钯催化不对称氢化研究

催化均相不对称氢化是有机化学的前沿研究领域之一,其催化体系主要是钌、铑和铱等手性催化剂,而钯应用于均相不对称氢化中的例子很少报道,其主要原因可能是钯的配位数较低和容易生成有催化活性的钯黑所致。我们认为如果使用含有弱配位阴离子的钯前体和对钯具有较好稳定作用的手性配体和溶剂,就可能会实现钯的均相不对称氢化新体系。

方酰胺催化氮杂二烯和吡唑啉-5-酮的加成:含吡唑三芳基甲烷的不对称合成

用金鸡纳碱衍生的手性双功能有机催化剂,实现了橙酮衍生的氮杂二烯和吡唑啉-5-酮的高对映选择性加成反应,最高对映选择性可达99%.该方法学为含吡唑手性三芳基甲烷衍生物合成提供一条简洁的途径.