纳米水稳型C6060(n60)促进Zn2＋和Cr6＋在大型溞体内的吸收、抗氧化性和急性毒性

富勒烯(C60)作为一种被广泛使用的纳米工程材料,其环境行为和所造成的毒效应越来越引起人们的关注,特别是其与重金属的联合毒性。文章选取模式生物大型溞研究纳米水稳型富勒烯(nC60)与Zn2+和Cr6+的联合毒性。按EPA 2024急性毒性试验结果,nC60对大型溞48 h-LC50为0.47 mg·L-1,最大无观察效应浓度(NOEC)为0.10 mg·L-1。NOEC浓度选定为nC60亚急性试验浓度,用于联合毒性试验。nC60增强了Zn2+和Cr6+对大型溞的毒性,Zn2+和Cr6+对大型溞48 h-LC50分别由2.33 mg·L-1和0.40mg·L-1降低为1.52 mg·L-1和0.33 mg·L-1;nC60增加了大型溞对Zn2+和Cr6+的摄入,暴露1440 min后体内Zn2+和Cr6+累积量分别由6.52μg·g-1湿重和1.52μg·g-1湿重增加到9.98μg·g-1湿重和3.01μg·g-1湿重;nC60和Zn2+和Cr6+联合作用于大型溞后,大型溞SOD酶活性均呈现出增强的诱导现象,联合作用时诱导作用强于两种物质单独作用。此研究表明:在亚急性浓度下,nC60增强了Zn2+和Cr6+对大型溞的毒性,提高了大型溞体内Zn2+和Cr6+的积累,并提高大型溞体内自由基活性。

p38MAPK在斑马鱼卵母细胞减数分裂恢复中的作用

为了阐明p38MAPK(p38丝裂原活化蛋白激酶)的激活在斑马鱼(Danio rerio)卵母细胞第一次减数分裂恢复中的作用,用卵泡刺激素(FSH)、SB203580(p38MAPK抑制剂)、PKA激活剂forskolin单独作用及FSH与SB203580、FSH与PKA抑制剂H89共同培养斑马鱼卵母细胞。采集不同培养时间的卵母细胞,用SDS-PAGE电泳和Western Blot蛋白质免疫印迹技术检测p38MAPK磷酸化,观察生发泡破裂(GVBD)情况。结果表明,斑马鱼卵母细胞在FSH诱发下,p38MAPK活性明显升高;单独添加SB203580斑马鱼卵母细胞p38MAPK活性受到明显抑制,同一时间GVBD发生率均低于对照组以及同时添加FSH与SB203580的实验组;FSH与SB203580共同作用组斑马鱼卵母细胞,GVBD发生率与SB203580实验组差异性不显著,与FSH组相比显著降低。用H89与FSH共同培养卵母细胞时,虽然p38MAPK仍被激活但量很少。用forskolin单独培养卵母细胞,p38MAPK能被激活,且比对照组明显升高。结果提示,在FSH诱导的斑马鱼卵母细胞减数分裂恢复过程中p38MAPK被激活,且p38MAPK的激活是PKA依赖性的。