慢性阻塞性肺部疾患特异性转移因子的研制及疗效观察

正常人源转移因子治疗呼吸道疾患已取得一定的效果.为了提高疗效,我们以气管炎菌苗免疫正常猪,制成特异性转移因子,使受体被致敏的淋巴细胞对抗原的反应更具针对性.经两次临床考核,双盲对照人源转移因子对PEF、1∶2000 OT试验、LTR等指标检测,显示作用相似,但CD_8^+指标则差异显著(P<0.05).可能成为减轻或阻止其咳喘症状发生的机制之一.作为一种免疫调节剂,我们认为特异性转移因子可作为慢性阻塞性肺部疾患较好的早期治疗措施之一.

杂交瘤单克隆抗体研制中细胞的冻存与复苏

细胞的冻存与复苏是杂交瘤单克隆抗体(MCAb)研制中的一个重要环节.如果这个问题不解决,不但融合得不到成功,而且得到有价值的杂交瘤也会丧失掉.一、细胞的冻存在液氮中冷冻是保存杂交瘤细胞(或骨髓瘤细胞)最好的方法.在MCAb的研制中,一旦测得较有价值的阳性孔,就要一面进行克隆化,一面扩大培养,并冻存起来。

五株流行性出血热病毒单克隆抗体的建立及其特性的研究

流行性出血热(EHF)是世界分布较广的传染病之一。多年来,国内外学者已经从不同地区、不同宿主分离出流行性出血热病毒,并且发现它们都具有共同的和差异较大的抗原成份。EHFV的抗原比较复杂,对其不同抗原决定簇的性质还认识不够,尚不能用抗原性作EHFV的分型。单克隆抗体是研究病毒抗原的一种良好工具,我们用从人血清中分离的陈株病毒免疫Balb/c小鼠制备了5株McAb,现将建株及其特性研究的初步结果报告如下。材料与方法一、细胞和病毒:骨髓瘤细胞sp^2/0—Ag14,曾经8—氮杂鸟嘌呤(8—Azaguanine)处理过,用含20％胎牛血清(FCS)

玉米浆半合成培养基用于流行性出血热病毒敏感细胞的实验研究

一般实验室都用199、1640、Eagle等培养基培养动物细胞,这些多系进口产品或要进口的氨基酸等作原料配制,价格昂贵。作者从某些学者成功地将玉米浆用于培养致病菌的研究工作中得到启示,试图用玉米浆培养基代替199、1640、Eagle来培养动物细胞,实验发现它能培养供流行性出血热病毒繁殖的人淋巴细胞,从而获得一种来源丰富的廉价培养基。现将试验结果报告如下。

产生腹水单克隆抗体若干因素的研究

<正> 在杂交瘤单克隆抗体(McAb)研制中,各工作者用于诱导Balb/c小鼠产生腹水的诱导物是不同的,有的用国外进口的降植烷(P)、有的用石蜡油(PO)、有的用不完全福氏佐剂(IFA)等;另外注入Balb/c小鼠腹腔的细胞大部以2×10~6为合适剂量,我们在工作中发现用少数细胞注入同样产生较多腹水;Balb/c小鼠在诱导物注入后7～35天再注入细胞是产生腹水最适时机。本文对以上问题进行了实验研究,以观察小鼠腹水产生的最佳条件。

安徽省两株流行性出血热病毒杂交瘤单克隆抗体性质的比较

两个流行性出血热病毒(EHFV)单克隆抗休(McAb)的性质是不同的,1Hg是血凝抑制抗体,2B7则不然。前者对14株不同来源EHFV抗原部有免疫荧光反应,后者只对9株起反应,对5株不起反应。这意味着14株EHFV都具有血凝素(HAN)的抗原决定簇,但是1H8对它呈现不同的活性。

安徽省流行性出血热病毒杂交瘤单克隆抗体的研制与应用

用流行性出血热病毒(EHFV)李株和陈株血凝素(HAN)分别免疫Balb/C小鼠,取其脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/O融合,杂交瘤生长孔率为97.5％和60％,阳性率各为2.5％和22％,克隆化培养阳性率达到100％。通过筛选得2株杂交瘤细胞、一株为2B_7、另一株为1H_8。其腹水单克隆抗体(McAb)滴度均达1∶16×10~4—32×10~4。1H_8的血凝抑制滴度达1∶5120。经染色体核型分析,杂交细胞染色体2B_7为80—97条,1H_8为85—105条,每个细胞均含一条中着丝点标记染色体。McAb的Ig类别和IgG亚类检测结果2B_7为IgM,1H_8为IgG_(2b)。两者对19株不同来源的EHFV具有不同的反应,1H_8McAb与19株都具有不同程度的免疫荧光反应,滴度都较高,且对5株不同来源的EHFV-HAN具有血凝抑制活性,滴度在1∶1280—5120,故1H_8为血凝抑制抗体;2B_7只对12株EHFV起反应,对7株不起反应,且没有血凝抑制活性。这说明1H_8与2B_7具有不同的特性。