氢化铝锂还原多取代嘧啶氰基

以丙二腈为起始原料,合成了2个5-氰基-4-氨基-2,6-二烷硫基嘧啶,然后以氢化铝锂做还原剂,经过对溶剂、还原剂用量等实验条件的初步筛选,结果在四氢呋喃溶剂中,采用底物与氢化铝锂1：4的物质的量比,以80%～85%的产率得到2个5-氨甲基-4-氨基-2,6-二烷硫基嘧啶化合物.底物和产物4个结构均经IR、1HNMR和元素分析确证.

烷氧基酸为离去基团的铂(Ⅱ)配合物的体外活性研究(英文)

合成了5个以直链和带支链烷氧基乙酸为载体配基的顺铂类配合物,通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征,并测试了化合物对肺腺癌SPC-A1和胃腺癌BGC823的体外抗肿瘤活性。生物活性测试结果表明,配合物的活性与离去基团有很大关系。配合物4(顺-二(异丙氧基乙酸根)·[(1R,2R)-1,2-反式环己二胺]合铂!)在2个细胞系中均显示最高的体外抗肿瘤活性,甚至超过顺铂。