皮细胞增殖抑制率21.43～83.33%。结论:补骨脂素均可明显抑制人内皮细胞的分裂与增殖,且影响人血管内皮细胞的钙离子浓度,呈明显时效和量效关系。

补骨脂素对HL60/HT耐药细胞逆转及对细胞内Ca^(2+)浓度影响研究

目的研究补骨脂素对HL60/HT耐药细胞逆转作用及对耐药细胞内Ca2+浓度影响,探讨其可能作用机制。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内HT的浓度,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段和不同时间点的Ca2+浓度。结果补骨脂素在1~20μmol.L-1能不同程度降低HT对HL60/HT细胞的IC50,并不同程度提高细胞内HT浓度;1~20μmol.L-1补骨脂素在不同作用时段(24,48,96 h)对HL60/HT细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关,10~20μmol.L-1补骨脂素在作用HL60/HT不同时间点(5,10,15,20,25 min)细胞内Ca2+浓度与作用时间成负相关性。结论补骨脂素能逆转HL60/HT细胞的MDR,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2+浓度,故而增加细胞内HT浓度有关。

中药活性成分逆转K562/ADM耐药性聚类模糊研究

目的在具有耐药逆转作用的数种中药成分中进行聚类分组和优选排序。方法选用补骨脂素、苦参碱、人参皂苷Rb1、槲皮素、姜黄素、贝母碱、川芎嗪、大黄酸8种中药成分,MTT比色法测定药物对K562/ADM细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物ADM荧光强度,测定细胞P糖蛋白表达;就测定的相关数据,通过多元统计中的聚类分析方法进行药物分组,以及采用模糊理论中的集值统计方法进行优选排序。结果8种药物逆转倍数在4.4~15.4之间,K562/ADM细胞中ADM浓度在(8.53±3.51)^(26.17±9.21),K562/ADM细胞P-gp表达率在(26.91±12.19)^(66.91±12.29);8种药物之间的相似性聚类分析成4组:补骨脂素、人参皂苷Rb1、槲皮素3种药物为第1组,苦参碱、贝母碱、姜黄素3种药物为第2组,大黄酸为第3组,川芎嗪为第4组。集值统计优选药效次序为:第4组、第3组、第1组、第2组。结论根据药物间相关性可用聚类分析分组,集值统计方法可以结合药效结果的区间表示进行定量计算,进而得出组间排序。

刺五加提取物含药血清抗肿瘤作用的研究

研究超滤膜对刺五加水煎液分离药效部位及抗肿瘤的活性。采用含药血清方法处理培养的小鼠肿瘤细胞HT29,U937和A549,观察肿瘤抑制作用同给药量和给药时间的关系。结果显示,5～80g/kg含药血清对各肿瘤株细胞均有明显抑制作用,且与剂量成正相关。药物血清在不同时间对各肿瘤株细胞均有明显抑制作用,与药物剂量成正相关。提示超滤膜分离的刺五加水煎液药效部位在体外有抗肿瘤活性。

枸杞多糖对染铅小鼠行为功能保护及脑细胞Fas抗原表达的影响

[目的]观察和探讨枸杞多糖对染铅小鼠行为功能保护作用。[方法]将小鼠分为5组,即空白对照组、染铅模型组、枸杞多糖分为高(3.6g/kg)、中(1.8g/kg)、低(0.9g/kg)剂量组。染铅各组于染铅后第2天灌服不同剂量枸杞多糖,分别于灌服构杞多糖后第3周和第6周用Morris水迷宫实验测试小鼠到达平台所需逃逸时间;实验第6周后取脑组织,用间接免疫荧光法测荧光指数。[结果]3个枸杞多糖剂量组均能明显影响小鼠到达平台逃逸时间,其中第3周逃逸时间为(23.76±4.77)^(24.67±3.66)s,而对照组为(16.90±3.91)s,模型组为(27.81±4.69)s;第6周,3个剂量组为(13.27±2.95)^(17.51±5.27)s,而对照组为(10.77±2.96)s,模型组为(18.99±6.01)s。枸杞多糖各剂量组明显抑制小鼠大脑皮质和海马区Fas抗原的表达,其中大脑皮质抗原表达率对照组(100.0±4.0)%,模型组(196.21±12.7)%,低剂量组(189.9±23.6)%,中剂量组(176.31±31.7)%,高剂量组(129.5±19.5)%;海马区抗原表达率对照组(100.0±4.0)%,模型组(189.1±16.2)%,低剂量组(177.5±22.6)%,中剂量组(162.3±19.5)%,高剂量组(137.1±26.2)%。[结论]枸杞多糖对改善脑功能记忆有明显作用,可推测枸杞多糖对脑细胞的保护机制可能是通过抑制Fas抗原表达而影响脑细胞凋亡实现的。

回流法与超声法提取补骨脂总黄酮的比较研究

目的:优选提取补骨脂总黄酮的方法和条件。方法:采用正交设计,考虑不同的影响因素,以乙醇回流提取和超声提取方法从补骨脂中提取总黄酮,分光光度法检测提取总黄酮含量。结果:乙醇回流提取率最高为4.41%,超声提取率为5.86%。结论:超声提取方法从补骨脂中提取总黄酮优于用回流法提取。

基于聚类分析对中药活性成分逆转HL60/HTM耐药性评价研究

目的:对具有耐药逆转作用的数种中药成分进行聚类分析。方法:MTT比色法测定补骨脂素、补骨脂甲素、姜黄素、槲皮素、贝母碱、异补骨脂定、补骨脂酚、大黄酸八种中药成分HL60/HT细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物HT荧光强度及细胞P糖蛋白表达;测定得到的相关数据,通过聚类分析方法进行药物分组。结果:8种药物的逆转倍数在6.2～12.5之间,HL60/HT细胞中HT浓度在9.6～25.6之间,HL60/HT细胞P-gp表达率在29.3～50.1之间。结论:基于4种实验指标可将八种药物按相似性聚类分成3组:补骨脂素、姜黄素、槲皮素3种成分为第一组,补骨脂甲素、贝母碱、异补骨脂定、大黄酸四种成分为第2组,补骨脂酚为第3组。

枸杞多糖对染铅小鼠学习记忆的影响

目的:探讨染铅小鼠灌服枸杞多糖后学习记忆的变化。方法:实验于2004-02/05在暨南大学药学院实验技术中心完成。选择健康6周龄昆明种小鼠50只,分为5组,即空白对照组,染铅模型组及枸杞多糖3.6g/kg,1.8g/kg,0.9g/kg组,每组10只。将醋酸铅溶于蒸馏水中按40mg/kg腹腔注射于染铅模型组及枸杞多糖组。枸杞多糖3个剂量组分别灌胃3.6,1.8,及0.9g/kg的枸杞多糖,其余两组灌服等量生理盐水,连续给药6周。第7周采用Morris水迷宫(RB-100B圆型水迷宫)实验观察动物学习记忆变化情况,以连续8次训练中7次未超过15s找到避难台为训练达标。于训练1h后和1周后分别进行5次测试,记录每次到达避难台所需时间。第8周取小鼠血和股骨测血铅和骨铅含量。结果:50只小鼠全部进入结果分析。①小鼠血铅含量:模型对照组显著高于空白对照组(1.70±0.01)mg/kg,(0.06±0.01)mg/kg,(t=366.7,P<0.01)。枸杞多糖1.8g/kg,,3.6g/kg组显著低于模型对照组(0.30±0.23)mg/kg,(0.09±0.15)mg/kg,(t=19.32,33.87,P<0.05)。②小鼠骨铅含量:模型对照组显著高于空白对照组(175.7±28.9)mg/kg,(1.4±0.9)mg/kg,(t=19.06,P<0.01)。枸杞多糖0.9g/kg,1.8g/kg,3.6g/kg组均显著低于模型对照组(153.5±29.3)mg/kg,(132.9±28.5)mg/kg,(122.8±19.6)mg/kg,(t=1.71～3.33,P<0.05)。③小鼠到避难台的时间:枸杞多糖不同剂量组均较模型对照组缩短,其中3.6g/kg组小鼠1h后到避难台的时间显著短于模型对照组(28.2±13.6)s,(39.1±18.2)s,(t=1.80,P<0.05)。结论:枸杞多糖能有效促进染铅小鼠体内铅排除,改善铅对小鼠学习记忆的损害作用。可推测其改善记忆作用与枸杞多糖降低小鼠体内铅含量有关。

基于熵权的模糊层次分析法在中药创新技术项目管理中的应用

提出一种基于熵权的模糊层次分析法,该方法将模糊数学、熵权概念与层次分析法有机结合,建立了中药创新技术项目管理的择优模型,对项目管理决策提供依据,具有较高的应用价值。

膜分离刺五加水煎液的体外抗肿瘤作用研究

目的:评价膜分离刺五加水煎液不同药效部位的体外抗肿瘤药效作用。方法:用Al2O3陶瓷微滤膜对刺五加水提液不同药效部位的分离,分别观测药效部位A和B对肿瘤细胞株HT29,U937和A549生长的抑制情况。结果:药效部位A和B对肿瘤均有抑制作用,且抑制作用与剂量成正相关;受试液A对HT29和U937的作用明显,剂量范围在40～80μg/ml的抗肿瘤作用明显;受试液B对HT29的作用明显,剂量范围为40～80μg/ml的抗肿瘤作用明显。结论:刺五加的药效部位B抗肿瘤作用明显,优于药效部位A。

补骨脂素对HL60耐药细胞内化疗药物浓度影响研究(英文)

目的研究补骨脂素对HT耐药白血病细胞HL60／HT的逆转多药耐药（MDR）作用。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖抑制作用，高效液相色谱法检测细胞内HT的浓度。结果补骨脂素在1～20μmol／L浓度下能不同程度降低HT对HL60／HT细胞的IC50，并不同程度提高细胞内HT浓度。结论补骨脂素能逆转HL60／HT细胞的MDR作用，可能成为一种MDR调节剂。

清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠对抗缺氧效应研究

目的观察清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠药诱实验。方法雌雄各半的昆明种小鼠60只,随机分为空白对照组、阳性药对照组、模型对照组、清脂颗粒3个受试剂量组[18.4g/(kg·d)]、[9.2g/(kg·d)]、[4.6g/(kg·d)],每组各10只,给药7d后,除空白对照组,其他各组分别腹腔注射80%蛋黄乳液0.1mL/10g,禁食10h后,采用常压耐缺氧实验方法,观察小鼠缺氧存活时间,测定血清中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的含量。结果用药后小鼠缺氧存活时间延长,蛋黄乳高脂模型小鼠血清中MDA、NO有明显升高。给药组血清中MDA、NO中明显低于蛋黄乳高脂模型组,并具有统计学意义(P<0.01)。结论清脂颗粒具有明显提高蛋黄乳高脂血模型小鼠耐缺氧能力的作用。

清脂颗粒剂的质量控制研究

目的研究并建立清脂颗粒剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清脂颗粒剂中的白芍与赤芍进行定性鉴别，利用高效液相色谱法测定总芍药苷含量。结果薄层斑点清晰，阴性对照无干扰；芍药苷含量在3，6～18μg范围内具有良好线性关系，测得清脂颗粒剂含有芍药苷57．5626mg／g。结论该实验所建立清脂颗粒质量标准合理可行，定量定性方法专属性强，重复性好。

何首乌水煎液膜分离不同药效部位对造血系统影响的研究

目的分离何首乌水提液的不同药效部位,评价其对造血功能的影响。方法用陶瓷微滤膜分离何首乌水煎液药效部位,取膜分离所得上清液作受试液A,何首乌水煎液(受试液B)作阳性对照;采用环磷酰胺诱发造血功能障碍动物模型,将动物分为6组,即空白对照组、模型对照组、受试液A高(250 mg/kg)、中(125 mg/kg)、低(65 mg/kg)剂量组和受试液B(125 mg/kg)组,从外周血象变化、红系祖细胞(BFU-E)和粒单细胞集落形成细胞(CFU-GM)角度评价其对造血功能的影响。结果何首乌水煎液和膜分离所得上清液对造血障碍动物外周血象、红系祖细胞(BFU-E)均有不同程度的改善。结论何首乌膜分离所得上清液有改善动物造血功能障碍的作用,其改善造血功能的作用优于水煎液。

虾青素软胶囊改善皮肤水分功能评价研究

研究旨在开展试食试验研究,通过对相关指标的观察和比较,验证虾青素软胶囊的应用效果,评估其对人体皮肤水分的改善效果。纳入114例符合条件的受试者,参照随机数表法分成试食组(57例)和对照组(57例),试食组每日口服虾青素软胶囊2次,每次1粒,连续服用30天。对照组采用服用等剂量的安慰剂,每次1粒,连续服用30天。观察两组受试者的一般状况,检测安全性指标和功能指标,采用自身前后对照和组间对照两种研究方法进行对比研究。结果显示:试验期间受试者一般状况良好,检测指标未见异常,表明受试样品对人体健康无不良影响。试食前测定两组皮肤水分情况,并对测试结果进行组间比较,可得对照组的皮肤水平略高于试食组,但差异无显著性(P>0.05);不同时间点的检测结果进行组内自身比较,试食组试食前后皮肤水分自身比较有显著改善(P<0.001),但对照组试食前后皮肤水分自身比较差异无显著性(P>0.05),试食后试食组皮肤水分明显高于对照组(P<0.001)。试食组总有效率为57.9%,对照组总有效率为12.3%,两组总有效率比较差异具有显著性(P<0.001)。结论:虾青素胶囊具有改善皮肤水分的功能。

补骨脂素对MCF-7/ADR耐药细胞内ADR及Ca^(2+)浓度的影响(英文)

目的研究补骨脂素对MCF-7/ADR耐药细胞逆转作用及对耐药细胞内Ca2 +浓度影响,探讨其可能作用机制。方法采用MTT法测定补骨脂素对细胞增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内ADR的浓度,激光共聚焦显微镜测定细胞内不同时段的Ca2 +浓度。结果补骨脂素在1 ~20μmol/L浓度下能不同程度降低ADR对MCF-7/ADR细胞的IC50,并不同程度提高细胞内ADR浓度;1 ~20μmol/L补骨脂素在不同作用时段(24、48、96h)对MCF-7/ADR细胞内Ca2 +浓度与作用时间呈负相关。结论补骨脂素能逆转MCF-7/ADR细胞的MDR,其作用机制与影响耐药细胞内Ca2 +浓度,故而增加细胞内ADR浓度有关。

红球藻软胶囊抗氧化功能评价研究

目的观察红球藻软胶囊的抗氧化功能。方法 117名符合条件的受试者随机分为对照组(60人)和试验组(57人),试验组每人每日口服红球藻软胶囊1次,每次1粒,连续服用30天。观察受试者一般状况,检测安全性指标和功效性指标,采用自身前后对照和组间对照两种研究方法进行对比研究。结果试验期间受试者一般状况良好,体检各项安全性指标亦未见异常,表明受试样品对人体无不良影响。试验后试食组血超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于试验前、且显著高于对照组。结论红球藻软胶囊有一定的抗氧化功能。