钒掺杂氧化钨对锶吸附性能的研究

^(90)Sr是放射性废液中重要的裂变核素,也是放射性废液中的主要释热核素,因此安全有效地将高放废液中^(90)Sr分离出来是减少废液放射性强度的主要手段。在前期的研究发现六方相氧化钨对^(90)Sr具有一定的吸附性能,但吸附容量较低。拟向六方相氧化钨中掺杂过渡金属改变局域结构提高吸附性能,实验中采用水热法将过渡金属钒引入六方相氧化钨结构中,结果表明钒掺杂可引起六方相氧化钨层间距增加,比表面积增大。吸附实验结果表明掺杂钒后氧化钨对锶的吸附性能明显提高,由Langmuir等温吸附模型可知最大吸附容量为57.57mg·g^(-1)。研究了p H值、初始浓度、吸附时间、温度、固液比、离子强度等因素对吸附性能的影响。材料在p H=5-8时对Sr^(2+)有较好的吸附性能。

磷酸锆插层复合材料对锶吸附性能研究

为有效地去除高放废液中90Sr,实现核燃料循环利用,制备对90Sr具有较高吸附容量的无机材料具有重要意义。本研究采用客体分子插层的方法将正丁胺、正庚胺及正葵胺分别引入α-磷酸锆(α-ZrP)层间,获得了三种具有较大层间距的插层磷酸锆复合材料,并对该类复合材料的形貌、微观结构进行分析,结果表明,插层后材料的宏观形貌未发生明显的变化,而其层间距由于胺类客体分子的插层明显增大;此外,吸附实验表明,插层后磷酸锆对锶的吸附容量明显增大,其中正丁胺插层后获得磷酸锆复合对锶的吸附性能最好,这主要由于锶水合半径、插层分子尺寸及层间距大小对其吸附容量有一定的影响。研究结果可为磷酸锆材料吸附属性的改善以及新型吸附材料的设计提供新的研究思路。

反应时间对钽掺杂球形氧化钨性能的影响

以Ta Cl5和Na2WO4为原料,采用水热法在170℃保温6h^48h合成钽掺杂球形氧化钨。利用XRD、SEM等手段对产物进行物相、形貌表征。研究表明:水热反应时间为6h^48h均能获得三斜晶型的氧化钨球,球体尺寸在200nm^350nm之间。对不同反应时间条件下合成的氧化钨球进行紫外-可见光的吸收光谱分析可知,随着反应时间的增加,获得钽掺杂氧化钨样品对光的吸收能力增强,平均禁带宽度为3.72e V。

动态无线传感器网络的改进蒙特卡罗定位算法

针对于无线传感器网络中移动节点的定位问题,在传统蒙特卡罗定位算法的基础上,提出了一种改进算法。该算法通过构建接收信号强度指示测距模型来限制样本区域以求提高采样效率。仿真结果表明,与MCL、MCB等其他蒙特卡罗定位算法相比,改进算法在不同的时间、不同的锚节点密度、不同的节点移动速度等情况下,都具有更好的定位精度。

用于90Sr、137Cs分离的磷酸锆插层复合离子交换剂研究进展

有效去除高放废液中的90Sr、137Cs是核能后处理化学中快速、稳定发展的重要的研究内容之一。无机离子交换技术凭借其经济性及适宜性已成为有效去除高放废液中90Sr、137Cs有效手段之一。目前国内外已发展多种用于提取高放废液中90Sr、137Cs的无机吸附材料,但距离真实的工程化应用仍有一定的距离。本文系统介绍了具有工程化应用潜质的磷酸锆插层复合材料的研制以及其在去除高放废液中的90Sr、137Cs方面的研究工作及未来发展趋势。

二环己基-18冠-6加速锶离子在微米管支撑的水/1,2-二氯乙烷界面上的转移反应

采用玻璃微米管支撑的液/液界面通过循环伏安法(CV)研究了二环己基-18冠6(DCH18C6)加速Sr2+在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上的转移反应,考察了DCH18C6加速Sr2+在W/DCE界面转移的影响因素,如DCH18C6和Sr2+浓度等,并求算其络合物的稳定常数。实验结果表明,Sr2+与DCH18C6发生的是一个1:1的扩散控制的界面络合转移过程,其络合常数β为5.31×1023。本研究可为理解溶剂萃取Sr2+行为提供基础理论数据。

顺式二胺基二苯并-18-冠-6插层α-磷酸锆复合材料的制备及对锶吸附性能的研究

使用直接插层法制备了顺式二胺基二苯并18-冠-6(cis-DAmDB18C6)插层α-磷酸锆(α-ZrP)材料,通过静态吸附实验,对比了顺式二胺基二苯并18-冠-6插层磷酸锆材料和α-磷酸锆对Sr^(2+)的吸附性能。实验结果表明,二胺基二苯并-18-冠-6插层磷酸锆材料对Sr^(2+)的吸附平衡时间约48h,中性溶液高温有利于吸附,低温高酸有利于解吸,最大吸附容量为125mg·g^(-1),这种插层材料对Sr^(2+)的吸附能力优于α-磷酸锆。

α-磷酸锆插层复合材料制备及其对Cs^+吸附性能的研究

文中采用预撑插层的方法成功的将大环化合物二苯并-21-冠-7引入α-磷酸锆(α-ZrP)材料进行预插层,获得新型二苯并-21-冠-7插层α-ZrP复合材料。由于二苯并-21-冠-7插入显著提高了α-ZrP材料对Cs^+的吸附容量,其最大可达298.2mg·g^-1,远优于未插层的α-ZrP材料(64.1mg·g^-1)。本实验的开展为新型吸附材料设计与制备提供了新的思路和线索。

基于物联网的制造资源位置服务系统

分析了制造业对位置服务在定位精度、实时性、定位成本和效益等方面的需求.针对制造业的特殊需求,以无线传感器网络和RFID等物联网技术为基础构建定位网络对制造资源进行定位,在定位网络的基础上构建位置服务系统,对制造资源的位置信息进行收集、处理、存储和分发.实际应用表明:制造资源的位置服务系统,可以有效帮助企业对各制造资源进行可视化地高效监管,减少了各种浪费,提高了企业的生产效率,提升了企业管理的精益化程度.

模拟核素固化体SrZr_xTi_(1-x)O_3的化学稳定性

为研究90Sr衰变子体对90Sr Ti O3固化体结构稳定性的影响,以C4H6O4Sr·0.5H2O、Ti O2及Zr OCl2·8H2O粉体作为原料,按照化学计量比Sr ZrxTi1-xO3(0≤x<1)设计配方,采用高温固相法制备一系列固化体。利用X射线衍射光谱(X-ray Diffraction,XRD)、扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)及红外(Fourier Transform Infrared,FT-IR)谱仪对制备固化体的物相、结构和微观形貌进行分析表征,并对其抗浸出性能和辐照性能进行了研究。结果表明,当x<0.5时,固化体为单一物相;当x≥0.5时,固化体中出现第二相。固化体中的Sr2+、Zr4+的浸出浓度随浸泡时间而增大,在浸泡42 d时,Sr2+的最大浸出浓度为0.006 5μg?m L-1,Zr4+的最大浸出浓度为0.01μg?m L-1。

(Sr_(1-1.5x)Y_x)TiO_3模拟固化^(90)Y的稳定性研究

为了研究钙钛矿结构的SrTiO_3固化Y^(3+)(^(90)Y的模拟物)的化学稳定性,以Sr(NO_3)_2,TiO_2及Y_2O_3粉体作为原料,按照化学计量比Sr_(1-1.5x)Y_xTiO_3(0≤x≤0.12)设计配方,采用高温固相法制备一系列固化体.利用X射线衍射、扫描电镜和Raman对制备固化体的物相、结构和微观形貌进行分析表征,并对其抗浸出性能进行了研究.结果表明:当x<0.08时,固化体为单一物相,当x≥0.08时,固化体中出现部分烧绿石相;固化体中的Sr^(2+),Y^(3+)的浸出浓度随浸泡时间延长而增大,在浸泡42d时,Sr^(2+)的最大浸出浓度为0.004μg·mL^(-1),Y^(3+)的最大浸出浓度为0.02μg·mL^(-1).