腹主动脉缩窄术致心力衰竭大鼠模型肾脏损伤的探究

目的探究腹主动脉缩窄致慢性心力衰竭大鼠的肾脏损伤。方法48只雄性sD大鼠随机分为control组和sham组，各24只。control组行腹主动脉缩窄术，sham组仅分离腹主动脉而不缩窄。大鼠建模4周末和8周末均进行超声心动图监测，以评价大鼠建模后的心功能改变。于建模8周后取组织，计算心肌质量指数。通过尿量监测、肾功能检测、’肾脏切片HE染色，比较control组和sham组肾脏损害程度。结果建模后，control组存活率75％，sham组存活率100％。建模后，control组皮毛蓬松、无光泽，精神萎靡，呼吸加快，进食减少，且上述症状日渐加重，8周后表现明显的心力衰竭体征。control组与sham组比较：大鼠建模4周后，心脏舒张末期左室后壁厚度（LVP-Wd），舒张末期室间隔厚度（IVSd），收缩末期左室后壁厚度（LVPWs），收缩期室间隔厚度（IVSs）指数均增大，差异均有统计学意义（P〈0．05），左心射血分数（LVEF）有下降趋势但差异无统计学意义（P〉0．05）；建模8周后，control组LVPWs、LVPWd、IVSs、IVSd、LVEF指数均高于sham组，均有显著性差异（P〈0．05）；control组术后4周出现24h尿量减少，6～8周减少明显；control组大鼠心重指数（HWI）（心脏重量／体重）和左心室重量指数（左心室质量／体质量（LVW／BW），mg／g）均较sham组增大，差异有统计学意义（P〈0．05）；与sham组相比，control组血肌酐明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；肾脏切片HE染色显示，control组大鼠肾小球萎缩、细胞减少，肾小囊腔扩大，肾小管扩张，上皮细胞坏死、脱落，间质内炎细胞浸润。结论通过腹主动脉缩窄术建立慢性心力衰竭模型会对大鼠肾脏造成损害。

乳腺良性肿物切除切口改良体会

目的研究弧形切口对乳腺良性肿物切除的效果。方法对乳晕上方的肿物采用改良的弧形切口在局麻下切除。结果患者术野处疤痕小,对乳腺外观影响少。结论改良术式因其切口小、易操作、瘢痕小、疗效好,对乳腺外形无明显影响,较好适应了患者的审美要求,易被现代年轻女性病人所接受。

胆囊壁补片成形解除肝内胆管结石1例

患者女,45岁,以“反复右上腹阵发性胀痛10年余”于2001年6月16日入院,既往体健,查体:神志清楚,巩膜无黄染,腹平软,右上腹轻压痛.肝区叩击痛阳性,莫菲氏征阳性。B超示:胆总管直径1.0cm,右肝胆管明显狭窄,直径约0.4cm,左肝管直径0.8cm,胆囊壁粗糙。入院诊断:肝内胆管结石,慢性胆囊炎。术前准备后行右上腹“C”型切口,切开胆总管。

基蛋Getein 1600干式免疫荧光法检测降钙素原的性能验证

目的对基蛋Getein 1600干式免疫荧光法检测降钙素原(PCT)进行性能验证,以确保检测结果的准确性和可靠性,为临床提供质量保证。方法参考国家相关卫生行业标准(WS/T 420-2013),通过收集2019年8月广州中医药大学第二附属医院检验科34例无脂血、无黄疸、无溶血的肝素锂抗凝标本并设计试验,采用基蛋Getein 1600干式免疫荧光法检测PCT的精密度、正确度、线性范围,并进行性能验证。结果重复标准差Sr为0.01、0.59,期间标准差Sl为0.01、0.57;与比较方法相对偏移¯brel为19.01;在0.10~36.81μg/L内,R2=0.9979。均在说明书范围内。结论基蛋Getein 1600干式免疫荧光法检测PCT的主要分析性能良好,可用于临床标本的检测。

滚珠丝杠副的修理

滚珠丝杠副是一种新型的螺旋传动元件。应用范围非常广泛,在机床上的应用尤为突出。在机床修理中,经常遇到滚珠丝杠副的修理问题,且修理涉及内容较多,本文只就怎样消除丝杠和杠母间隙、恢复滚珠丝杠副的精度和刚度,即怎样确定和测量丝杠副的预紧力这个问题作专题讨论。

铁路货车轴承在线磨合机

铁路货运提速以后,尽管我国铁路轴承改善了设计,提高了轴承的制造精度,但在实际运行中,铁路货车轴承“热轴”(铁道部规定货车轴承运行温度高于环境温度40℃为“热轴”)的现象时有发生,影响到货车运行的安全。为了解决这一问题,我们决定将货车轴承在出厂前进行磨合,提高铁路货车轴承的运行精度。为此,我们专门研制了一台铁路货车轴承在线磨合机,该机床适用于197726和197730型铁路货车轴承的磨合,其磨合效率为3～5min磨合一套轴承。

循环增强荧光分析仪及配套降钙素原定量检测试剂盒的分析性能评价

目的:对一款新近研发的循环增强荧光分析仪及配套降钙素原(PCT)试剂盒进行系统性的性能评价,并对新版美国临床实验室标准协会(CLSI)文件的适用性进行验证。方法:依据目前最新版CLSI文件(EP5-A3、C28-A3和EP9-A3),对国产的循环增强荧光分析仪及配套PCT定量检测试剂盒与进口Roche公司COBASe411电化学发光免疫分析仪及其配套PCT试剂分别检测人血标本中的PCT含量进行对比评价,验证循环增强荧光分析仪及配套PCT试剂盒的低值血清质控品批内变异系数(CV)、检测偏差、整体符合率以及批间偏差等分析性能。结果:循环增强荧光分析仪低值血清质控品批内CV为6.5%,实验室内总CV为8.7%,高值血清质控品批内CV为5.3%,实验室内总CV为8.0%;血清临床可报告范围为0.032~827 ng/ml;健康人群血清PCT第95百分位为0.047 ng/ml,全血PCT第95百分位为0.066 ng/ml;血红蛋白(500 mg/dl)、胆红素(10 mg/ml)和甘油三酯(500 mg/dl)对血清检测结果的偏差均<15%;检测全血、血浆及血清PCT与Roche检测血浆PCT整体符合率分别为91.1%、95.5%及93.3%;3个批号的循环增强荧光分析仪试剂批间偏差均<15%。结论:循环增强荧光分析仪检测系统的各项分析性能良好,可用于医学实验室进行常规PCT标本检测。