有丝分裂期DNA合成(MiDAS)及其介导的端粒复制

DNA复制压力(replication stress,RS)是一个广泛定义DNA复制障碍的术语,通常是指那些能够扰乱复制进程,造成复制叉减慢或停滞的情况。复制压力的过度累积是肿瘤发生和基因组不稳定的主要驱动因素。细胞染色体在复制过程中会不断地遭受来自外源性或内源性复制压力,而端粒及常见脆性位点(common fragile sites,CFSs)是一类对复制压力高度敏感的区域,在复制压力较高的情况下,这些区域往往难以被完全复制。近年的研究发现,有丝分裂期DNA合成(mitotic DNA repair synthesis,MiDAS)区别于S期的复制,可以帮助难以复制的区域在进入有丝分裂期后仍然能够保证复制的进行,因此,MiDAS也被称为“复制的挽救机制”。由于端粒的维持依赖于端粒酶活性及端粒替代性延长机制(alternative lengthening of telomeres,ALT),而具有更多端粒脆性的ALT细胞中端粒-MiDAS表现出高度的活性,因此本文就MiDAS的发生机制及在不同端粒维持机制下难以复制的端粒如何应对复制压力在有丝分裂期完成DNA的合成进行综述。

PPARγ在肿瘤中的双重作用

过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)是一种配体依赖的核转录因子,属于II型核激素受体超家族成员。以前的研究主要集中于PPARγ在调控脂质代谢、糖代谢、免疫炎症、细胞增殖和分化等方面的作用。随着研究的深入,PPARγ在肿瘤中发挥的作用越来越明显。以往的报道大多集中在PPARγ的抑制肿瘤作用,但最近关于其促进肿瘤的报道也日益增多。该文总结了PPARγ在肿瘤中的最新报道,讨论了其抑制肿瘤和促进肿瘤的双重作用。