辟汉草黄酮类化合物的TLC鉴别

目的为辟汉草的品质评价、活性研究及成分的开发应用提供实验依据,以利于更全面地对药材进行质量控制和进一步开展活性单体的深入研究。方法辟汉草经乙酸乙酯提取后,利用薄层色谱方法对其中黄酮类化合物进行鉴别。结果供试品色谱中,在与对照品木樨草素、刺槐苷相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论辟汉草中可能含有木樨草素和刺槐苷成分。

黄连素对缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡的影响

目的研究黄连素对缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡的影响。方法以心肌细胞H9C2为研究对象,分为3组,依次为对照组、模型组、黄连素组,其中模型组和黄连素组进行缺氧复氧处理,黄连素组用黄连素预处理,对照组不做处理。MTT检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,Western blot检测活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)、信号转导与转录因子3(STAT3)、磷酸化的STAT3(p-STAT3)表达。结果模型组细胞存活率、p-STAT3水平、SOD含量均明显低于对照组,而细胞凋亡率、LDH含量、MDA含量和Cleaved Caspase-3水平均明显高于对照组(P<0.05)。黄连素组细胞存活率、p-STAT3水平、SOD含量均明显高于模型组,而细胞凋亡率、LDH含量、MDA含量和Cleaved Caspase-3水平均明显低于模型组(P<0.05)。结论黄连素能够部分抑制缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡,并且对缺氧复氧抑制心肌细胞活性具有拮抗作用,其作用机制可能与细胞中STAT3信号通路有关。

三级医院常见细菌耐药性与抗菌药物使用相关性研究

目的探讨三级医院内常见细菌耐药性与抗菌药物使用情况之间的相关性。方法将2019年1月~2019年12月检出的261株致病菌纳入本次的研究当中,对其基本情况及耐药变化进行统计,同时计算出同期抗菌药物的使用频度(DDDs),对两者的相关性进行分析。结果在本次检出的261株病原菌中,革兰阴性菌所占比例明显高于革兰阳性菌(P<0.05),其在2019年中并无明显的变化趋势;其中以大肠埃希菌最为多见,其次为肺炎克雷伯菌、表皮葡萄球菌以及铜绿假单胞菌。大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌对左氧氟沙星的耐药性最强,其耐药率在15%~55%之间,但对亚胺培南的敏感性较强,其耐药率呈逐渐降低的趋势;而铜绿假单胞菌对阿米卡星的耐药性却呈现出逐渐升高的趋势。大肠埃希菌的耐药率与阿米卡星DDDs呈显著负相关(r=-0.948,P=0.016),与亚胺培南DDDs呈正相关(r=0.854,P=0.046);肺炎克雷伯菌的耐药率与亚胺培南DDDs呈正相关(r=0.952,P=0.016);铜绿假单胞菌的耐药性与左氧氟沙星DDDs呈负相关(r=-0.702,P=0.023)。结论细菌耐药性与相关抗菌药物的使用情况存在一定的相关性,临床需加强抗菌药物的应用管理、规范调整药物的品种结构,以避免细菌耐药性的增加。

补骨脂素在OB-OC共育体系中对OB活性及IL-11mRNA表达的影响

探究在OB-OC共育体系中,应用补骨脂素,对OB活性、IL-11mRNA表达的影响。方法 取SD新生大鼠2只,日龄:1d、5d,分离:OB、OC,成OB-OC共育体系。用MTT法、PT-PCR法,了解OB增殖及IL-11mRNA。结果 不同补骨脂素浓度对OB增殖率随时间变化而变化(P<0.05);OB增殖的OD值:补骨脂素组>对照组(P<0.05);IL-11mRNA灰度比值:补骨脂素组>对照组(P<0.05)。结论 补骨脂素在OB-OC共育体系中能提高OB活性及IL-11mRNA表达水平。

盐酸倍他司汀在眩晕症中应用及不良反应分析

观察盐酸倍他司汀对眩晕症患者临床症状及不良反应的实际疗效。方法:本次实验中的数据均是在2019-2020整整两年期间截取的,本次符合条件的88例对象均属于眩晕症,以治疗方案的不同将其分成常规(44)和研究(44)两组,分析治疗效果。结果:研究组治疗有效率、生活质量上更高,在临床症状消失时间、不良反应、治疗时间、眩晕发作次数及持续时间上更低,p<0.05。结论:使用盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者的效果显著,安全性极高,值得推广。

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗重度医院获得性肺炎的成本-效果分析

目的比较注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(强舒西林)与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(哌舒西林)治疗重度医院获得性肺炎(HAP)的疗效和成本-效果。方法回顾性分析2015月1月至2016年5月于我院接受强舒西林和哌舒西林治疗的重度HAP患者258例,其中强舒西林组132例,哌舒西林组126例。采用成本-效果法分析比较两种治疗方案的有效性与经济性。结果强舒西林与哌舒西林组的有效率分别为81.82%和81.75%,细菌清除率分别为67.42%和68.25%,不良反应发生率分别为5.30%和4.76%,差异均无统计学意义(P>0.05),强舒西林组的有效率与细菌清除率的成本-效果比均低于哌舒西林组(30.07对36.79和36.49对44.07)。结论强舒西林与哌舒西林用于治疗重度HAP的疗效和不良发生率无明显差异,但强舒西林较哌舒西林更经济。