药品监管行政处罚各阶段程序要素

依法行使职权，是政府行政活动的基本准则。行政机关行使职权，不仅要遵守实体法，同时更要遵守行政程序法。药品行政处罚程序和药品实体法，两者的性质、作用和共同任务是紧密联系、相互依存的，同时又是彼此独立、不可偏废的。程序是否符合规定，是判断合法与违法的界定标准，而这一标准在实践中通常由必备的内容和时间部分表现形式（俗称时限量）构成。笔者结合实际工作，就行政处罚各阶段程序主要关键要素进行归纳。

如何理解药品监督中管理相对人的八项权利

依法治国,是"治理国家"的基本方略.法律具有双刃功能,以<中华人民共和国行政处罚法>为例,其既保障行政机关有效实施行政管理,维护公共利益和社会秩序,同时又保护公民、法人或者其他组织的合法权益.

药品监督管理中涉嫌犯罪案件的移送

药品监督管理机关自2001年党中央、国务院决定在全国范围内开展整顿市场经济秩序的专项活动以来,依据<药品管理法>、<医疗器械监督管理条例>,在查处违法行为过程中,将查获的涉嫌构成犯罪的案件移送给司法机关,使犯罪分子得到及时的惩处,充分地体现了"法网恢恢,违法必究"的威慑力度.

如何掌握药品监督行政处罚的量罚尺度

<行政处罚法>第四条规定:"设定和实施行政处罚必须以事实为依据,与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当."