彩纹海棠微繁殖的研究

以叶片为外植体，在附加２ｍｇ／ｌｂ－ＢＡ和０５ｍｇ／ｌＮＡＡ的ＭＳ培养基上诱导长芽。在１／２ＭＳ附加０５ｍｇ／ｌＮＡＡ培养基上诱导生根。对提高繁殖率、试管苗移栽成活等做了系统的研究。结果表明：在芽的诱导中，６－ＢＡ和ＮＡＡ的浓度配比起关键作用。在诱导生根中，附加０５％活性炭对生根起促进作用。培养物分割转移次数对苗的增殖有明显的影响，次数少，增殖率明显低。试管苗的移栽成活对批量生产有重要的意义。

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎尖为外植体 ,进行组织培养 ,结果表明 ,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为 :(1 )愈伤组织诱导培养基 :MS +6 -BA5mg/L(毫克 /升 )+NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ;(2 )分化继代培养基 :MS +6 -BA2mg/L(毫克 /升 ) +NAA0 .5mg/L(毫克 /升 ) ;(3)生根培养基 :1 /2MS(大量元素减半 ) +NAA1mg/L(毫克 /升 ) +0 .5

唐菖蒲球茎更新的两步培养法

在四个唐菖蒲栽培品种中用一种简单的两步培养法技术，使芽繁殖频率增高。这包括最早的将芽和球茎，短时间浸泡在附加有激素的基质中或培养在不加激素的液体培养基中，这种方法能保证产生出基因稳定的植株，消除染色体在短时间不稳定的可能性。

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：愈伤组织诱导培养基：MS＋BA1.5~2mg/L;分化培养基：MS＋BA1.5mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养基：1/2MS（大量元素减半）＋NAA1.5mg/L＋0.5%活性炭。

黄瓜子叶下胚轴愈伤组织诱导及植株再生试验

将7—10天龄黄瓜无菌苗的子叶、下胚轴在添加不同生长激素的MS培养基上培养5—20天,子叶下胚轴产生愈伤组织.继续培养7—10天,产生绿色芽点,分化率达75%,1mg/1浓度的bBA有利于芽的分化,添加0.1mg/l浓度的IBA,对根的形成有促进作用.

石刁柏组织培养技术研究

通过对不同浓度的外源激素和芽稍截取方法的试验,对石刁柏组织培养技术有了初步掌握,并为生产提供了无性苗.

植物生长剂和试管苗培养时间对不同品种月季繁殖率影响

ＢＡ（０、０．５、５和１０（１０－６））、ＮＡＡ（０、０．００５、０．０１、０．１和１（１０－６））和增殖时间（６、８和１０周）对四种蔷薇属种间杂交品种ｃｈａｍｐｌａｉｎ、ＪｏｈｎＦｒａｎｋｌｉｎ、ＪｏｈｎＰａｕｌⅡ和Ｌａｎｄｏｒａ最适繁殖条件的影响进行了研究。一般地说当培养基中植物生长调节剂浓度低或高时，ＢＡ和ＮＡＡ两者对能存活的试管苗比例和繁殖率都有显著的影响。高于０．１（１０－６）ＮＡＡ可显著地降低其中两个品种的繁殖率。繁殖率和品种间对ＢＡ、ＮＡＡ的浓度和培养时间没有一致的反应。因此提出为了获得每一个品种的试管苗数量，要确定每一个变量。

彩纹海棠叶片组织培养技术研究

以叶片外植体，在附加2mg／16－BA和0．5mg／1NAA的ms培养基上诱导长芽，在1／2ms附加0．5mg／1NAA培养基上诱导出根，对提高繁殖率、试管苗移栽成活等做了系统的研究。结果表明：在芽的诱导中，6－BA和NAA的浓度配比起关键作用，在诱导生根中，附加0.5％活性碳对生根起促进作用，培养物分别转移次数对苗的增殖有明显影响，次数少，增殖率明显低，试管苗的移栽成活对批量生产有重要意义。