丹参对骨髓培养中破骨细胞生成的影响

目的：研究丹参对体外骨髓细胞培养中破骨细胞生成的作用。方法：采用小鼠长骨骨髓体外培养方法，通过检测抗酒石酸磷酸酶（ＴＲＡＣＰ）阳性细胞生成数，反映破骨细胞的生成情况。结果：１．０ｇ／Ｌ丹参可明显抑制ＴＲＡＣＰ阳性细胞的生成，其生成数仅为对照组的２９．８％；ＰＧＥ２（１０－７ｍｏｌ／Ｌ）及１．２５（ＯＨ）２Ｄ３（１０－８ｍｏｌ／Ｌ）产生明显的促进作用，与对照组比较，ＴＲＡＣＰ阳性细胞生成数分别增加了６．０４和６．６８倍；丹参还可明显抑制ＰＧＥ２和１．２５（ＯＨ）２Ｄ３的作用，混合培养组ＴＲＡＣＰ阳性细胞生成数仅仅是单纯加ＰＧＥ２和１．２５（ＯＨ）２Ｄ３组的３５．２％和３９．３％，特别是多核破骨细胞数大量减少。结论：丹参可抑制骨髓细胞体外培养中破骨样细胞的生成，主要抑制破骨母细胞向成熟破骨细胞的转化。

丹参对成骨细胞株MC3T3─E1细胞碱性磷酸酶活性及DNA合成影响的实验研究

选择克隆化成骨细胞株——ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，采用细胞培养方法，观察细胞内ＤＮＡ合成与碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）活性，了解丹参对体外培养的成骨细胞生长、分化与代谢的影响。研究结果显示，丹参明显增强ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＡＬＰａｓｅ活性，５．０ｍｇ／ｍｌ浓度时，丹参对ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性影响最大，比对照组增强约１３５％。丹参这种促进作用只限于分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，而对分化早期细胞内碱性磷酸酶活性产生抑制作用。其次，这种作用还与药物作用时间有关。但是，丹参对各生长分化期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＤＮＡ合成均无影响。本研究结果表明，丹参有明显增强体外培养分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性的作用，这种作用不是通过促进细胞增殖，而是改善细胞功能实现的，并且受丹参药物浓度与作用时间的影响，说明丹参可能在促进正畸牙齿移动中新生牙槽骨形成方面发挥作用。

Effects of tooth rotation on neighboring teeth and periodontal tissues

In the present experiment,we investigate the effects of orthodontic tooth rotation onneighboring teeth and periodontal tissues.The second maxillary incisors of 16 randomly selecteddogs were subjected to rotation at a magnitude of 100 grams and a moment of 550 g·mm in a du-ration of 3 to 56 days.Then sections were prepared for histological examination.The findings re-vealed that,due to tooth rotation,neighboring teeth were drifted and rotated(82%),and therewere disarrangement and hyalinization of the periodontal ligament(88%),remodeling of the pe-riodontium(86%)and root resorption(32%)were also observed.These results demonstratethat tooth rotation may exert marked effects on neighboring teeth and periodontal tissues,whichmay be of important clinical significance.

Effects of Salvia Miltiorrhiza Bung on the formation of osteoclastlike cells in mouse bone marrow culture

Objective:To studytheeffectsof SalviaMiltiorrhizaBung(SMB)on theformationof osteoclast-likecellsin vitro.Methods:Mousebonemarrowcellswereculturedwithα-MEMandexposedto SMB(1.0g/L),PGE 2 (1×10 -7 mol/L)or1.25(OH) 2 D 3 (1×10 -8 mol/L)only,andSMB+PGE 2 ,SMB+1.25(OH) 2 D 3 for8d respectively.Tatrate-resistant acidphosphatase(TRACP)-positivecellsweredetectedwithBurstonemethod.Results:Thenumberof TRACPpositive cells(mononuclearcellsonly)ingroupof SMBwas29.8%of thatof thecontrol,thatingroupof combinationof SMB withPGE 2 was35.2%of thatof groupPGE 2 alone,andthatingroupof SMBplus1.25(OH) 2 D 3 was39.3%of thatof group1.25(OH) 2 D 3 alone.SMBinhibitedtheTRACP-positivecellsformationonlyat theconcentrationof1.0g/L,whichwere notonlyinmononuclearcellsbutalsoinmultinuclearcells.In addition,TRACP-positivecellsinthegroupsof1.25(OH) 2 D 3 or PGE 2 were6.68and6.04timesrespectivelyas thatof thecontrols.Conclu sion:SMBhastheinhibitingeffectson osteoclast-likecellsformation,bothosteoclastsandtheirprecursors.

下牙槽神经切断后影响正畸新骨生成的实验研究

本研究的目的是要弄清周围神经参与局部骨代谢以及在正畸牙齿移动过程中对骨生成的作用。八只重约２．５ｋｇ日本大耳白兔选作实验对象。实验期限为１４天，双色骨标记技术用于骨的荧光染色。双侧下颌第一磨牙，施力１００ｇ用螺旋弹簧向近中方向牵引。下颌双切牙联合作支抗。骨标记物，Ｃａｌｃｅｉｎ１０ｍｇ／ｋｇ和四环素２５ｍｇ／ｋｇ，在实验开始前和实验完成，动物处死取材前一天行肌内注射。不脱钙标本通过磨片技术至２０μｍ后，用荧光显微镜进行观察。实验结果表明：周围神经参与了局部的骨代谢，尤其是影响新骨的生成。下牙槽神经切断后，对正畸牙齿移动过程中的新骨生成产生了部分的抑制作用。但对于失去神经支持的牙齿，正畸牙齿移动仍是可行的。